Кока - інструкція із застосування, каталог вакцин, ооо - Формед-волга, г
Одна ін'єкція, 1,0 мл
Протипоказання для профілактичної імунізації.
- Гострі інфекційні та неінфекційні захворювання, хронічні захворювання в стадії загострення або декомпенсації - щеплення проводять не раніше одного місяця після одужання (ремісії).
- Системні алергічні реакції на попереднє введення даного препарату (генералізований висип, набряк Квінке та ін.).
- Алергічні реакції на антибіотики.
- Вагітність.
Реакція на введення антирабічних препаратів.
1. Введення вакцини може супроводжуватися місцевої або загальної реакцією. Місцева реакція характеризується незначною припухлістю, почервонінням, сверблячкою, збільшенням регіональних лімфовузлів. Загальна реакція може проявитися у вигляді нездужання, головного болю, слабкості, підвищення температури тіла. Рекомендується симптоматична терапія, застосування гіпосенсибілізуючих і антигістамінних засобів.
У рідкісних випадках можуть бути зареєстровані неврологічні симптоми. У цьому випадку потерпілого слід терміново госпіталізувати.
2. Після введення антирабічного імуноглобуліну із сироватки коня можуть спостерігатися ускладнення: анафілактичний шок, місцева алергічна реакція, що наступає на 1-2 день після введення; сироваткова хвороба, яка наступає найчастіше на 6-8 день. У разі розвитку анафилактоидной реакції вводять в підшкірну клітковину, в залежності від віку хворого, від 0, 3 до 1, 0 мл адреналіну (1: 1000) або 0, 2-1, 0 мл ефедрину 5%. При появі симптомів сироваткової хвороби рекомендується парентеральне введення антигістамінних лікарських засобів, кортикостероїдів, препаратів кальцію.
Вакцину випускають в комплекті: 1 ампула вакцини по 1, 0 мл (1 доза) і 1 ампула розчинника (вода для ін'єкцій) по 1, 0 мл. В упаковці міститься 5 комплектів (5 ампул з вакциною і 5 ампул з розчинником).
Імуноглобулін з кінської сироватки випускають в ампулах по 5, 0 або 10, 0 мл; раз ведений 1: 100 - по 1, 0 мл в ампулі. Випускають в комплекті: 1 ампула імуноглобуліну і 1 ампула імуноглобуліну, розведеного 1: 100. У упаковці міститься 5 комплектів.
Термін придатності, умови зберігання і транспортування
Термін придатності вакцини - 1, 5 року; термін придатності імуноглобуліну - 2 роки. Вакцину зберігають і транспортують при температурі від 2 до 8 ° С відповідно до Санітарних правил СП 3. 3. 2. 028-95. Допускається транспортування вакцини при температурі не вище 25 ° С протягом не більше 2-х діб.
У разі ускладнень або захворювання людини гідрофобією після повного курсу щеплень або під час його проведення слід негайно повідомити до місцевого органу управління охороною здоров'я, до Державного науково - дослідний інститут стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім. Л. А. Тарасеві - ча МінздраваУкаіни (121002, Київ, Сівцев Вражек, 41, тел. (095) 241-39-22) та в організацію, виготовила вакцину або імуноглобулін. Застосування серії вакцини затримують. Зразки вакцини і АІГ направляють в ГИСК ім. Л. А. Тарасевича.
У разі смерті прищеплювати людини обов'язково провести патологоанатомічес - дещо розтин і лабораторно - діагностичне дослідження. Для цього шматочки мозку (амонію ріг, стовбур мозку, мозочок, кора великих півкуль) померлої людини, витягнуті з дотриманням правил асептики, поміщають в стерильний герметично зак ритий посудину, заповнений 50% водним розчином гліцерину, охолоджують до мінус 20 ° С і потім в ємності з льодом терміново направляють у відповідну діагностичну лабораторію.
Схема лікувально-профілактичних щеплень КОКАВ і антирабічним імуноглобуліном (АІГ)