Вакцина проти бруцельозу овець і кіз та інфекційного епідидиміту баранів з штаму brucella
ліофілізована жива культура вакцинного штаму Brucella melitensis Rev.1
Допоміжні речовини. сахарозо-желатинова середу.
Розфасована по 1-5 або 10-20 мл в скляні флакони місткістю відповідно 10-20 мл або 30-100 мл, закупорені гумовими пробками в атмосфері азоту або аргону і обкатані металевими ковпачками або по 1-2 мл в ампули місткістю 3-6 мл , зупинено під вакуумом. На флакони (ампули) з вакциною наклеюють етикетки із зазначенням назви організації-виробника, назви вакцини, кількості доз вакцини у флаконі (ампулі), номера серії і номера контролю, закінчення терміну придатності (місяць, рік) та позначення СТО. Флакони (ампули) упаковують в картонні коробки з розділовими перегородками, що забезпечують їх нерухомість і цілісність.
Свідоцтво про реєстрацію № ПВР-1-1.3 / 01225 від 11.12.06
Фармакологічні (біологічні) властивості і ефекти
Вакцина проти бруцельозу овець і кіз та інфекційного епідидиміту баранів. Вакцинний штам Brucella melitensis Rev-1 (Strain Rev-1 vaccine) в S-формі має виражені антигенними і імуногенні властивості для овець і кіз і не передається від тварини до тварини.
Імунітет у тварин формується на 21 добу після введення вакцини і зберігається не менше 2 років. Наявність специфічних поствакцинальних антитіл реєструється в сироватці крові молодняку протягом 12 міс, дорослих тварин - протягом 2 років.
Показання до застосування препарату ВАКЦИНА ПРОТИ бруцельоз ОВЕЦЬ І КІЗ І ІНФЕКЦІЙНОГО епідидиміти БАРАНОВ З ШТАМУ BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВА СУХА
- імунізація овець і кіз проти бруцельозу і баранів проти інфекційного епідидиміту в господарствах всіх форм власності в суб'єктах Україна неблагополучних по бруцельозу дрібної рогатої худоби.
порядок застосування
Вакцину вводять тваринам п / к в безшерста місце за ліктьовим суглобом в обсязі 2 мл.
Вакцину перед застосуванням Регідратірующее розчинником для сухих бруцельозного вакцин або стерильним фізіологічним розчином з дотриманням правил асептики. Розріджувач (фізіологічний розчин) вносять в стерильний флакон в розрахунковій кількості, виходячи з того, що обсяг однієї іммунізірующей дози вакцини становить 2 мл. Наприклад, якщо у флаконі (ампулі) міститься 120 доз вакцини, то необхідну кількість розчинника складе 240 мл (120 доз × 2 мл = 240 мл).
Пробку флакона (шийку ампули) обробляють ватним тампоном, змоченим 70% розчином етилового спирту (спиртовим тампоном). У шприц з голкою набирають відміряний розчинник в обсязі в 2 рази перевищує обсяг вакцини, що міститься у флаконі (ампулі). Розріджувач вносять у флакон проколів голкою гумову пробку; в ампулу - відламавши її верхню частину в області шийки. Флакон (ампулу) обережно струшують до отримання гомогенної суспензії. Розведену вакцину переносять шприцом з голкою у флакон з рештою розчинником. Вакцину захищають від впливу прямого сонячного світла і застосовують через 30 хв і протягом не більше 4 годин після розведення.
Для вакцинації кожної тварини використовують стерильну голку. Шприци й голки стерилізують кип'ятінням. Під час вакцинації допускається стерилізація голок шляхом обробки спиртовим тампоном. Місце введення вакцини обробляють спиртовим тампоном, або тампоном, змоченим 0.5% -ним розчином фенолу.
Вакцинація овець і кіз проти бруцельозу
Вакцину застосовують у господарствах неблагополучних по бруцельозу дрібної рогатої худоби, а також в благополучних господарствах у разі загрози зараження тварин на бруцельоз.
Ярок і кізок благополучних (в разі загрози зараження бруцельозом) і неблагополучних по бруцельозу господарств вакцинують у віці 3-5 місяців або за 2 місяці до запліднення без попереднього дослідження на бруцельоз.
Овець і кіз в благополучних щодо бруцельозу господарствах вакцинують в разі загрози зараження тварин на бруцельоз без попереднього дослідження на бруцельоз за 2 місяці до запліднення. Ревакциніруют тварин не раніше ніж через 12 місяців і далі щорічно або 1 раз на 2 роки до зникнення загрози зараження, але не більше ніж протягом 6 років.
У неблагополучних щодо бруцельозу господарствах овець (кіз), позитивно реагують при серологічне дослідження, або з клінічними ознаками бруцельозу, здають на забій. Час, що залишився поголів'я, а також овець (кіз), які раніше були імунізовані вакциною з штаму Вrucella abortus 19, імунізують вакциною з штаму Rev-1 протягом 6 років щорічно або 1 раз на 2 роки. Допускається одноразова імунізація баранців.
Після прийняття рішення про припинення імунізації, овець і кіз досліджують на бруцельоз в РА і РСК (РДСК) після закінчення 2 років з моменту останнього введення вакцини. При отриманні двох поспіль негативних результатів досліджень, проведених з інтервалом не менше 30 днів, відсутності випадків гострого захворювання тварин на бруцельоз і проведення комплексу заходів, передбачених діючими нормативними документами по профілактиці і ліквідації бруцельозу тварин господарство вважають благополучним щодо бруцельозу.
Вакцинація баранів проти інфекційного епідидиміту (ІЕБ) і маточного поголів'я овець проти інфекційної хвороби, спричиненої Вrucella ovis.
Вакцину застосовують у неблагополучних по ІЕБ господарствах.
Вакцинують баранів. які не реагують на бруцельоз при серологічне дослідження в РА і РСК (РДСК) або РИГА і на інфекційний епідидиміт баранів - в РДСК, тільки 1 раз у віці 3-8 місяців. Допускається вакцинація ярок у віці 3-5 місяців або за 2 місяці до запліднення без попереднього дослідження на обидві хвороби.
Забороняється вакцинувати баранів старше 8 місяців і призначених для племінної справи.
Вакцинованих баранів і маточне поголів'я овець з метою виключення ІЕБ і інфекційної хвороби, спричиненої Вrucella ovis, досліджують в РДСК незалежно від часу введення вакцини і на бруцельоз - в РА і РСК (РДСК) не раніше, ніж через 12 місяців після вакцинації.
Перед використанням в случной кампанії баранів досліджують на бруцельоз і на ІЕБ в обов'язковому порядку.
З метою оздоровлення господарств, неблагополучних по ІЕБ, всіх баранів досліджують серологічно через кожні 30 днів. Тварин, що позитивно реагують за результатами кожного дослідження, здають на забій. Після отримання двох поспіль негативних результатів тварин залишають під контрольним спостереженням на 6 міс. протягом якого досліджують 3 рази з інтервалом в 3 міс.
При отриманні негативних результатів дослідження протягом контрольного спостереження і відсутності у тварин клінічних ознак хвороби господарство визнають благополучним по ІЕБ, а баранів використовують для відтворення.
Побічні ефекти
У окремих тварин після вакцинації допускається підвищення температури тіла і короткочасна кульгавість.
Протипоказання до застосування препарату ВАКЦИНА ПРОТИ бруцельоз ОВЕЦЬ І КІЗ І ІНФЕКЦІЙНОГО епідидиміти БАРАНОВ З ШТАМУ BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВА СУХА
- тварин низькою вгодованості, клінічно хворих, суягних;
- при спалаху у тварин в господарстві гострої інфекційної хвороби;
- тварин в племінних господарствах і підприємствах по штучному заплідненню, призначених до продажу для племінних цілей.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики
Вакцинованих (ревакцинованих) тварин мітять фарбою або іншими засобами.
При проведенні вакцинації не застосовують під лікувальних і профілактичних цілях такі антибіотики:
- бензилпеніцилін, еритроміцин, олеандоміцин - за 1 добу до вакцинації;
- хлортетрациклин, окситетрациклін, тетрациклін, левоміцетин, поліміксин - за 3 доби до вакцинації;
- стрептоміцин, канаміцин, неоміцин - за 7 діб до вакцинації;
- біцилін - за 6 діб до вакцинації;
- дитетрациклин - за 25 діб до вакцинації;
- дибиомицин - за 30 діб до вакцинації;
- будь-які антибіотики - протягом 15 діб після вакцинації.
Продукцію від тварин, убитих після вакцинації, використовують без обмежень.
Вакцинувати тварин дозволяється ветеринарним фахівцям. При вакцинації слід дотримуватися правил особистої гігієни, прийняті при роботі з лікарськими засобами.
Вакцину, що потрапила на шкіру або слизові оболонки ветеринарного або технічного фахівця, змивають водою з милом; негайно обробляють: шкіру - 70% розчином етилового спирту; слизові оболонки - розчином тетрацикліну або хлортетрациклина (100-200 мг / мл). При відсутності антибіотиків в очі вводять кілька крапель 1% розчину азотнокислого срібла, в ніс - 1% розчин протарголу, рот і горло полощуть 70% розчином етилового спирту. У разі аутовакцинації місце уколу обробляють 70% розчином етилового спирту і 1-2% спиртовим розчином брильянтового зеленого, фахівця направляють в медичний заклад для диспансерного спостереження.
Вакцинацію тварин кожного господарства, оформляють актом, в якому вказують: назву населеного пункту, господарства або П.І.Б. власника, кількість, номери, стать і вік вакцинованих тварин, дату вакцинації, назва вакцини та організації-виробника, номера серії, дати виготовлення, закінчення терміну придатності та кількості витраченої вакцини. Один примірник акта направляють головному ветеринарному лікарю району, інший зберігається в господарстві (у власника тварин) або на ветеринарному ділянці.
Вакцину зі зміненим зовнішнім виглядом, сторонньої домішкою, цвіллю, порушенням цілісності або закупорювання флаконів (ампул), відсутністю маркування або після закінчення терміну придатності використовувати заборонено.
Невитрачену розведену вакцину, флакони (ампули) з-під вакцини, шприци та голки, використані для вакцинації, кип'ятять протягом 30 хвилин.
Умови та термін зберігання
Вакцину слід зберігати в сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 2 ° до 10 ° С. Термін придатності - 12 місяців.
Вакцину транспортують усіма видами транспорту у відповідності з ОСТ 08064-19-07 і правилами перевезень швидкопсувних вантажів і багажу, що діють на даному виді транспорту. Допускається перевезення вакцини за будь-якої мінусової температури або + 20 ° С не більше 7 діб.
Якщо ви хочете розмістити посилання на опис цього препарату - використовуйте даний код