Суть методу флуктуірует асиметрії
Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Флуктуірует асімметрія- це дрібні випадкові порушення гомеостазу, які явл. відповіддю організму за сост-е ОС напр. відмінності в промірах між правою і лівою половинкою листа у рослин, в кол-ве отворів панелі з обох сторін черепі тварин. Метод ФА вкл. в себе:
1.Вибор видів- індикаторів зручними для цього методу явл. рослини, тому що вони прив'язані до локальної території та схильні до впливу 2-х середовищ: грунтової і повітряної. Тому наиб. повно відображає весь комплекс неблагопр-х пов-й на е / с. Також зручні та земноводні, тому що вони явл-ся сполучною ланкою в троф. ланцюгах води і суші.
Для оцінки наземних е / с исп-ся види: береза повисла і ін. Види, бузок, тополя, липа. Для агроценозов- пшениця, овес, ячмінь, конюшина.
2.Вибор білатеральних ознак і підтвердження їх флуктуірует-го характеру. Для берези знімають показники по 5 параметрам: ширина листа, довжина жилки другого порядку, відстань м / д підставами 1 і 2 жилок, відстань між кінцями цих жилок, кут м / д основний жилкою і жилкою 2 порядки.
3.Сбор первинного біол-го матеріалу. Оцінка стабільності середовища проводиться на майданчиках в різних біотопах.
Концепція екологічної ніші.
Екологічна ніша спочатку визначається як місце проживання (екотопів).
Екологічна ніша- це функціональне місце виду в е / с, що визначається прямими і зворотними зв'язками виду. Вона залежить не тільки від абіотичних чинників, але і включає все живе оточення даного виду. Т, о. ек-я ніша- це характеристика того способу життя, який веде даний вид в цій спільноті. Виділяють 2 види:
1. Фундаментальная- в природний-них умовах вона не існує.
2. Реалізована - її рамки визна-ся конкурентами, хижаками і ін. Факторами в реальних умовах.
Реалізована ніша завжди менше фундам-й.
Ек-я ніша може змінюватися у різних орг-в. Н-р, з жабою, пуголовок живе у водному середовищі, а потім виходить на поверхню.
Ек. Ніша створюється або визначається абіотіч-ми і біотіч-ми компонентами е / с.
Динамічні показники популяційної екології.
Без даних про чисельність виду неможливо судити про особливості розвитку біоценозів в просторі і в часі, виявити характер динаміки окремих видів. Динамічні показники популяційної екології: щільність популяції - це її чисельність на одиницю простору. Її виражають числом особин або біомасою на одиницю площі або об'єму. Розрізняють середню щільність (параметр популяції на одиницю всього простору) і екологічну (чисельність особин на одиницю займаної фактично площі з сприятливими умовами в межах загального ареалу. Абсолютна щільність визначається як середня арифметична, зарегистр-руемой на певній майданчику даного виду. Точність оцінки щільності визначається помилкою її вимірювання.
Принцип експоненціального зростання популяції в сприятливій і необмеженої стаціонарної середовищі. Модель експоненціального зростання Мальтуса.
Це один з основних законів динаміки популяції, його використовують для того, щоб кількісно охарактеризувати потенційну можливість популяції до зростання і виявити його чинники, що обмежують її зростання.
У природі експоненціальне зростання може відбуватися протягом невеликого часу, а потім змінюється спадом чисельності або виходом її на стабільний рівень.
Про можливість геометричного зростання популяції згадували такі вчені як Ж.Бюффона, Лінней, Дарвін.
За оцінками Дарвіна число нащадків пари слонів через 750 років може досягти 19 млн. Бактерії, які діляться кожні 20 хв. можуть за 36 годин покрити всю земну кулю суцільним шаром.
Модель експоненціального необмеженого зростання Мальтуса.
Модель запропонована Мальтусом в 1798 році. Мальтус помітив, що чисельність народонаселення зростає по експоненті (в геометричній прогресії), а виробництво харчування зростає лінійно (в арифметичній прогресії). З цього він зробив висновок про те, що експонента обов'язково обжене лінійну функцію. Модель Мальтуса описує ситуацію, коли середовище не робить обмежує впливу на щільність і швидкість росту популяції при постійних мікрокліматичних умов є максимальною. Хоча в загальному випадку r залежить від часу, чисельності та щільності.
Модель описується диференціальним рівнянням.
No- чисельність в початковий момент часу
Nt чисельність в момент часу t
r -репродуктівний потенціал, (біотичний потенціал).
Межу швидкістю зростання і чисельністю часто спостерігається зворотна залежність, але статистично достовірна позитивна залежність між цими параметрами спостерігається в популяції людини. Прикладом експоненціального зростання може служити розмноження видів в місця, де багато їжі і немає конкурентів. Модель застосовується в біотехнології при встановленні оптимального режиму вирощування мікроорганізмів. У фітоценології модель використовується при описі швидкості кругообігу числа видів в співтоваристві в ході сукцесії, а також при описі процесу накопичення фітомаси деревостану.