Синдром Леріша що це, симптоми, лікування і прогноз
З цієї статті ви дізнаєтеся, що таке синдром Леріша. Для даної патології характерне ураження аорти, пов'язане з частковим перекриттям (окклюзией) її просвіту. Синдром приводить до зниження кровотоку в області малого тазу і нижніх кінцівок. Основний метод лікування - хірургічний.
Синдромом Лериша називається симптомокомплекс, що виникає при звуженні (стенозі) аорти в черевному відділі та часткове перекриття просвіту судини (оклюзії).

Патологічний процес може поширюватися і на клубові артерії, тому синдром іноді називають аортоклубового окклюзией. Описав тріаду симптомів (періодична кульгавість, відсутність пульсу на ногах, імпотенція), характерну для такої поразки аорти, французький хірург Леріш в 1923 р Оклюзія аорти веде до хронічної ішемії кінцівок. Погіршення кровопостачання може привести до некрозу тканин кінцівок та ампутації. Ще одна серйозна проблема при цьому синдромі - розвиток імпотенції.
Захворювання в більшості випадків є серйозною небезпекою для здоров'я і життя пацієнта. Консервативне лікування патології часто виявляється малоефективним, набагато кращий ефект отримують в результаті хірургічних втручань. Після операції можливе відновлення кровотоку, що зберігається протягом декількох років.
Лікуванням синдрому Леріша займаються судинні хірурги. Найбільш часта причина патології - атеросклеротичнеураження аорти, тому найкращих результатів можна досягти, паралельно проводячи терапію атеросклерозу, яка призначається кардіологом або терапевтом.
Причини синдрому Леріша
Синдром Леріша, як випливає з назви, не є самостійним захворюванням. Він об'єднує симптоми, властиві ОКЛЮЗИВНО поразки аорти. Така патологія може бути викликана різними причинами:
- атеросклероз аорти (приблизно в 90-95%);
- неспецифічний аортоартеріїт (5%) - запальний процес в аорті і великих судинах, що призводить до потовщення стінок, звуження просвіту і погіршення кровопостачання органів і кінцівок;
- тромбоз після травми або емболії.

Хронічне оклюзійне поразкуаорти зрідка буває пов'язано з вродженими патологіями:
- гіпоплазією аорти (недорозвиненням);
- дисплазією клубовихартерій (дефектами формування судин).
При атеросклерозі максимум змін виявляють в зоні біфуркації (поділу аорти на клубові артерії, кровоснабжающие малий таз і нижні кінцівки). Може спостерігатися виражене звапніння стінок аорти і відходять артерій (відкладення солей кальцію і, як наслідок, ущільнення і зниження еластичності), нерідко виявляють пристінковий тромбоз. Для аортоартериита характерно значне потовщення стінок аорти запальної природи. При цьому захворюванні стінки аорти часто піддаються звапнінню.
В результаті погіршення надходження крові до малого тазу і ніг погіршується мікроциркуляція, порушуються процеси тканинного обміну. На початку патологічного процесу включаються механізми, що дозволяють компенсувати зниження кровотоку в кінцівках, у міру прогресування патології ішемія (погіршення кровопостачання і надходження кисню до тканин) посилюється.
Оскільки найчастіше синдром Леріша формується в результаті атеросклеротичних процесів, перші клінічні прояви виникають в основному в зрілому віці - старше 40 років. У чоловіків патологія зустрічається частіше, ніж у жінок. Пік захворюваності спостерігається на шостому десятку життя.

симптоми патології
Припустити розвиток синдрому Леріша можна при наявності тріади основних симптомів, в яку входять:
- Періодично виникає кульгавість (переміжна).
- Неможливість визначити пульс на нижніх кінцівках.
- Імпотенція.
Кульгавість є наслідком хронічної недостатності кровообігу в кінцівках. Перше клінічний прояв у пацієнтів з синдромом - болі в м'язах гомілок під час довгої ходьби.
Симптоми ішемії ніг залежать від стадії:
- На першій стадії болю в ногах турбують при значних навантаженнях - ходьбі більше 1 км. Таку стадію називають також доклінічній, оскільки симптоми захворювання на цьому етапі мінімальні.
- У разі прогресування патології формуються 2А і 2Б стадії. Якщо болі приєднуються при ходьбі понад 200 м, мова йде про 2А стадії, в разі поганої переносимості ходьби на менші відстані виставляють 2Б стадію ішемії кінцівок.
- Для третьої стадії характерні болі, що виникають при ходьбі менше 25 м і навіть при відсутності рухів, а також по ночах.
- Остання, четверта, стадія характеризується трофічними розладами: виразковими ураженнями, ділянками некрозу, гангреною.
Вже на початковому етапі пацієнта можуть турбувати і інші симптоми ішемії: мерзлякуватість, порушення чутливості шкіри, блідість, ламкі нігті, лущення шкіри, випадання волосся, посилена пітливість ніг. Для приблизної оцінки вираженості ішемічних порушень роблять плантарную пробу. Ногу піднімають вгору під кутом 45 °. При наявності ішемії стопа блідне всього за кілька секунд. За швидкістю побледнения судять про ступінь ішемічних порушень.
При огляді синдром Леріша проявляється блідістю шкіри ніг, при 4 стадії є виразково-некротичні ураження. При обмацуванні кінцівки холодні, не вдається визначити пульс на стегнових артеріях, пульсацію аорти на рівні пупка. Аускультація (вислуховування) стегнової артерії в області пахового згину і черевної аорти дозволяє визначити звукові коливання, що збігаються з фазою скорочення серця (систолічний шум). Ці ознаки специфічні для синдрому Леріша. Визначити артеріальний тиск на ногах при цій патології не вдається.

Симптоми залежать від переважної локалізації оклюзії аорти. Виділяють 3 рівні оклюзії:
- Низька, коли перешкода кровотоку є в зоні біфуркації (ділення на клубові артерії) нижче місця відходження нижньої брижової артерії.
- Середня - зона оклюзії поширюється вище цієї ділянки.
- Висока - поразкуаорти трохи не доходить до усть ниркових артерій або розташовується практично на їх рівні.
При високій оклюзії болі турбують в сідничних м'язах, в області попереку, по задненаружной поверхонь стегон. Таку переміжну кульгавість називають високою. Одночасно відзначають зниження температури кінцівок, відчуття оніміння. Може відзначатися гіпотрофія м'язів в зв'язку з їх недостатньою кровопостачанням.
При високій оклюзії нерідко розвивається артеріальна гіпертензія, пов'язана з ураженням ниркових артерій (вазоренальна). Цей синдром при хронічній обструкції аорти зустрічається досить часто - приблизно в 38% випадків. Рідше спостерігають симптоми, пов'язані з ішемією геніталій (23%), ще рідше бувають прояви ішемії органів травної системи (9%) і спинного мозку (всього 2%).
Швидкість прогресування патології залежить від віку пацієнтів. Більш швидкі темпи характерні для молодих пацієнтів, які страждають цим синдромом. Патологія, маніфестувати після 60 років, часто розвивається повільніше, ніж в 40-50 років. У будь-якому випадку при синдромі Леріша потрібне застосування радикальних лікувальних методів. Тільки хірургічне втручання дозволяє усунути оклюзію аорти і запобігти тяжким ускладненням.
Лікування синдрому Леріша
Основний метод боротьби з синдромом Леріша - хірургічний. Застосування сучасних методик дозволяє домогтися сприятливих результатів лікування на досить тривалий термін. Повного лікування при атеросклеротичної оклюзії аорти досягти не вдасться, але поєднання традиційних або ендоваскулярних * хірургічних методів і консервативної терапії дозволить поліпшити якість життя і значно продовжити життя пацієнтам.
* При ендоваскулярних втручань доступ до патологічно зміненим ділянці аорти та інших артерій здійснюють через невеликий прокол шкіри. Уздовж судини до зони втручання проводять катетер і спеціальні інструменти. Операцію здійснюють під рентгенівським контролем.
Консервативне лікування застосовується лише при 1 і 2А стадіях ішемії.
- При атеросклерозі, що є основною причиною синдрому, важливо усунути або зменшити вплив змінюваних факторів ризику захворювання і його ускладнень.
- Крім лікарської терапії використовують немедикаментозні методи: дієту, дотримання режиму, фізіотерапію, лікувальну фізкультуру, санаторно-курортне лікування.
- Важливо усунути причини, що викликають судинний спазм: куріння, охолодження.
Консервативні методи терапії при синдромі Леріша
Методи і препарати, що застосовуються при консервативної терапії:
- Судинорозширювальні препарати, холінолітики, гангліоблокатори (но-шпа, никошпан, андекалин, падутін). Потрібно проведення курсів лікування тривалістю від 1 до 3 місяців.
- Щоб поліпшити мікроциркуляцію, призначають реополіглюкін, курантил, для профілактики тромбоутворення аспірин.
- Фізіотерапія: гіпербаричнаоксигенація, диадинамические струми на кінцівки і поперекову зону, сірководневі ванни.
- Санаторно-курортне лікування.

Хірургічне втручання при патології
Якщо діагностовано синдром Леріша 2Б стадії і вище, поліпшити стан пацієнтів можна лише за допомогою реконструктивної операції. Залежно від стану аорти і клубових артерій вибирають один з видів хірургічного втручання: ендартеректомію, шунтування, резекцію з протезуванням:
- При ендартеректоміі через розріз судини проводять видалення тромботичних мас, атеросклеротичних бляшок, які звужують просвіт. Стінку судини вшивають або закривають «латкою» з вени пацієнта або синтетичного матеріалу.
- При шунтуванні штучний протез вшивають вище і нижче місця оклюзії, забезпечуючи потік крові в обхід ураженої ділянки судини. При синдромі Леріша виконують аорто-стегнової шунтування, поєднуючи аорту і стегнову артерію.
- Резекцію аорти з протезуванням проводять при поєднанні оклюзії і вираженого стенозу. При цьому уражену ділянку аорти замінюють спеціальним протезом.

При високому ризику звичайних хірургічних операцій застосовують ендоваскулярні втручання: ангіопластику, стентування аорти і клубових артерій. При балонної ангіопластики в звужену ділянку артерії проводять катетер з балончиком. Нагнітання повітря в балончик дозволяє усунути звуження судини. Стентування полягає в установці спеціального каркаса (стента) для розширення вузького ділянки і нормалізації кровотоку. У ряді випадків використовують комбінацію обох методів.
Хірургічне лікування не проводять при наявності протипоказань, до яких відносяться:
- непрохідність артерій кінцівок (певна при ангіографії);
- інфаркт або інсульт (3 місяці від гострої стадії);
- гангрени стопи і гомілки;
- 3 стадія серцевої недостатності;
- циротичні ураження печінки;
- ниркова недостатність;
- злоякісні пухлини.
Хороших результатів при синдромі Леріша вдається досягти в 65-75% випадків хірургічного втручання, летальність після операції коливається в межах 2-13%.
При відсутності хірургічного лікування прогноз при синдромі Леріша вважається несприятливим. Захворювання швидко прогресує і часто призводить до вимушеної ампутації кінцівок (приблизно у 25% хворих). Більшість пацієнтів, які отримують тільки консервативне лікування, протягом 2 років стають непрацездатними. Спостерігається низький рівень виживання таких пацієнтів протягом 3 років: близько 40% з них гинуть за цей період від ускладнень хвороби.
При оклюзійної патології аорти відносно сприятливими вважаються результати реконструктивної хірургії. У 70% прооперованих пацієнтів вдається домогтися зникнення симптомів ішемії та відновлення працездатності на термін до 10 років. Сприятливість результатів залежить не тільки від вдало проведеної операції, але і від стану периферичного кровообігу.
Оцініть статтю: (проголосувало 1, середня оцінка: 5,00)