Введення, літературний огляд, фізико-хімічні властивості епіхлоргідріна - отримання епіхлоргідріна

Епіхлоргідрин хімічний синтез

Епіхлоргідрин є основною сировиною для отримання синтетичного гліцерину і велика частина виробленого епіхлоргідріна витрачається для цих цілей [1, с. 105].

Інша дуже важлива і постійно розвивається напрямок використання епіхлоргідріна - виробництво епоксидних смол. Епоксидні смоли мають високу адгезію, еластичністю, твердістю, міцністю, світлостійкістю, високими діелектричними властивостями, не мають запаху, тому за короткий термін вони придбали дуже широкий розвиток. Смоли, одержувані на основі епихлоргидрина, використовуються в самих різних областях: для отримання лаків і фарб, клеїв для різних матеріалів, заливальних і пресованих смол, шаруватих матеріалів, стабілізаторів, синтетичних волокон. Особливо важливе значення набувають епоксидні смоли в хімічній промисловості внаслідок їх високої корозійної стійкості. Вироби з склопластиків, одержуваних просоченням епоксидною смолою скловолокна, - апарати, ємності, трубопроводи - дуже міцні, легкі і стійкі в багатьох агресивних середовищах [9, с. 248].

Епіхлоргідрин є також основною сировиною для отримання ряду іонообмінних смол. У невеликих кількостях Епіхлоргідрин застосовується в якості стабілізатора для деяких хлорорганічних сполук.

Перспективним напрямком використання епіхлоргідріна є отримання епіхлоргідрінових каучуків, що володіють більш високою термо- і маслостойкостью, опором дії озону, вищою газонепроницаемостью в порівнянні з іншими синтетичними каучуками [9, с. 249].

Фізико-хімічні властивості епіхлоргідріна

Епіхлоргідрин технічний повинен відповідати вимогам ГОСТ 12844. Фізико-хімічні властивості епіхлоргідріна наведені в таблиці 1 [5, с. 36].

Таблиця 1 - Фізико-хімічні властивості епіхлоргідріна

Епіхлоргідрин з водою утворює азеотропную суміш складу 75% епіхлоргідріна і 25% води, що кипить при температурі 88 ° С. При розшаруванні азеотропной суміші (при 20 ° С) в верхньому водяному шарі, що займає 30%, міститься 5,99% епіхлоргідріна, в нижньому 98,8%. [13].

Епіхлоргідрин легко приєднує НСI при звичайній температурі, утворюючи 1,3-діхлоргідрін гліцерину СIСН2 СН (ОН) СН 2 СІ; в піридині або в концентрованому розчині СаСI2 реакція протікає кількісно і служить для визначення епоксидної групи. У присутності невеликих кількостей лугу Епіхлоргідрин приєднує з'єднання з одним або декількома рухомими атомами Н, утворюючи хлоргидрина RСH2 СH (ОH) СH2 СI; при дії NH3 або амінів дає RNHСH2 СH (ОH) СH2 СI (R = H, орг. залишок); при дії надлишку лугу при 100 ° С повільно перетворюється в гліцерин; в присутності розведених неорганічних кислот утворюється СН2 (ОН) СН (ОН) СН 2 СІ. Взаємодія епіхлоргідріна зі спиртами приводить до простих ефірів СIСH2 СH (ОH) СH2 ОR. З карбоновими кислотами в присутності основних каталізаторів (піридин, аміни і ін.) Або FeСI3 Епіхлоргідрин утворює складні ефіри, напр. з крижаної СН3 СООН при 180 ° С дає 2-гідрокси-З-хлорпропілацетат; з фенолами в кислому середовищі при 150-160 ° С дає феніловий ефіри хлоргидрина, в лужному ефіри глицидола. Епіхлоргідрин вступає в реакцію конденсації з бісфенолом А, утворюючи діанові епоксидні смоли. При полімеризації епіхлоргідріна, в залежності від умов і каталізаторів, утворюються каучуки [6, с. 79-80].

Епіхлоргідрин легко запалюється, подразнює слизові оболонки дихальних шляхів, викликає дерматити, вражає нирки і печінку. Т. спалаху 26 ° С (в закритому приладі), 35 ° С (у відкритому приладі); т. самозаймання 410 ° С; температурні межі займання 26-96 ° С; КПВ 2,3-49,0%; ГДК в повітрі робочої зони виробничих приміщень 1 мг / м 3. в воді водойм санітарно-побутового призначення 0,01 мг / л [6, с. 83].