Взаємодія - бензол - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Взаємодія - бензол
Вивчення взаємодії бензолу з етиленом показало, що при співвідношенні СвНе: А1С131: 1 з першого благаючи введеного етилену лише 27% йде на освіту етилбензолу і 18% - на освіту гексаетілбензола і інших етилованого похідних; з трьома молями етилену головними продуктами є три - і ті-траетілбензоли, з п'ятьма-пента - і гексаетілбензоли. [16]
Реакція взаємодії бензолу з пропиленом протікає гладко вже при 25 ° С Цікаво, що з суміші С3Нв - С2Н4 в реакцію вступає лише пропілен. [17]
Вивчення взаємодії бензолу з етиленом показало, що при співвідношенні С6Нв: А1С131: 1 з першого благаючи введеного етилену лише 27% йде на освіту етилбензолу і 18% - на освіту гексаетілбензола і інших етилованого похідних; з трьома молями етилену головними продуктами є три - і ті-траетілбензоли, з п'ятьма-пента - і гексаетілбензоли. Присутність слідів води до певної міри прискорює процес: що утворюється соляна кислота каталізує реакцію, але вже 2% Н2О пригнічують її. [19]
Виходить взаємодією бензолу з хлором, активізованим світлом і каталізаторами. [20]
При взаємодії бензолу з чотирьоххлористим вуглецем в присутності хлористого алюмінію після вилучення продукту реакції ефіром замість очікуваного тріфенілхлорметана отримані тріфенілметан, оцтовий альдегід і хлористий етил. [21]
При взаємодії бензолу з хлором, в залежності від умов можливі два напрямки реакції: 1) заміщення і 2) приєднання. [22]
При взаємодії бензолу і сірчаної кислоти в умовах, що дозволяють швидко видаляти утворюється при цьому воду. [23]
При взаємодії бензолу з електрофілом равновероятности атака будь-якого з шести рівноцінних атомів вуглецю ароматичного кільця, що завжди призводить до єдиного монози-ня продукту. У разі монозаміщених бензолу в загальному можливе утворення трьох ізомерів - продуктів орто -, мета - і пара-заміщення. Співвідношення між ними, а також реакційна здатність монозаміщених бензолу в порівнянні з незаміщених бензолом визначається природою наявного заступника. [24]
При взаємодії бензолу з ізобутіленом в присутності 2% BF3 - H3P04 основним процесом реакції є полімеризація изобутилена. У присутності 5% BF3 - H3P04 на алкілування йде 97% изобутилена. З подальшим збільшенням кількості каталізатора полімеризація изобутилена повністюпригнічується. [25]
При взаємодії бензолу з хлором в дійсності спочатку утворюється цільовий продукт (монохлорбензол), який потім в присутності хлору переходить в поліхлорпроізводние. Для отримання монохлорбензола з максимальним виходом передбачається оцінити такі способи проведення процесу хлорування і вибрати з них найбільш підходящий: режим ідеального витіснення з прямотоком і протитечією; каскад проточних реакторів ідеального змішування з прямотоком і протитечією; періодичний процес; процес в проточному реакторі ідеального змішування. [26]
При взаємодії бензолу і водню на платиновому і паладій-вом каталізаторах єдиним продуктом реакції був циклогексан. Видно, що з підвищенням температури вихід циклогексана падає, а вихід аліфатичних сполук розширюється, досягаючи максимуму для гексана, пентана і бутану при 180, 190 і 195 ° С відповідно. Вище 200 З основними продуктами реакції були метан, етан та пропан. Для менш активних каталізаторів максимальний Бих. ОД циклогексана і окремих аліфатичних вуглеводнів зміщується в область більш високих температур. [28]
При взаємодії бензолу з хлористим нітронілом 10 реагує лише одна подвійна зв'язок (рідкісний випадок) з утворенням сполуки VI, яке далі легко відщеплює хлористий водень, перетворюючись в нітробензол. [29]
Сульфуванням називається взаємодія бензолу. його гомологів або похідних з концентрованої сірчаної кислотою. [30]
Сторінки: 1 2 3 4