Стовбурові гемопоетичні клітини

Тривалий час в гематології превалювали морфологічні методи вивчення. (А. Крюков - гематологія взагалі почалася з моменту відкриття П. Ерліхом диференціальної забарвлення клітин крові). Наявність родоначальної гемопоетичних клітини тільки передбачалося. Лише в 60 роках минулого століття з'явилися наукові докази існування стовбурових клітин. Почалася гематологія без мікроскопа (Мате). Це було пов'язано із застосуванням принципово нового підходу до вивчення кровотворення.

У 1960 році. в лабораторії культури тканин університету в Торонто, два дослідника - Тілл і Мак Куллох виявили властивість кровотворних клітин утворювати колонії в селезінці летально опромінених мишей.

Метод. Опромінювали в смертельній дозі 7,0 Гр, вводили в \ в клітини інтактного кісткового мозку, виростали колонії - еритроїдні, гранулоцитарні, мегакаріоцитарниє. змішані. Пізніше було доведено що кожна з них - потомство однієї клітини. Як? Введені клітини мітили, а мітка виявлялася в колоніях всіх типів. Крім того, якщо вводити в \ в клітини однієї колонії, то виростали всі типи). Ці клітини отримали назву коеса. Таким чином було підтверджено існування полипотентной клітини, загальною для всіх паростків кровотворення.

Властивості стовбурових кровотворних клітин:

За ступенем диференційованості і проліферативних потенціалом виділяють три групи стовбурових гемопоетичних клітин.

1. поліпотентні (ПСКК).

морфологічно розпізнавані. маркером цих клітин служить поверхневий антиген CD34.

володіють великим проліферативним потенціалом. але не безмежним, як вважали раніше. За своє життя здатні розділитися 100 раз

(Приблизно один раз в 10 днів), тому здатні до тривалого самоподддержанію.

мають здатність до диференціювання по всіх паросткам гемопоезу, тобто вони плюрипотентні. Вибір їх розвитку відбувається випадково і не обумовлений регуляторними впливами.

основним місцем локалізації ПСКК є кістковий мозок. тут їх 0,01% від всіх ядерні клітин. В тимусі і лімфовузлах вони відсутні. Можуть циркулювати в крові.

більшість ПСКК знаходяться поза мітотичного циклу. в стадії спокою G0. Вважається, що приблизно 10% їх переходить до поділу.

дають колонії на селезінці летально опромінених мишей.

2. напівстовбурові (мультипотентні) кровотворні клітини. Це наступний відділ більш зрілих, частково детермінованих клітин-попередників кровотворення. Процес поділу цих клітин вже не стохастический. а детермінований, тому що він регулюється ростовими факторами. Здатність до самопідтримки у них обмежена. До цього відділу належать:

клітини-попередниці лімфопоезу - КУО-Л

клітини-попередниці мієлопоез - ДЕЩО ГЕММ (гранулоцити, еритроцити, мегакаріоцити, макрофаги);

3. коммітірованних або уніпотентние (тобто Неминуче диференціюються тільки по одній лінії) клітини-попередниці.

Це клітини, що дають початок окремим паросткам гемопоезу. За лімфоїдної лінії сюди відносяться про-Т-лімфоцити і про-В-лімфоцити. Мієлоїдний клітини III класу. це ДЕЩО Г, ДЕЩО М, ДЕЩО ГЕ, ДЕЩО ГМ, ДЕЩО ЕО, ДЕЩО Б, ДЕЩО Мег.

Властивості уніпотентних клітин:

культивуються в напівтвердих середовищах. де вони утворюють клітинні колонії;

мають високу проліферативну активність, але у них обмежена здатність до самопідтримки. вони здатні виконати лише 10-15 мітозів для відтворення самих себе:

проліферація і діффернціровка цих клітин здійснюється під суворим контролем відповідних гемопоетіни;