Дисперсійна фаза - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

У процесі освіти гидрофобного золю зростання ядра в тій чи іншій стадії може бути припинений створенням так званого адсорбційного шару з іонів стабілізатора. Іонна сфера навколо ядра колоїдної міцели складається з двох шарів (або двох сфер) - адсорбційного і дифузного. Адсорбційний шар складається з шару потенциалопределяющих іонів, адсорбованих на поверхні ядра і повідомляють йому свій заряд, і частини противоионов, проникли за площину ковзання і найбільш міцно пов'язаних електростатичними силами тяжіння. Разом з ядром ця іонна атмосфера утворює як би окремий гігантських розмірів багатозарядний іон - катіон або аніон, званий гранулою. Дифузний шар. розташований за площиною ковзання. на відміну від адсорбционного не має в дисперсійному фазі різко окресленої кордону. Цей шар складається з противоионов, загальне число яких дорівнює в середньому різниці між усім числом потенциалопределяющих іонів і числом противоионов. знаходяться в адсорбционном шарі. [C.318]

Емульсії складаються з змішуються рідин і можуть розшаровуватися під дією сили тяжіння. Емульсії набувають стійкості лише при дуже незначних розмірах крапельок дисперсної фази (менш 0,4-0,5 мк) або при додаванні стабілізаторів, наприклад мила. Зі збільшенням концентрації емульсованого речовини в емульсіях можливе звернення фаз крапельки дисперсної фази зливаються один з одним і утворюють суцільну фазу. в якій розподіляються крапельки рідини, що була раніше дисперсионной фазою. [C.240]

Основним недоліком полімеризації в масі є труднощі з відведенням реакційного тепла. Цей недолік усунуто в методі суспензійний полімеризації. в якому відведення тепла полегшений через водну дисперсионную фазу. Це дозволяє в широких межах змінювати умови полімеризації і отримувати ПС різної якості. [C.395]

Перерозподіл вуглеводнів і, зокрема, виділення на іоверхності дисперсионной фази надлишку (Г) речовини з більш високими значеннями ММВ в дисперсному середовищі. може бути обчислено на основі термодинамічної рівняння Гіббса [c.124]

Рідина або газ, що містять зважені частки, є зовнішньої, або дисперсионной, фазою неоднорідної системи зважені у зовнішній фазі частки - внутрішньої, або дисперсної, фазою. Залежно від поєднань зовнішньої і внутрішньої ФАА кожна неоднорідна система носить певну назву. Наприклад, суспензія складається з зовнішньої фази - рідини і внутрішньої - твердих частинок емульсія являє собою суспензію крапельок однієї рідини в іншій якщо зовнішня фаза - газ, внутрішня - тверді частинки. система називається пилом, і т. д. [c.236]

Дослідження передбачали розробку ПАР, призначеного для підготовки стабільної емульсії з водною дисперсійним фазою, оцінку властивостей одержуваної емульсії, вибір оптимальних умов для підготовки та збереження емульсії, проведення лабораторної оцінки стабільності емульсії в трубопроводі. Була побудована також експериментальна установка для проведення досліджень і випробувань, виконані два промислових випробування для великомасштабної демонстрації технології. [C.124]

Слід зазначити, що криві течії можуть мати інший вигляд так, для концентрованих систем. містять> 30% дисперсионной фази у вигляді дрібних частинок. спостерігається іноді не зменшення, а зростання в'язкості з ростом Р. Це явище, відкрите Рейнольдсом (1885 г.) отримало назву ділатансіі. [C.268]

Роботами ВНІІнефть показано [20], що гідрофобні нефтекіслотние емульсії мають здатність певний час зберігати кислоту в дисперсійному фазі. Для стабілізації емульсії застосовують моноетаноламіди, аміни та інші ПАР в концентрації від 0,1 до 1,0%. Однак недоліком обробки ПЗП нафтових свердловин нефтекіслотной емульсією, так само як і звичайних обробок, є вплив тільки на найбільш проникні пропластки, які при обробці поглинають кислоту. [C.9]

Цикл роботи фільтра складається з шести операцій. Подача суспензії під тиском в рамку (рис. 10.6, а) відбувається при стислих плитах при цьому дисперсійна фаза суспензії проходить через фільтруючу тканину 7 і дренажний підставу в корпус наступної, розташованої нижче плити і далі надходить на злив. Дисперсна фаза утворює на тканині осад, який піддається віджиму гумовою діафрагмою. Для цього з колектора на неї подається під тиском вода (рис. 10.6, б). Далі слідують операції промивки (рис. 10.6, а), другого віджиму (рис. 10.6, б), просушування осаду стисненим повітрям. Потім фільтруючі плити розмикаються, включається механізм пересування тканини і осад виходить на вивантаження (рис. 10.6, в). [C.292]

Швидкість О. залежить від фіз. св-в дисперсної і дисперсійної фаз, концентрації дисперсної фази. т-ри. Швидкість О. V окремої сферич. частинки описується рівнянням Стокса з - Лд / 18 1 де діаметр частинки. Л-плотностей твердої (р,) і рідкої (ру) фаз, ц-динамічний. [C.414]

У аерозолів внаслідок більш різкі відмінності в щільності дисперсної і дисперсійної фаз у порівнянні з іншими дисперсними системами більш різко вцражаются деякі властивості. характеризують дисперсні системи. наприклад оптичні. Завдяки яскраво вираженого Светорассеяніє, що спостерігається в аерозолях, їх застосовують для створення димових завіс. [C.247]

Фільтраційне центрифугування застосовується для розділення суспензій. мають дисперсионную фазу кристалічної або зернистої структури. а також для зневоднення вологих матеріалів, пори яких цілком або частково заповнені рідиною. [C.513]

Розведення і концентрування емульсії. За відносною кількістю дисперсионной фази емульсії підрозділяються на розведення і концентрування. [C.205]

Розбавлені емульсії містять зазвичай 0,01-0,1% дисперсионной фази. Приготування розведених емульсій, як правило, нескладно і не вимагає спеціальної технології, так як ці системи мають порівняно невелике значення у фармацевтичній практиці і зазвичай виходять мимовільно при енергійному змішуванні взаємно нерозчинних рідин безпосередньо одна з одною або приготованих на різних розчинниках (наприклад, на воді і спирті), після змішування яких утворюються дві рідини, нерозчинні одна в іншій фазі. Так, при змішуванні води зі спиртовим розчином ефірного масла спостерігається виділення найдрібніших крапель ефірного масла. образуюшіеся його емульсію типу М / В. [C.205]

Слід зазначити, що в процесах деасфальтизації пропан виступає не тільки як виборчий розчинник. але і одночасно як коагулятор смолисто-асфальтенових речовин. Відомо, що асфальтени в нафтових залишках присутні тільки в колоїдному стані. При цьому дисперсионной фазою є асфальтени, а дисперсійним середовищем - масла, в т.ч. поліциклічні ароматичні вуглеводні і смоли сировини. У розведених розчинах. в яких розчинник, як, наприклад пропан, не має здатності розчиняти асфальтени, має місце коагуляція останніх. З точки зору коагулирующей здатності. алкани з молекулярної масою менше, ніж у пропану (етан, метан), перевершують пропан. Однак вони вимагають, як було зазначено вище, проведення процесу деасфальтизації при надмірно високому тиску. [C.269]

Отримують гранично концентровану емульсію типу м / в з застосуванням електричної мішалки (див. Рис. 21.2). У скляний циліндр місткістю 100 мл вносять мікропіпеткою 0,5- 1,5 мл водного розчину олеата натрію концентрації - 5 травні. часткою,%. Цей розчин служить дисперсійним середовищем емульсії. Опускають мішалку до дна циліндра і перевіряють, чи може вона вільно обертатися. Включають мотор і додають з бюретки краплями Диспергованість рідина (гас, гептан або толуол), що утворить дисперсную фазу. Число оборотів мішалки повинно відповідати швидкості подачі диспергованій рідини, щоб остання встигала емульгованих. Момент отримання гранично концентрованій емульсії виявляють по появі великих крапель і прожилок рідини, що служить дисперсионной фазою. [C.198]

Мікрофільтрація. Мікрофільтрац називається відділення за допомогою фільтрів мікрочастинок розміром від 0,1 до 10 мкм. Продуктивність мікрофільтрата визначається пористістю і товщиною мембрани. Для оцінки пористості. т. е. ставлення площі пір до загальної площі фільтра, використовують різноманітні методи продавлювання рідин і газів, вимірювання електричної провідності мембран, продавлювання систем, що містять калібровані частки дисперсионной фази, та ін. [c.24]

Гу-питома вага газу або пари або дисперсійної фази в кгс1м [c.494]

Основні процеси та апарати хімічної технології Видання 5 (1950) - [c.431]

Основні процеси та апарати хімічної технології Частина 1 Видання 2 (1938) - [c.266]

Основні процеси та апарати хімічної технології Видання 8 (1971) - [c.0]