Фексофаст - інструкція із застосування, опис препарату, анотація

фексофенадин (у формі гідрохлориду)

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (10) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (100) - коробки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1000) - коробки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (200) - коробки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (300) - коробки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (500) - коробки картонні.
200 шт. - пакети поліетиленові (1) - контейнери поліетиленові.
500 шт. - пакети поліетиленові (1) - контейнери поліетиленові.
1000 шт. - пакети поліетиленові (1) - контейнери поліетиленові.

ОПИС АКТИВНОГО РЕЧОВИНИ.
Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Блокатор гістаміну Н1-рецепторів. Фексофенадин є фармакологічно активним метаболітом терфенадину. Не має седативного дії.

Антигістамінний ефект проявляється через 1 год, досягаючи максимуму через 6 годин і триває протягом 24 год. Після 28 днів прийому не спостерігалося звикання.

Встановлено, що при прийомі всередину в інтервалі доз від 10 мг до 130 мг ефективність фексофенадина є дозозависимой.

Після прийому всередину швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту, Cmax визначається через 1-3 год. Середнє значення Cmax після прийому 180 мг становить приблизно 494 нг / мл, а після прийому 120 мг - 427 нг / мл. Зв'язування з білками плазми - 60-70%. T1 / 2 після багаторазового прийому - 11-15 ч. Виділяється з грудним молоком. 5% дози піддається частковому внепеченочной метаболізму. Виводиться переважно з жовчю (80%), 10% виводиться нирками в незміненому вигляді.

Усунення симптомів, пов'язаних з сезонним алергічним ринітом, симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.

Для дорослих і дітей старше 12 років добова доза становить 120-180 мг (1 раз / сут).

Можливо: головний біль, сонливість, запаморочення, втома, нудота, млявість, підвищена стомлюваність.

Вагітність, період лактації, дитячий вік до 6 років, підвищена чутливість до фексофенадину.

Вагітність і ЛАКТАЦІЯ

Фексофенадин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Фексофенадин проникає в грудне молоко. При необхідності застосування фексофенадину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку, у хворих з нирковою або печінковою недостатністю.

Ефективність та безпечність застосування фексофенадину у дітей молодше 6 років не вивчалися.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

На підставі фармакодинамічного профілю та відомих побічних ефектів можна вважати, що вплив фексофенадину на здатність керувати транспортними засобами та діяльності, що вимагає підвищеної концентрації уваги, малоймовірно. При проведенні об'єктивних досліджень було показано, що фексофенадин не робить істотного впливу на функції ЦНС. Проте, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію до того, як приступати до керування автотранспортом або до інших потенційно небезпечних видів діяльності.

Фексофенадин НЕ метаболізується в печінці і тому не взаємодіє з іншими препаратами, що піддаються печінковому метаболізму.

Було показано, що при одночасному застосуванні фексофенадину з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину в плазмі збільшується в 2-3 рази, що пов'язано, мабуть, зі збільшенням абсорбції з шлунково-кишкового тракту і з скороченням або виведення жовчі, або гастроинтестинальной секреції. При цьому не спостерігалося змін інтервалу QT.

Чи не взаємодіє з омепразолом, з препаратами, які метаболізуються в печінці.