Чи передається синдром дауна у спадок

Суспільство виконано упередженому ставленні до людей з синдромом Дауна. Але якщо розібратися, це просто генетичне відхилення, більш помітне, ніж генетичні особливості кожного з нас. Так як генетичний код дитини з синдромом впливає на його розумовий і фізичний розвиток, потрібно детально вивчити всі тонкощі впливу генетики на розвиток дитини і на подальше життя людини, особливість його спадковості.

Шкода пренатальної діагностики

Мама може знати, якими захворюваннями хворий малюк ще в животику. Адже є практика, коли дитині потрібно зробити операцію, коли він ще не народився. Але пренатальна діагностика в більшості своїх випадках приносить непоправної шкоди як дитині, так і матері.

Але потрібно враховувати, що УЗД та інші діагностичні методи часто дають помилкові результати, які можуть свідчити про неіснуючі хвороби і наштовхувати мати на переривання вагітності. Були випадки помилкових діагнозів, що не підтверджувалися при альтернативної діагностиці. Особливо шкодить тест на синдром Дауна. Адже якщо мама дізнається, що дитина хвора, це вкрай негативно позначається на перебігу вагітності, не кажучи вже про те, що в світі часто робляться аборти при такому діагнозі.

Аборт має незворотні наслідки не тільки для жінки і дитини, але також і для всіх рідних і близьких, які все життя будуть страждати від зміни психіки мами. Але в той же час, якщо мама виношує і народить навіть хвору дитину, її турбота і жертовність робить сім'ю і навколишній світ кращим, радісніше і добрішим. Адже материнство і батьківство - це найкраще, що є на Землі, а хороші батьки не будуть жертвувати життям дитини через свого уявного комфорту.

Тим більше, що дитина навіть з синдромом Дауна може цілком нормально розвиватися, відчувати себе в суспільстві і навіть бути незалежним. Головне - допомогти йому в цьому не просто з народження, а навіть під час вагітності, показавши свою любов, турботу і готовність боротися за його добробут. Дайте добро ближньому і світ стане кращим в першу чергу для вас. Щастя - не отримувати що-небудь, а кому-то дарувати радість, щоб бути більш щасливим, потрібно дарувати радість тим, хто цього потребує. Спробуйте - і ви будете приємно здивовані. Як би не було людині важко, завжди знайдеться той, кому ще важче.

Статистика відносини матерів до хворої дитини просто жахлива - 9 з 10 жінок, внаслідок пренатальної діагностики та виявлення синдрому, роблять аборт, більше 90% жінок, які народили дитину відмовляються від них у пологових будинках, тільки одна дитина з 20 має шанс на любов і турботу в сім'ї, але і його часто не сприймають в суспільстві.

Щодо пренатальної діагностики - вона часто дає помилкові результати, і дитина, якій внутрішньоутробно поставили діагноз синдрому Дауна, часто насправді абсолютно здоровий. Це стосується також і застосування інвазивних засобів діагностики, які часто бувають помилковими. Небезпека в тому, що така діагностика підштовхує матерів до абортів, а якщо вбивство не відбулося, то погіршує емоційний стан матері, а значить і здоров'я дитини під загрозою.

Не будемо забувати, що синдром - не вирок, діти з хворобою часто бувають більше обдарованими, розвиненими і успішними, ніж здорові, хоч як це парадоксально це звучить. Скажімо абортам немає, а турботи і любові - так.

Чи передається синдром у спадок - немає, але самі хворі повинні утримуватися від статевого життя, так як вони в зоні ризику в плані народження дітей з відхиленнями.

тяжкість аборту

Медичні фірми в гонитві за прибутками виступають справжніми хижаками, вказуючи недостовірну інформацію про нешкідливість і навіть корисності абортів. Але чомусь у них немає інформації про те, що матері, які зберегли дитини не дивлячись ні на що, сказали аборту немає, в результаті ставали щасливими самодостатніми людьми, а ті, які робили переривання вагітності (вбивство маленького невинну людину), страждають від мук совісті все життя без надії на повне розраду. Адже Бог простить, а дитини не повернеш.

Не робіть помилок, в цьому випадку їх неможливо повністю виправити! А якщо зробили, потрібно піти до єпископа, щоб він допоміг у спокуту гріха. Простий сповіді часто мало, адже мало хто знає, в християнстві аборт - це незрівнянно більший гріх, ніж вбивство дорослого, навіть ні в чому не винну людину, і цими питаннями має право займатися єпископ, а не простий священик. А як знецінилося це дітовбивство в суспільстві, адже його часто коротко називають «чисткою».

Пам'ятайте, поки ви живі, при покаянні спокутування можливо від будь-якого гріха, не втрачайте надії! Потрібно сказати аборту немає, також немає потрібно говорити лікаря, який схиляє до дітовбивства.

Хвороба названа ім'ям британського лікаря Джона Дауна, який описав захворювання в 1862 році. Але цей лікар не розумів причини недуги, вона була зрозуміла тільки в середині ХХ століття. Станом на середину ХІХ століття синдром вважався розумовою відсталістю за типом психічного розладу. В ті часи середня тривалість життя хворих синдромом становила 25 років, в основному через ускладнення, які не вміли лікувати.

У ХIX столітті хворі піддавалися евтаназії і стерилізації, пік цієї жорстокої практики припав на першу половину ХХ століття, особливо старалися у винищуванні хворих в нацистській Німеччині, а також в ряді інших країн. Після Другої світової війни жорстокого ставлення до хворих сказали немає, ставлення суспільства до хворих синдромом Дауна змінилося і вони змогли мати радісне дитинство і жити повноцінним дорослим життям.

Лікарі довго шукали причину хвороби, поки не виявили закономірність, при якій у матерів старшого віку діти з синдромом народилися кілька частіше, ніж у молодих. Виходячи з цього встановили, що причиною є спадковість. Були й інші, які опинилися згодом невірними версії про приналежність до певної раси або внутрішньоутробні порушення, були версії про родові травмах. У 1959 році французький лікар Жером Лежен підрахував хромосоми і вказав невідповідність їх кількості звичайного набору хромосом, таким чином було доведено спадкове походження хвороби.

генетичні особливості

У звичайної людини 23 пари хромосом, всього 46 хромосом. В основному синдром Дауна виникає, коли 21 за рахунком хромосома в кожній клітині і має не два, а три екземпляри, звідси ще одна назва хвороби - трисомія 21. У більшості випадків збої виникають в яйцеклітині матері, іноді - в статевих клітинах чоловіки. Ця трисомия представляє 90% всіх випадків захворювання.

Мозаїчна форма синдрому зустрічається рідше, не більше п'яти відсотків від загального числа хворих синдромом. У цьому випадку частина клітин організму мають нормальну кількість хромосом, а частина - надлишкову 21 хромосому. Негативні наслідки при цій формі не настільки очевидні, тому і виявити особливості розвитку досить важко. Проблеми в організмі пропорційні прямо залежать від кількості хворих і здорових клітин.

Є ще один вид захворювання, який називається робертсоновской транслокацией - в цьому випадку кількість хромосом звичайне, тільки структура хромосомного набору інша - хромосома під номером 21 кріпиться до іншої, найчастіше до 14 кариотипе тата або мами. Кількість хворих цим типом в загальній кількості хворих синдромом Дауна становить близько двох відсотків.

Існує версія, що мутації в клітинах здорового організму, наприклад внаслідок радіоактивного опромінення, можуть викликати порушення в статевих клітинах, але це питання ґрунтовно не досліджений і доказів цієї теорії немає. Але так як в цілому спадковість залежить від статевих клітин, то до цієї думки не можна ставитися легковажно.

причини захворювання

Точних причин захворювання немає, так як хвороба може проявитися, на жаль, і у молодих здорових батьків. Неможливо передбачити, коли генетичні особливості проявляться. Але можна простежити деякі тенденції, випадки, коли синдром в певних умовах проявляється частіше.

Ризик підвищують наступні фактори:

1. Пологи після 45 років - у жінок від 20 до 24 років ризик становить приблизно один випадок до 5000, відповідно 25 - 30 років - один до однієї тисячі, від 35 до 39 років - приблизно 1 до 200, після 45 років - 1 до 20, тобто в останньому випадку близько 5%.
2. Скільки років татові не має значення, але після 40 років якість чоловічого сім'я погіршується. Можна припустити, що це погіршення пов'язане з середньостатистичним погіршенням здоров'я представників чоловічої статі, тому, якщо стежити за здоров'ям, значення цього чинника значно зменшується.
3. 
   Шлюб між близькими родичами значно погіршує генетику, можна припустити, що дитина, народжена від кровозмішення близьких родичів, також може мати проблеми з генетикою, навіть якщо він вже одружується з людиною, яка не перебуває в близькій спорідненості.
4. Можливо, що радіоактивне опромінення, а також куріння, алкоголь впливають на генетичний матеріал, що може привести до збоїв на клітинному рівні.
5. Чи не помічено спадковості від в цілому здорових людей, але якщо батько чи матір дитини з синдромом Дауна, ризик передачі дитині хвороби саме по спадковості досить великий, так що люди з такою спадковістю повинні утримуватися від інтимних стосунків.

залежність спадковості

Синдром Дауна в 9 з 10 випадків представлений трисомія 21, вона у спадок не передається. Однак статистика показує, що якщо по родинній лінії були малюки з синдромом, то у матері ймовірність народження такої дитини вище. Це пов'язано не з прямою спадковістю, а з більш слабкою в цілому генетикою, яка хоч і передається, але генетичний матеріал можна зміцнити. Щоб зміцнювати генетику, потрібно вести здоровий спосіб життя, також дотримуватися норм християнської моралі і уникати спорідненості з близькими родичами.

Можливо, чим далі спорідненість, тим краще генетика. Не секрет, що в одному селі з великою ймовірність є в тій чи іншій мірі родичами. Також родинний зв'язок історично спостерігаються і між жителями сусідніх сіл. Люди, що народилися віддалено один від одного, навіть міжрасові шлюби дають досить міцну генетику. Потрібно одружитися по любові, для того, щоб вона була щирою, потрібно дотримуватися чистоти до шлюбу і тоді дружина, чоловіка або дружину, можна буде вибрати не тільки чистим серцем, а й чистим розумом.

При формі хвороби у вигляді транслокации можлива передача у спадщину в разі, коли дві хромосоми одного з батьків не розділені, а приклеєні один до одного. В такому випадку батько може бути здоровим, так як кількість хромосом залишається колишнім, але при передачі гена ген може трапиться розбалансування генного матеріалу може бути в бік збільшення кількості генів в 21 хромосомі, тоді відбувається захворювання. Але все ж простежити і спрогнозувати це явище неможливо, тому це все одно теорія, яка не має практичного значення в плані прогнозування захворювання.

Мозаїчна форма абсолютно випадкова, в частині клітин просто утворюються три хромосоми під номером 21 вже при вагітності. Зовнішні це впливу або наслідок процесів на клітинному рівні, невідомо, можливо це збіг різних негативних факторів.