Віферон свічки

Торгова назва лікарського засобу

Виробник

Ферон ТОВ, Україна

Міжнародна непатентована назва

Інтерферон людський рекомбінантний альфа-2

Лікарська форма

Форма випуску

Супозиторії (150000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО) масою від 0,95 г до 1,05 г, по 10 штук в блістері ПВХ / папір або масою від 1,00 г до 1,10 г по 10 штук в блістері ПВХ / ПВХ. 1 або 2 контурні чарункові упаковки з інструкцією із застосування в пачці з картону

Супозиторій має пулевідной форму, жовтувато-білий колір, однорідну консистенцію. Допускається неоднорідність забарвлення у вигляді мраморности і наявність на зрізі воронкоподібного поглиблення. Діаметр супозиторія не більше 10 мм.

Фармакотерапевтична група

Иммуномодулирующее і противірусний засіб.

Діюча речовина

1 супозиторій ВІФЕРОН 150000 МО містить активну речовина інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 150000 МО;
1 супозиторій ВІФЕРОН 500000 МО містить активну речовину - інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 500000 МО
1 супозиторій ВІФЕРОН 1000000 МО містить активну речовину інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 1000000 МО
1 супозиторій ВІФЕРОН 3000000 МО містить активну речовину - інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 3000000 МО

Допоміжні речовини

Кислота аскорбінова 0,015 г, альфа - токоферолу ацетат 0,055 г, основа масло какао або твердий жир

Фармакологічна дія

Інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 має виражені противірусними, імуномодулюючими та антіпроліфератівнимі властивостями. Комплексний склад препарату обумовлює наявність ряду додаткових ефектів: в присутності кислоти аскорбінової і альфа- токоферолу ацетату зростає противірусна активність інтерферону людського рекомбінантного альфа-2, посилюється його імуномодулюючу дію на Т- і В-лімфоцити, нормалізується рівень імуноглобуліну Е, відбувається відновлення функціонування ендогенної системи інтерферону. Крім того, кислота аскорбінова та альфа-токоферолу ацетат, будучи високоактивними антиоксидантами, мають протизапальну, мембраностабілізуючу, а також регенерує властивостями. Встановлено, що при застосуванні ВІФЕРОНА відсутні побічні ефекти, що виникають при парентеральному введенні препаратів інтерферону, і не утворюються антитіла, що нейтралізують противірусну активність інтерферону.

Фармакокінетика

Після ректального введення через 12 год спостерігається зниження концентрації в сироватці крові, що обумовлює необхідність його повторного введення.

Показання до застосування

У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей. в тому числі новонароджених і недоношених:

гострі респіраторні вірусні інфекції (грип, ГРВІ, в тому числі ускладнені бактеріальною інфекцією),
пневмонія (бактеріальна, вірусна, хламідійна),
менінгіт (бактеріальний, вірусний),
сепсис,
внутрішньоутробна інфекція (хламідіоз, герпес, цитомегалія, ентеровірусна інфекція, кандидоз, в тому числі вісцеральний, мікоплазмоз);

У комплексній терапії хронічних вірусних гепатитів В, С, D у дітей та дорослих, в тому числі в поєднанні із застосуванням плазмаферезу і гемосорбції,
при хронічних вірусних гепатитах вираженого ступеню активності і ускладнених цирозом печінки;
в комплексній терапії у дорослих, в тому числі вагітних, з урогенітальною інфекцією (хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, уреаплазмоз, трихомоніаз, гарднерельоз, папіломавірусна інфекція, бактеріальний вагіноз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, мікоплазмоз),
первинна або рецидивуюча герпетична інфекція шкіри і слизових. локалізована форма, легкий і середньотяжкий перебіг, в тому числі урогенитальная форма;
в комплексній терапії грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань. в тому числі ускладнених бактеріальною інфекцією у дорослих.

режим дозування

Супозиторії, що містять в якості активної речовини інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 в зазначених дозах (150000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО), застосовують ректально.
У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у новонароджених дітей. в тому числі недоношених. новонародженим, в тому числі недоношеним дітям з гестаційним віком понад 34 тижнів призначають ВІФЕРОН 150000 МО * щодня по 1 супозиторію 2 рази на добу через 12 ч. Курс лікування - 5 діб.
Недоношеним новонародженим дітям з гестаційним віком менше 34 тижнів призначають ВІФЕРОН 150000 МО щодня по 1 супозиторію 3 рази на добу через 8 ч. Курс лікування - 5 діб.
Рекомендована кількість курсів при різних інфекційно - запальних захворюваннях у дітей. в тому числі новонароджених і недоношених:

грип, ГРВІ. в тому числі ускладнені бактеріальною інфекцією - 1-2 курсу;
пневмонія (бактеріальна, вірусна, хламідійна) - 1-2 курсу,
сепсис - 2-3 курсу,
менінгіт - 1-2 курсу,
герпетична інфекція - 2 курсу,
ентеровірусна інфекція - 1-2 курси,
цитомегаловірусна інфекція - 2-3 курси,
мікоплазмоз, кандидоз. в тому числі вісцеральний, - 2-3 курсу.

Перерва між курсами становить 5 діб. За клінічними показаннями терапія може бути продовжена.

Тривалість лікування визначається клінічною ефективністю і лабораторними показниками. Дітям з хронічним вірусним гепатітомвираженной ступеня активності і цирозом печінки перед проведенням плазмаферезу і / або гемосорбції показано застосування препарату протягом 14 діб щодня по 1 супозиторію 2 рази на добу через 12 годин (дітям до 7 років ВІФЕРОН 150000 МО, дітям старше 7 років - ВІФЕРОН 500000 МО).
Дорослим з хронічними вірусними гепатитами призначають ВІФЕРОН 3000000 МО по 1 супозиторію 2 рази на добу через 12 годин протягом 10 діб щодня, далі тричі на тиждень через день протягом 6-12 міс. Тривалість лікування визначається клінічною ефективністю і лабораторними показниками.
У комплексній терапії у дорослих, в тому числі вагітних. з урогенітальною інфекцією (хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, уреаплазмоз, трихомоніаз, гарднерельоз, папіломавірусна інфекція, бактеріальний вагіноз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, мікоплазмоз), з первинної або рецидивуючої герпетичної інфекцією шкіри і слизових (локалізована форма, легкий і середньотяжкий перебіг, в тому числі урогенитальная форма).
Дорослим, при перерахованих вище інфекціях, крім герпетичної, призначають Віферон 500000 МО по 1 супозиторію 2 рази на добу через 12 ч. Курс 5-10 діб. За клінічними показаннями терапія може бути продовжена з перервами між курсами 5 діб.
При герпетичної інфекції призначають ВІФЕРОН 1000000 МО по 1 супозиторію 2 рази на добу через 12 ч. Курс лікування 10 діб і більше при рецидивуючій інфекції. Рекомендується починати лікування одразу при появі перших ознак уражень шкіри і слизових оболонок (свербіж, печіння, почервоніння). При лікуванні рецидивуючого герпесу бажано починати лікування в продромальному періоді або в самому початку прояви ознак рецидиву.
У вагітних з урогенітальною інфекцією. в тому числі герпетичної. в II триместрі вагітності (починаючи з 14 тижня) - Віферон 500 000 МО по 1 супозиторію через 12 год (2 рази на добу) протягом 10 діб, потім по 1 супозиторію через 12 год (2 рази на добу) двічі на тиждень - 10 діб. Далі через 4 тижні проводяться профілактичні курси ВІФЕРОНУ 150 000 МО по 1 супозиторію кожні 12 год - протягом 5 діб, профілактичний курс повторюють кожні 4 тижні. При необхідності можливе проведення лікувального курсу перед пологами.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату

Вагітність і лактація

Препарат дозволений до застосування з 14 тижня вагітності. Не має обмежень до застосування в період лактації.

Побічна дія

В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж). Дані явища оборотні і зникають через 72 години після припинення прийому препарату

особливі вказівки

Можливе застосування в складі комбінованої терапії з антибактеріальними препаратами, ГКС, імунодепресивними препаратами, індукторами інтерферону.

Передозування

Даних не надано

лікарська взаємодія

ВІФЕРОН, супозиторії ректальні, сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими препаратами, застосовуваними при лікуванні вищевказаних захворювань (антибіотики, хіміопрепарати, глюкокортикоїди)

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності

Умови зберігання

В захищеному від світла місці, при температурі від 2 до 8 ° С. Транспортування і зберігання відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8º С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей