кислота борна

Кислота борна Acidum boricum

У промисловості кислоту борну отримують з борсодер-службовців мінералів (ашарити Mg2 B2 03 -H2 0 і ін.) Дією на них концентрованої сірчаної кислотою

Отримана таким способом кислота борна забруднена домішками сульфатів тих елементів, які супроводжують Борса-які тримають породи (сульфати кальцію, магнію, алюмінію, заліза та ін.) І вимагає відповідного очищення.

З усіма катіонами, крім лужних металів, кислота борна дає важкорозчинні солі.

Лужні метали, в залежності від умов, реагують з кислотою борною з утворенням боратов різного складу, у тому числі найбільше значення мають метаборати типу МеВ02 і двохзаміщені Тетраборат Ме2 В4 07. До таких належить бура Na2B4 O7-10H2 O, з якої отримують кислоту борну для медичних цілей. Для цього гарячий розчин бури обробляється мінеральної кислотою

Чистий кислота борна є жирні на дотик, безбарвні, прозорі лускаті кристали або дрібний білий кристалічний порошок без запаху. У холодній воді розчиняється погано, в гарячій - добре. Розчинна в спирті (1: 25) і повільно (1: 7) в гліцерині. При тривалому нагріванні до 100 "С кислота борна втрачає частину води і переходить в метаборную кислоту.

При більш сильному нагріванні кислота борна перетворюється в тетраборную кислоту Н2В4О7 і, нарешті, пройшовши стадію склоподібної Сплавлення маси втрачає всю воду і перетворюється в борний ангідрид.

При розчиненні в воді всі ці сполуки знову переходять в борну кислоту.

Для відкриття бору в його з'єднаннях існує багато реакцій різної чутливості і в основному з органічними реагентами. Найбільш поширеною є реакція зі спиртом в присутності концентрованої сірчаної кислоти (по-доотнімающее засіб). При цьому утворюється борноетіловий ефір, який горить полум'ям, облямовані зеленою облямівкою.

Ця реакція є фармакопейної. Іншим не менш поширеним методом відкриття бору в його з'єднаннях є реакція з куркуміном, який став застосовуватися одним з найперших реагентів на кислоту борну.

Куркума - органічна речовина, що отримується з екстракту коренів куркуми. Являє собою кристалічну речовину жовто-оранжевого кольору. Розчиняючись у водних розчинах лугів, повідомляє їм червоно-корич-йевую забарвлення, яка при подкіслеііі переходить в світло-жовту. Зазвичай для реакції застосовується куркумовая папірець, що представляє собою звичайну фільтрувальну папір, просочену спиртовою настоянкою курку-міна і висушена в приміщенні, що не містить парів кислот і аміаку.

Досліджуваний розчин кислоти борної наносять на куркумовую папірець, одночасно додаючи кілька крапель соляної кислоти. У кислому середовищі з'являється рожевий або буро-червоний колір в залежності від концентрації кислоти борної. Якщо подіяти далі розчином аміаку, виникає зеленувато-чорний колір.

Що міститься а куркумі жовтий барвник куркуміндіфе-рулоілметан існує в двох таутомерних формах.

Передбачається, що тільки таутомер в енольной формі (II) безпосередньо вступає в реакцію комплексоутворення з бором з утворенням забарвленого в червоний колір комплексу - розоціаніна.

Ця реакція також рекомендується ГФ X для відкриття бору е його з'єднаннях.

Серед хімічних методів кількісного визначення борної кислоти найбільшого поширення набув метод нейтралізації, заснований на титруванні лугом комплексних сполук борної кислоти з багатоатомних спиртами або са-харами.

Кислота борна відноситься до дуже слабких кислот. Константа дисоціації її дорівнює Ki = б-10

ш (при 20 ° С), в цих умовах точка еквівалентності при титруванні кислоти борної лугом знаходиться при рН 11. У цій області рН важко знайти індикатор, який дав би різкий перехід забарвлення. З іншого боку, кричи дії лугів на борну кислоту обра-

ються солі НЕ ортоборндй кислоти Н3 виття, як це слід було-б очікувати, а солі тетраборной кислоти H2 B4 07 і в кінцевій рахунку солі метаборной кислоти НВ02. Тому, якщо титрувати -борную кислоту лугом, то утворюється при цьому сіль метаборной кислоти піддається гідролізу.

В результаті лужна реакція розчину настає значно раніше досягнення еквівалентної точки. Внаслідок цих лрічін безпосереднє титрування кислоти борної лугом з необхідною точністю майже неможливо. Щоб посилити кислотні властивості кислоти борної використовують її здатність реагувати з багатоатомних спиртами або цукрами (гліцерин, маніт, дульцит, сорбіт та ін.) З утворенням комплексних сполук з більш сильними кислотними властивостями, ніж сама борна кислота.

Ці сполуки можна з необхідною точністю титрувати лугом у присутності фенолфталеїну.

Склад і властивості гліцероборного комплексу вивчені краще, ніж маннітоборних комплексів, тому ГФ X рекомендує використовувати при титруванні гліцерин.

Переважною формою гліцероборного комплексу в розчині вважається НВ Gl2 (де НВ - умовне позначення борної кислоти, a G1 - залишок гліцерину), який титруються ггідроксідом натрію, як одноосновная кислота.

Отримана сіль може піддаватися гідролізу, внаслідок "чого середовище стає лужний, і тому еквів'алентная точ-ЗСА досягається раніше, ніж це повинно бути. З огляду на це, в титрувати суміш до кінця титрування додають гліцерин. Якщо при цьому рожеве фарбування не зникає, це говорить про те, що забарвлення викликана надлишком титранту, а не гідролізом. Якщо забарвлення зникає, слід ще додати гліцерину і продовжувати титрування.

При кількісному визначенні кислоти борної слід брати для розчинення "навішування свіжопрокип'яченої воду, позбавлену діоксиду вуглецю. Розчин гідроксиду натрію, при-

Мене для титрування, також повинен бути вільний від карбонатів, так як діоксид вуглецю може впливати на зміну забарвлення фенолфталеїну.

Кислоту борну слід титрувати при кімнатній температурі, так як комплекс кислоти борної з гліцерином може руйнуватися при більш високій температурі.

Кислота борна має антисептичні властивості і на цьому грунтується її застосування в медицині. Застосовується вона у вигляді 2-3% розчинів для полоскання горла, в мазях і присипках; 1-2% водні розчини її застосовуються в очній практиці. Кислота борна використовувалася раніше для консервування харчових продуктів, але тепер це заборонено, так як встановлено, що сполуки бору отруйні.

Особливих умов зберігання для кислоти борної не потрібно.