Клеї ціанакрілатний - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

За кордоном ціанакрілатний клеї випускаються під слід, фірмовими марками і з т м е п - 910 (США), ц і а H про б о н д - 5000 (Японія), г і с т о а к р і л (ФРН) . [C.349]

Найбільш зручні в роботі ціанакрілатний клеї. Низька в'язкість, затвердіння за рахунок міститься в повітрі води. освіту тонкого клейового шва, швидкість схватьшанія - все це робить ці клеї незамінними при реставрації музейних експонатів з фарфору та кераміки. При склеюванні великих і важких фрагментів застосовують епоксидні клеї. які забезпечують значну механічну міцність клейового шва. Для склеювання кераміки можна застосовувати шеллачние лаки. 30% -й спиртовий розчин шелаку наносять на обидві поверхні розлому, з'єднують і вьщержівают при стисненні до повного випаровування розчинника. Доцільно наносити Шелачний лак на розігріті поверхні, які з'єднуються в нагрітому стані. ПВБ застосовують у вигляді спиртового розчину. який наносять на попередньо просочені спиртом поверхні розлому. [C.213]

У реставраційній практиці набули застосування також ціанакрілатний клеї, які характеризуються безбарвністю, високу проникаючу здатність, безусадкова. [C.210]

Клейові з'єднання па основі ціанакрілатний клеїв працездатні при тривалому впливі темп-р близько 70-80 С при температурах вище 120 ° С і при мінусових температурах міцність їх знижується іочті в 2 рази за 24 год. [C.349]

Ціанакрілатний клеї являють собою низковязкие прозорі рідини, що поставляються в готовому для вживання вигляді в поліетиленових пляшках илп ампулах. Термін зберігання клею в герметизированной тарі при температурах від Про до 4 ° С становить 6 міс. [C.347]

При склеюванні ціанакрілатний клеями живих тканин їх попередньо осушують за допомогою сухих стерильних тампонів або тампонів, змочених спиртом і ефіром. Клей наносять на склеювані поверхні видавлюванням з ампул або розпиленням зі спеціального пульверизатора, потім поверхні поєднують і витримують під контактним тиском кілька хв. При загоєнні з'єднуються тканини зростаються, а клей поступово розсмоктується в організмі протягом 1-6 міс. [C.347]

Ціанакрілатний клеї щодо дороги, що обмежує області їх застосування радіоелектронікою, електротехнікою, приладобудуванням і медициною. Надалі слід очікувати розширення областей застосування ціанакрілатний клеїв. [C.347]

Важливою перевагою і одночасно властивістю, що стримує широке використання ціанакрілатний клеїв, є швидкість склеювання. Не завжди зручно і те, що клеї зберігаються в запаяних поліетиленових ємностях. Однак в приладобудуванні, в машинобудуванні, для кріплення різних тензорезисторів. датчиків в шахтах для визначення напруги в гірських породах і в інших випадках, коли площа склеювання відносно невелика, ціанакрілатний клеї є досить ефективними [12]. Широке застосування ціанакрілатний клеї знайшли в медицині [13]. [C.168]

Ціанакрілатний клеї пропонується використовувати для складання електронної апаратури, кріплення тензорезисторов. ущільнення болтових з'єднань [20]. [C.169]

У приладобудуванні, в медицині та інших областях знайшли застосування ціанакрілатний клеї. Ефіри ціанакриловий кислоти володіють різними показниками міцності зі збільшенням числа вуглецевих атомів в алкільних радикала зменшується (Міцність клейових з'єднань (табл. 14) Найбільш извест- [c.143]

Розроблені останнім часом ціанакрілатний клеї відрізняються обмеженою термостабильностью, однак цей показник зростає зі збільшенням молекулярної маси і ступеня розгалуження мономера. Більш чутливі до теплового старіння з'єднання латуні і міді на метил-а-ціанакрілатний клеї (в порівнянні з сполуками стали і алюмінію) [93]. [C.146]

Ціанакрілатний клеї отримують на основі полімерів, що утворюються при іонної полімеризації сполук загальної формули [c.64]

Ціанакрілатний клеї характеризуються низькою стійкістю до впливу навколишнього середовища і підвищеної крихкістю, вони не здатні заповнювати великі зазори, ними не можна склеювати великі поверхні. [C.65]

Введення до складу клеїв біфункціональних сполук призводить до утворення просторових структур і зміни їх властивостей. Так, при введенні діаллілфталата зростає теплостійкість клейових з'єднань невеликі добавки циклопентадієну. дивинилбензола і гліціділметакрілата підвищують водостійкість клеїв. Для підвищення водо- і вібростійкості ціан-акрилатних клеїв в їх склад вводять 0,1-5 мас. ч. гліцеринового ефіру абиетиновой кислоти [91]. Для підвищення адгезійної міцності клейових з'єднань в ціанакрілатний клеї вводять невеликі добавки 3,4,5-тріоксібензойной кислоти або її ефірів [92]. [C.65]

Крім ціанакрілатний мономерів, в клеї входять стабілізатори, пластифікатори, речовини, що регулюють в'язкість і сприяють підвищенню адгезії. Для придушення мимовільної полімеризації використовують інгібітори. Характеристики ціанакрілатний клеїв наведені в табл. 1.20 [86]. [C.65]

Для склеювання виробів з фарфору та кераміки застосовують обмежене коло речовин, що клеять глютіновие клеї. воскосмоляние мастики, ПВБ, ПБМА, епоксидні смоли. останнім часом також ціанакрілатний і кремнійорганічні клеї. Відомо також застосування вапняно-казеїнових клеїв і клеїв на основі рідкого скла. [C.213]

Як наповнювачі ціанакрілатний клеїв запропоновано використовувати різні неорганічні наповнювачі діоксид кремнію. оксид алюмінію. фторид натрію. карбонати кальцію і барію, дифторид олова і фторфосфат кальцію, деякі порошкові метали. наприклад алюміній. У ряді випадків введення цих наповнювачів дозволяє підвищити адгезійну міцність з'єднань на 30-40%. Однак багато хто з них, активуючи полімеризацію клею, одночасно зменшують стабільність композиції в часі. Тому їх вводять в композицію безпосередньо перед вживанням або після спеціальної обробки поверхні [1,44]. [C.105]

Більш значного підвищення в'язкості ціанакрілатний клеїв можна досягти шляхом радикальної форполімерізаціі мономера в присутності різних ініціаторів пероксидного типу або під дією УФ-світла або рентгенівських променів. Цей метод представляє великий інтерес, оскільки забезпечує отримання досить стабільних клейових складів з в'язкістю від 50 до 10 мПа-с при цьому високі характеристики клейових з'єднань зберігаються. [C.121]

В таких же умовах вдвічі знижується міцність з'єднань на карбинольной клеї. Ціанакрілатний клеї схильні до гідролізу, що обумовлює їх відносно невисоку водостійкість. Однак в значній мірі водостійкість залежить від структури іопользованного мономера [58, 59]. Добавка до етілціанакрі-лату ефіру етиленгліколю і р-вініл-а-ціанакриловий кислоти підвищує вологостійкість. а збільшення довжини алкілефірной групи- водостійкість. З'єднання кісткової тканини на амілціанакрі-панцерні клеї зберігає 70-73% початкової міцності після 0,5 року в воді [58]. З'єднання нержавіючої сталі. берилію і титану на полібензімідазольних і поліамідних клеях досить стійкі до дії води та її парів. [C.180]

В даний час при реставрації ювелірних виробів часто користуються ціанакрілатний. епоксидними, поліефіртимі і іншими безусадкова клеями. Перли після демонтажу, реставрації та очищення основи і видалення залишків мастик, що клеять може бути закріплений на штирові підставі за допомогою ціанакрілатний клею. Циакрін -ЕО являє собою не що містить розчинників композицію на основі ефіру ціанакриловий кислоти. Клей отверждается за рахунок міститься в повітрі води. схватьшаніе досягається за кілька хвилин, остаточне висихання - за 24-48 год. Для разрзоіенія клейового з'єднання реставруються виріб вьщержівают в розчиннику (ацетоні, диметилформаміді) або кип'ятять у водному розчині нейтрального миючого засобу з подальшим видаленням клейової плівки. [C.271]

У суднобудуванні використовують фенолополівінілацетальние клеї БФ-2, БФ-4, ВС-ЮТ, поліуретановий клей ПУ-2 (при затвердінні з нагріванням і без нагрівання), епоксидні клеї гарячого затвердіння Д-2, Д-16, Д-54, Д- 86, Д-95, Д-149, Д-93 (клей-герметик), епоксидні клеї. отверждаемие без нагріву, Д-6, Д-9, Д-10, модифіковані епоксидні клеї К-139, К-300-61, К-153 [122, 123], ціанакрілатний клей Циакрін ЕО (для з'єднань з невисокою водостійкістю), модифікований поліуретановий клей ВК-і для приклеювання павінолов та інших декоративно-облицювальних матеріалів і т. д. [c.91]

Для створення штучних кришталиків і райдужної оболонки ока застосовують акрилові полімери. д.ля штучного склоподібного те.ла - ге.леобраз-ні кремнійорганіч. композиції. Большо11 лікувальний оффект при офтальмологіч. операціях досягається при застосуванні ціанакрілатний клеїв. [C.465]

Ціанакрілатний клеї. Основу клеїв цієї підгрупи становлять ефіри ціапакріловой к-ти загальної ф-ли N [c.347]

Затверділі ціанакрілатний клеї в залежності від будови мономерів мають різні фізико-ме-ханіч. властивості і різну стійкість до дії води (табл. 2). [C.347]

Ефіри циануксусная кислоти застосовуються як напівпродуктів для синтезу ціанакрілатний клеїв, лікарських з'єднань і в якості розчинників. [C.20]

За кордоном виробляються і широко використовуються ціанакрілатний клеї для швидкого склеювання різних пластмас, металів, дерева, гум, пробки, шкіри та ін. До таких клеїв відносяться Істмен 910 (США), Арон-Альфа (Японія), тіоксо (Швейцарія) та ін. [16-19]. Клей тіоксо (фірма S hellkopf) являє собою мономер цианакрилата. що не містить розчинника. Одна крапля клею дозволяє склеїти 5 см поверхні. Клей стійкий до дії кислот і розбавлених лугів, витримує нагрівання до 120 ° С (короткочасно - до 140 ° С), тривалий вплив гарячої води з температурою до 70 ° С кипляча вода руйнує клей через 24 ч. Теплостійкість клея- 165 ° С. [C.169]

У виробництві спеціальних приладів для з'єднання деталей з пластмас з алюмінієвими частинами приладу, а також при виготовленні лічильно-обчислювальних пристроїв застосовується ціанакрілатний клей. Клей Еластосіл 1102 застосовується при виготовленні іскрових камер спеціальних лічильників. Використання клеїв цього типу дозволяє склеювати матеріали з різними термічними коефіцієнтами лінійного розширення і забезпечує високу све-топропусканіе при 210-800 ммк [117]. [C.270]

НИ ціанакрілатний клеї Циакрін (СРСР), Істмен -910 (США). Арон-Альфа (Японія) та ін. Клен характеризуються виключно високою швидкістю затвердіння рекомендуються для склеп- [c.143]

Немодифіковані ціанакрілатний клеї, як правило, можуть експлуатуватися при температурах від -125 до 120 ° С. Це клеї марок Циакрін. ТК-200, ТК-201, КМ-200, КМ-201, КМ-203 [89, с. 20]. Відомі клеї, наприклад марки Тего1ор, які можуть короткочасно працювати при 150 ° С [88]. [C.65]

При модифікації клеїв спеціальними добавками їх термостійкість може бути підвищена до 250-300 ° С. Одним із шляхів підвищення термостійкості ціанакрілатний клеїв є введення в молекулу адгезиву ненасичених груп [89]. Припускають, що при використанні ненасичених 2-ціанакріла-тов після їх анионной полімеризації під дією води. адсорбированной на поверхні субстрату, протікає радикальна полімеризація (при нагріванні), що приводить до утворення тривимірної полімерної сітки. володіє підвищеною термостійкістю. [C.65]

Таблиця 1.20. Властивості ціанакрілатний клеїв РегтаЬопй С і клейових з'єднань на їх основі

Для склеювання пористих поверхонь потрібні в'язкі клеї. Однак деякі клеї є рухливі рідини (наприклад, ціанакрілатний. Анаеробні і ін.). Для регулювання в'язкості таких клеїв в їх склад вводять загусники. Як загусників ціанакрілатний клеїв використовують поліалкілціанакрілати, їх сополімери із стиролом, поліакрилати і поліметакрилат. ефіри целюлози. поливинилацетат. сополімери вінілацетату з винилбутилового ефіром. полівінілові прості ефіри. щеплені сополімери стиролу з каучуками, полівінілацеталі. полідіаллілфталати. уретан-вий каучук і ін. 144]. Однак деякі з перерахованих загусники (поліметилметакрилат, полівінілацетат) не дозволяють отримувати композиції з досить високою в'язкістю крім того, в ряді випадків погіршуються характеристики міцності клейових з'єднань. [C.121]