Сірчана кислота як каталізатор - довідник хіміка 21

Крекінг. У літературі описаний спосіб крекінгування суміші побічних продуктів при 300-380 ° С і атмосферному тиску в присутності сірчаної кислоти як каталізатора або без неї. При здійсненні процесу періодичним способом температуру в апараті поступово підвищують до 380 ° С і безперервно відбирають утворюються дистилятні продукти. У тому випадку, якщо передбачається використовувати феноли у вигляді суміші, з дистиляту виділяють тільки хлорбензол. якщо потрібно отримувати індивідуальні феноли, проводиться ректифікація дистиляту. Крекінг можна вести до утворення рідкого залишку або до коксу і в тому і в іншому випадку залишок легко вивантажується з апарату. Температуру рідкого залишку потрібно підтримувати 150-200 ° С, а кокс можна вивантажувати і після охолодження. [C.182]

Ацетальдегід приєднує окис вуглецю і воду, переходячи в молочну кислоту. Умови процесу досить жорсткі. Реакцію проводять при 150-200 ° і 900 ат в присутності сірчаної кислоти як каталізатора [21] СН.СНО + СО + Нао -> СН, СНОНСООН. [C.305]

Полімеризація в присутності сірчаної кпслоти. Дія сірчаної кислоти як каталізатора для полімерізащт олефінів ило встановлено ще А. М. Бутлеров, який знайшов, що прн дії ізобутіл на 70% -ву сірчану кислоту утворюються ди- і тріізо-бутени. [C.63]

Сірчана кислота (точніше-іони водню. Утворюються при її дисоціації) каталитически прискорює процес, а крім того, будучи водуотнімающім засобом, вона сприяє більш повному протіканню реакції. (Сірчана кислота як каталізатор цього процесу вперше запропонована В. В. Марковникова в 1873 р) [c.82]

Конденсацію гидролизного лігніну з фенолом здійснюють або під тиском при 200-220. або при атмосферному тиску при 170-180 ° в присутності сірчаної кислоти як каталізатора. Подальша конденсація з формальдегідом дає термопластичну смолу. [C.857]

На ці реакції дещо схожа реакція приєднання спиртів до третинним олефінам. в результаті якої виходять ефіри третинних алкілів. Процес проводять при 60 ° і під тиском у присутності сірчаної кислоти як каталізатора. Як і в разі безпосереднього отримання складних ефірів з олефінів. утворюється рівноважна суміш. яка поділяється на два шари в верхньому, вуглеводневому, шарі знаходиться ефір. Ефіри теоретичних алкілів легко гідролізуються мінеральними кислотами. в лужному ж і нейтральному середовищі вони стійкі. Від ефірів первинних або вторинних алкілів їх відрізняє дуже слабка здатність утворювати перекису. Найпростіший член цього ряду - метил-трет-бутиловий ефір СНзОС (СНЗ) з - кипить при 55 °. Отримано цілий ряд таких ефірів, і цей метод поширений теж на синтез mpem-бутілфенілового ефіру (Hajg O eHs (т. Кип. 185-186 °), який в м'яких умовах перегруповуються під дією хлористого алюмінію по-третє -бутілфенол [28]. [c.201]

Найбільш добре вивчено алкілування фенолів ізоолефі-нами в тре .алкілфеноли. Найпоширенішим каталізатором алкілування до останнього часу була концентрована пли димить (для алкілування нормальними олефинами) сірчана кислота [12-21]. Але велика виборча здатність сірчаної кислоти як каталізатора. що дозволяє отримувати алкілфеноли з високим виходом тільки з ізоолефінамі. і деалкілі-ючий дію її перешкоджали широкому впровадженню в промисловість цього методу алкілування фенолів олефінами. весмотря на доступність і низьку вартість кислоти. [C.164]

При використанні к-бутена витрата сірчаної кислоти мінімальний, а алкілат має іапвисшее октаповое число. Наіболипій видатковий коефіцієнт сірчаної кислоти відзначається прн алкилировании пропеніл [83]. У табл. 209 наведено приблизний состап алкилата. утворюється при реакції ізобутану з різними бутепамі в присутності 98% -ної сірчаної кислоти як каталізатора. [C.325]

Здатність олефінів приєднувати карбонові кислоти збільшується в звичайному порядку. Етилен реагує досить важко пропілен і вищі н-олефіни в цій реакції володіють помірною активністю. Изобутилен і інші третинні олефіни відносно легко приєднують карбонові кислоти. Найбільш вивчена реакція з оцтовою кислотою її проводять в присутності сірчаної кислоти як каталізатора при кілька повищенной температурі, а в разі нижчих олефінів - під підвищеним тиском. Для цієї реакції рекомендують застосовувати в якості каталізатора також трехфторістий бор. [C.200]

Бертло виявив (1868), що ири пропущенні ацетилену через порцелянову трубку. нагріту до темно-червоного розжарювання, він частково перетворюється в бензол. Як випливає з робіт Фаворського (див. Том I, 6.22), тримеризация діметілацетілена з гексаметілбензол в присутності сірчаної кислоти як каталізатора була добре вивчена вже в 1888 р виходи гексаметілбензола. однак, не були вказані. У 1948 р Реппе знайшов, що в присутності каталітичних кількостей комплексу N1 (СО) 2 [(СбН5) зр] 2 при 60-70і тиску 15 ат ацетилен полімеризується, причому утворюється бензол (88%) і стирол (12%). [C.162]

Нормальні бромисті алкіл зазвичай перегруповуються в відповідні продукти изостроения. Алкилирование нормальними хлористими алкіл або первинними спиртами в присутності сірчаної кислоти як каталізатора призводить зазвичай до продуктів изостроения. а при вживанні хлористого алюмінію можуть виходити вуглеводні нормальної будови (Іпатов. 1940). При алкилировании бензолу галогенидами I або II в присутності хлористого алюмінію або хло Рісто цирконію У кечестве каталізаторів переважно виходить речовина III, тоді як головним продуктом реакції. проведеної в нітрометані в присутності хлористого алюмінію або хлор [c.170]

Однак досліди по з'ясуванню участі ь аталізатора в процесі перенесення водню (з чим пов'язана сама реакція алкілування) показалп, що між ізобутаном і сірчаною кислотою обмін водневими атомами відбувається в дуже незначній мірі. Навпаки, при контакті кислоти з бутилом обмін водню відбувається дуже швидко. Досліди проводилися з сірчаною кислотою як каталізатором, причому була взята радіоатстівная сірчана кислота. сотгержащая замість водню радіоактивний ізотоп водню - [c.360]

Перевагою сірчаної кислоти як каталізатора є значна швидкість етерифікації при порівняно невисоких температурах (80-150 ° С). До недоліків сірчаної кислоти як каталізатора слід віднести можливість дегідратації спиртів до олефінів. сульфування ненасичених сполук. присутніх у вихідних спиртах і утворюються в результаті побічних реакцій. Не виключається можливість осмоления органічних сполук. а також утворення складних ефірів сульфокислот, що призводить до зниження цветостабільность пластифікатора. Для видалення каталізатора зі складного ефіру сирцю необ - ходимо проводити нейтралізацію лужним агентом і ряд водних промивок. [C.8]

Застосування методу Вільямса і Мошера для отримання ціклопентілгідроперекісі (з ціклопентілметансульфоната і перекису водню) дає тільки 20,9% вихід необхідного продукту. Використання бромціклопентана і бромціклогексана для отримання відповідних гидроперекисей було ще менш успішним Вихід продуктів навіть при температурі 50 ° С, яка вважається оптимальною для синтезу алкілгідроперекісей, не перевищував, відповідно, 18,9 і 5,4%. Заміна сірчаної кислоти (як каталізатора) різними солями ртуті лише злегка підвищила вихід цикл огексілгідроперекісі (16,2%). [C.80]

Нітрування вуглеводнів та інших органічних сполук (1956) - [c.396]

Гетероциклічні сполуки і полімери на їх основі (1970) - [c.0]