Гемопоетичні стовбурові клітини

Гемопоетичні стовбурові клітини. Особливості гемопоетичних стовбурових клітин

Гемопоетичні стовбурові клітини (ГСК), як і мезенхімальні клітини-попередники, характеризуються мультипотентні і дають початок клітинним лініях, кінцеві елементи яких утворюють формені елементи крові, а також ряд спеціалізованих тканинних клітин імунної системи. Гіпотеза про наявність загального попередника всіх клітин крові, як і сам термін "стовбурова клітина", належить А. Максимову (1909).

Потенціал освіти клітинної маси у ГСК величезний - стовбурові клітини кісткового мозку щодня продукують 10й клітин, складових формені елементи периферичної крові. Сам факт існування ГСК був встановлений в 1961 році в експериментах по відновленню гемопоезу у мишей, які отримали смертельну дозу радіоактивного опромінення, що руйнує стовбурові клітини кісткового мозку. Після трансплантації клітин сінгенного кісткового мозку таким летально опроміненим тваринам в селезінці реципієнтів були виявлені дискретні осередки кровотворення, джерело яких - поодинокі клоногенних клітини-попередники (Till, 1961).

Потім була доведена здатність ГСК до самопідтримки, що забезпечує функцію кровотворення в процесі онтогенезу. У процесі ембріонального розвитку ГСК відрізняються високим міграційним активністю, необхідної для їх переміщення в зони закладки кровотворних органів. Це властивість ГСК зберігають і в онтогенезі - за рахунок їх постійної міграції відбувається перманентне оновлення пулу імунокомпетентних клітин. Здатність ГСК до міграції, проникненню крізь гістогематичні бар'єри, імплантації в тканинах і клоногенних зростання послужила основою для трансплантації клітин кісткового мозку при цілому ряді захворювань, пов'язаних з патологією системи кровотворення.

Як і всі стовбурові клітинні ресурси, ГСК присутні в своїй ніші (кістковому мозку) в дуже незначних кількостях, що обумовлює певні труднощі при їх виділенні. Імунофенотипових ГСК людини характеризуються як CD34 + DR-клітини, здатні мігрувати в кровоносне русло і заселяти органи імунної системи або ж репопуліровать строму кісткового мозку. Потрібно чітко уявляти, що ГСК не є найбільш незрілими клітинами кісткового мозку, а походять від попередників, до яких відносять дормантние фібробластоподібних СD34-негативні клітини.

Таким чином, в основі постійно оновлюється системи гемопоезу лежить поліпотентні (з точки зору кровотворення) ГСК, здатна до тривалого самопідтримки. В процесі коммитирование ГСК піддаються первинної диференціювання і утворюють клони клітин, що відрізняються по цитоморфологічне і імунофенотипових характеристикам. Послідовне формування примітивних і коммітірованних клітин-попередників завершується утворенням морфологічно ідентифікованих клітин-родоначальниць різних гемопоетичних ліній.