Проблемні - дітки

Дуже шкода малюка, батьків і родичів (((Дай бог що б все було добре # 33; # 33; # 33; розповім одну історію. Вона не зовсім по темі і відноситься до крайностям.Есть одна знайома зо мною, не благополучна дівчина. вона бавилася наркотиками і завагітніла, під час вагітності вона кинула, але почала вживати алкоголь (тобто аж до того що перед тим як їхати народжувати вона випила горілки для хоробрості). дитина народилася хворою, точних діагнозів я не знаю, але він не розвивався практично, коли я її востаннє бачила, малюк все ще їздив в колисці, а йому на той час було 2,5 року # 33; # 33; # 33; # 33; Зубки не росли, їв тільки суміші і важив кілограм 5-7 від сили. Вобщем страшно дивитися на малюка. його шалено шкода. Адже він толком не отримує любові і медичного обслуговування. ця дівчина живе на допомогу на дитину-інваліда і навіть не хоче його лікувати. жахливо. Моя подруга з сином ходять до того ж педіатра що і ця дівчина і педіатр каже, що якщо б про здоров'я малюка дбали з народження, то у нього був би шанс вижити і бути хоч і з відхиленнями але все ж жити. а так у нього немає шансів і до 5 років дожити (((((((

Жах який # 33; Я в шоці # 33; Ось ТВАРЬ # 33;

Швидше за все у дитинки Сіннром Веста. А його причини не завжди вдається виявити. Хоч за кордоном, хоч у нас. Головне для дитини грамотно підібрати антиконвульсанти, а потім можна і причиною зайнятися. Але я звичайно не лікар, просто трохи знайома з цією темою.

за 8 місяців йому намагаються приписати тільки один сіндром..которий у нас не діагностується. і з яким в країнах пострадянського простору не мали справи. але мені здається що таким чином вони намагаються повністю "скинути" цю "проблему" зі своїх плечей ..

У моєї двоюрідної сестри девочва, півтора року. Під питанням досі генетичні відхилення, неврологічні проблеми, але найголовніше-майже не чує. Живуть в Черкасах, лікарі трапляються всякі. Одні відразу говорили 'відмовляйтеся, навіщо вам така дівчинка', інші вселяли надію. Нахлебталися вони, звичайно, але потихеньку виправляється малятко. Скоро приїдуть до нас, в Москву, повеземо на консультацію з приводу слуху і до генетикам. Хоча генетику точно не виправити, якщо навіть поставлять діагноз. А вушка будемо оперувати, шанс є, що буде чути і навіть не відстане в розвитку

Вибачте, якщо не секрет, а який синдром ставлять малюкові?

Дай Бог щоб їй допомогли # 33;

Вибачте, якщо не секрет, а який синдром ставлять малюкові?

Якщо чесно вам сказати, то я навіть не напишу його назву. тому що російською його навіть немає # 33;

У мене в оточенні є два випадки. Перше що пораджу дуже обережно давайте дитині все препарати, вони можуть і провокувати ці судоми (обидві мами зробили такий висновок, що препарати дуже сильні і вони впливають на нервову систему) .Поки не поставлений діагноз і неясні причини по яких сталися порушення. У нас лікарі любят- спробуйте, то спробуйте це, а може вам допоможе. Як сказали мамі хлопчика (консультувалися закордоном), що тут абсолютна вина лікарів, які робили кесарів.

ось і їй кесарів робили.

Спасибі величезне за рада # 33; Я обов'язково з нею хочу зв'язатися # 33;

вітання. у мене "особливий" дитина, у нас ДЦП, які не важке. Тож були на ШВЛ, тому що недоношенние.Родітелям можу побажати терпіння і зайти на сайт (там і оселитися) діти-янголи називається. там багато дуже інформації корисної, про центрах реабілітаційних, про лікування, про препаратах.

Спасибо большое за рада # 33;

А, друга дитина -девочка Настенька, при пологах тягнули щипцями. Тільки десь в три роки поставили діагноз. Вона сама ходила, тільки іноді втрачала рівноваги і падала, говорила по складах (намагалася вимовити чітко і голосно кожну буковку.Потом почали давати якісь препарати (призначення небесних світил) .У неї почалися жахливі судоми, її так скручувало. Мама відразу препарат скасувала, але він зробив своє, Настя сама вже не ходить. Мама говорила, що спочатку дуже допоміг дельфінарій, бруду, массаж.А привезли Настю до однієї педіаторше (вона на жаль на пенсії), та сказала, що дівчинці угробили нервову систему, її залікували мед .препаратамі.

Яка жесть # 33; Таке відчуття що хоч самій йди мед закінчуй # 33;

да знати б точний діагноз. у нас в місті теж є міська група, там особливі дітки. є з епі. ось можна запитати ніж вони блокують напади.

А, хлопчик пересувається за одну руку. Дуже допомогла верхова їзда. І в клініці йому робили якісь блокади (міні операції). Вам треба знайти свого лікаря, щоб він знав від скоринки до скоринки всю історію хвороби дитини. Тут доведеться пошуршать папірцями. У них лікар перед тим як дати щось хлопчикові вивчає, щоб не дай бог не було Судорги

Та якби цей діагноз ще хтось встановив.

Розповім про себе кохану))) В 8 місяців загриміла в інфекціонку з профузним проносом, лежали з матусею. Лікували-лікували, а стан не поліпшувався, зневоднення збільшувалася. Діставали з того світла 2 рази. причому другий раз мама вже дзвонила бабусі щоб та дрібнички привозила, та відмовилася і не дарма. Витягли мене після 3-хвилинної клінічної смерті, це було ЧУДО, мама каже. І ось вона я, закінчила мед. інститут, санітарний факультет, не хворію практично після того випадку і більше проблем батьки зі мною не знали. Слава Богу попався таки тлумачний врач.А вам бажаю знайти хорошого лікаря і звичайно ж здоров'я малюкові # 33; # 33; # 33;

Загляньте в розділ на форумі "Благодійність". Думаю, дівчинки-волонтери краще підкажуть, як і що треба робити, щоб потрапити на діагностику за кордон. Напишіть кому-небудь з них, зорієнтуйтеся за специфікою волонтера і його територіального проживання. Краща неврологія в Німеччині, що для діагностики, що для лікування.

Ой як здорово # 33; І спасибі велике # 33;