Рефлекторна функція спинного мозку

Важливу роль у розвитку уявлень про рефлекторної діяльності спинного мозку зіграли відкриття і узагальнення англійського фізіолога Ч. Шеррингтона.

Обсяг функцій, здійснюваних спинним мозком, надзвичайно великий. У ньому знаходяться центри: всіх рухових рефлексів (за винятком м'язів голови); всіх рефлексів сечостатевої системи і прямої кишки; рефлексів, що забезпечують терморегуляцію; регулюють метаболізм тканин; більшості судинних рефлексів; скорочення діафрагми та ін. В природних умовах ці рефлекси завжди відчувають вплив вищих відділів головного мозку.

Ступінь прояву рефлексів залежить від того, чи зберігаються зв'язку структур спинного мозку зі структурами головного мозку. Після децеребрации (видалення головного мозку) або спіналізаціі (відділення спинного мозку від головного за допомогою перерізання) зникають багато складні форми активності, створювані спинним мозком. При цьому певне значення належить рівню організації піддослідної тварини. Наприклад, спінальна жаба, представник нижчих хребетних, може сидіти і вириватися, коли її схоплюють. Спинальная ж собака сама не може ні стояти, ні ходити. Це пояснюється тим, що роз'єднання спинного мозку і верхніх структур порушує рефлекторні дуги, відповідальні за здійснення певних реакцій. При цьому, зокрема, зникають періодичні розряди дихальних м'язів, що забезпечують дихальні руху, пропадають тонічні розряди симпатичних нейронів, що підтримують судинний тонус і, відповідно, артеріальний тиск.

Як правило, рефлекси спінальних тварин є координованими. Порушення у них кожної групи рецепторів супроводжується своїм специфічним відповіддю. Наприклад, механічне подразнення шкіри стопи у жаби викликає згинання раздражаемой кінцівки і розгинання інший. Роздратування рецепторів сечового міхура і прямої кишки супроводжується рефлекторним скороченням їх мускулатури.

У зв'язку з відсутністю тонічних впливів структур головного мозку змінюється функціональний стан і самих спинномозкових нейронних систем. До числа таких порушень відноситься припинення складних локомоторних актів типу того, що крокує. Характерно, що зникнення цих актів після спіналізаціі вдається відновити введенням тварині речовин, що сприяють виділенню медіаторів синаптическими закінченнями перерізаних шляхів.

Залежно від числа нейронів, що беруть участь в проведенні збудження, рефлекторні дуги спинного мозку діляться на моносинаптічеськие і полісинаптичні.

Моносинаптічеськие дуга складається з чутливого нейрона з рецепторами м'язових веретен і ефекторних нейрона, що закінчується на м'язових волокнах. Класичним прикладом моносинаптічеськие дуги може служити рефлекторна дуга колінного рефлексу, в якій збудження від рецептора до ефектора проходить всього за 0,5-1,0 мс, т. Е. Час, необхідне для проходження збудження всього лише через один синапс.

У полісинаптичної дузі на шляху збудження від рецептора до ефектору крім чутливого і ефекторних нейрона знаходяться ще вставні нейрони (рис. 3.14). Таким чином, порушення в цій дузі проходить не через один, а через кілька синапсів, що визначають час латентного періоду відповіді і сумарною синаптичної затримки. При здійсненні рефлекторних реакцій