Функція - орієнтація - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Функція - орієнтація
Функції орієнтації можуть бути обчислені за схемою псевдо-афинной деформації і результати, наведені на рис. 10.15, показують, що агрегатна модель в цьому випадку правильно пророкує загальну картину механічної анізотропії. Пророкувало крива середніх значень по Рейсса для поліетилену низької щільності в загальних рисах добре відповідає експериментальним даним, включаючи мінімум на залежності поздовжнього модуля. Він виникає в такий спосіб. Таким чином, s S3 може проходити через максимум зі збільшенням ступеня витяжки (що відповідає мінімуму модуля Юнга Е0) за умови - що 2s13 s44 значно більше, ніж slx і s33, які повинні бути приблизно рівними. Теорія, передбачає, що модулі пружності елементів моделі ідентичні відповідним константам високоорієнтованих полімеру. Для поліетилену низької щільності s44 багато більше, ніж з1г і s33, значення яких між собою близькі; отже, ці умови виконуються, і тому передбачається аномалія механічної анізотропії. [1]
Визначення функції орієнтації рентгенівським методом є досить складне завдання. Найбільш просто 9 визначається за допомогою рентгенівського дифрактометра. [2]
Наведені вище функції орієнтації (13.5), (13.6) і (13.7) строго справедливі для аморфних полімерів. [3]
Однак залишаються неавтоматизованими функції орієнтації екскаватора в забої. [5]
Описана також залежність функцій орієнтації від типу зразка і методу його приготування. [6]
Для одноосного орієнтованого кристала необхідно визначити функції орієнтації для двох з трьох осей. Третя функція пов'язана з іншими двома через кути елементарної комірки. [7]
Для опису іолікрісталліческіх полімерів потрібно знати функції орієнтації як для кристалічних, так і для аморфних областей. Крім того, необхідно ввести додатково функцію, яка враховувала б наявність внутрішніх ступенів свободи в аморфних ділянках. Коли / щ 1, нормаль до площини кільця паралельна системі зв'язків С - С - С винильной групи. Якщо / т - 1, нормаль перпендикулярна цій системі зв'язків. Значення / м, що дорівнює 0, відповідає вільному обертанню винильной групи. [8]
Якщо розподіл по орієнтаціям розраховане повністю, функції орієнтації можуть бути знайдені графічним інтегруванням. [9]
Якщо показники заломлення кристалів відомі, а функції орієнтації визначені з рентгенівських даних, можна розрахувати внесок в подвійне променезаломлення кристалічних областей. [10]
Для двовісний орієнтованих кристалів необхідно ввести другу функцію орієнтації і друге характеристичне значення подвійного променезаломлення. [11]
Тому ізометричний нагрів, не даючи в явному вигляді функцію орієнтації р (0), багато в чому є більш інформативним методом про структуру орієнтованих аморфних полімерів (і кристалічних теж - див. [31, доповнення II і III]), ніж коефіцієнт подвійного променезаломлення. [13]
Одна з переваг ІЧ-спектроскопії - можливість визначення в орієнтованих полімерах функції орієнтації поглинаючих диполів. розташованих як в кристалічних, так, що особливо цінно, і в аморфних ділянках. [14]
У табл. II.2 наведені дані по відносинам екваторіальних інтенсивностей і функцій орієнтації для моноклінних і ортором-біческім рефлексів. [15]
Сторінки: 1 2 3