Вчені виявили другий код ДНК, інша реальність
Робота групи дослідників Вашингтонського університету проводилася в рамках багаторічного міжнародного проекту ENCODE ( «Проект енциклопедії елементів ДНК»), що фінансується американським НДІ Генома людини. У ньому брали участь 7 вчених кафедри генетики, один - з кафедри імунології, а також два експерта, залучених з інших наукових організацій.
«40 років ми вважали, що зміни в ДНК, що впливають на генетичний код, впливають виключно на те, як створюються протеїни», - пояснять керівник дослідницької групи, асоційований професор медицини і генетики Джон Стаматояннопулос.
«Відтепер ми розуміємо, що це припущення, яке лежало в основі того, як ми зчитували людський геном, упускало половину картини. Нове відкриття доводить, що ДНК - неймовірно потужна система зберігання інформації, яку природа використовує в повній мірі і несподіваними способами », - сказано в повідомленні університету.
З 1960-х років, коли генетичний код був розкритий, наукове співтовариство виходило з того, що він використовується тільки для запису інформації про протеїнах. Знахідка дослідницької групи факультетів медицини і наук про здоров'я Вашингтонського університету показує, що в коді ДНК існує паралельний набір інструкцій з управління експресією генів. Ці інструкції дозволяють стабілізувати деякі характеристики протеїнів і забезпечувати їх виробництво.
Другий «мову» ДНК був невідомий на протязі 50 років, оскільки що «записаний» як би поверх першого. «Азбука» генетичного коду складається з 64 кодонів. Кожен кодон - це трійка нуклеотидних залишків дезоксирибонуклеїнової кислоти, що кодує одну амінокислоту. Виходить, послідовність кодонів в гені кодує послідовність амінокислот при виробництві білка.
Вчені Вашингтонського університету встановили, що приблизно 15% кодонів мають подвійне призначення. Крім інформації про амінокислотах вони також визначають сайти зв'язування транскрипційних факторів - ділянки ДНК, які взаємодіють з білками, що відповідають за процес синтезу РНК, а та, в свою чергу, вже використовується як матриця для синтезу білків. Таким чином, саме ці дуони (як їх назвали вчені) визначають РНК, а значить - вираженість певних генів.
Керівник дослідницької групи зазначив, то, що генетичний код одночасно містить два типи інформації, означає, що «зміни в ДНК, які на перший погляд варіюють послідовність протеїнів, насправді можуть порушувати програми управління генами, а то й обидва механізму одночасно». Зміни в транскрипційних факторах ведуть до ряду важких захворювань: раку, деяким видам діабету, синдрому Ретта, аутоімунним захворюванням і порушень мовних функцій.
Нагадаємо, американські вчені виявили дві причини, які призводять до виникнення шизофренії. Перша причина безпосередньо має зв'язок з кальцієвими каналами, в яких стикаються гени CACNA1C і CACNB2. Другою причиною є генетичний шлях мікро-РНК MIR137, в якому знаходиться однойменний ген.
Схожі записи
Представтесь будь ласка
Споживання ресурсів: 70 запитів / 8.61 Мб