Приготування вихідних розчинів
Розчин зберігають в захищеному від світла місці.
Кількісне визначення. 10,0 мл розчину заліза хлориду поміщають в конічну колбу з притертою пробкою місткістю 250 мл, додають 15 мл води, 5 мл концентрованої хлористоводневої кислоти і 4 г калію йодиду, перемішують, закривають пробкою і залишають на 15 хв в темному місці, потім додають 100 мл води. Титрують виділивши-шийся йод розчином 0,1 М натрію тіосульфату, додаючи 0,5 мл розчину крохмалю в кінці титрування як індикатор.
1 мл 0,1 М розчину натрію тіосульфату відповідає 27,03 мг заліза (Ш) хлориду (FеС13 · 6 Н2 О).
Кількісне визначення. 5,0 мл розчину кобальту хлориду поміщають в конічну колбу з притертою скляною пробкою місткістю 250 мл, додають 5 мл 3% розчину перекису водню і 30 мл 10% розчину натрію гідроксиду. Суміш кип'ятять зі зворотним холодильником протягом 10 хв, потім охолоджують до кімнатної температури і додають 60 мл 1 М розчину сірчаної кислоти і 2 г калію йодиду. Закривають колбу і розчиняють осад, обережно помішуючи. Що виділився йод титрують 0,1 М розчином натрію тіосульфату до блідо-рожевого фарбування, використовуючи як індикатор 0,5 мл розчину крохмалю в кінці титрування.
Паралельно проводять контрольний дослід.
1 мл 0,1 М розчину натрію тіосульфату відповідає 23,79 мг кобальту (II) хлориду (СоС12 × 6 Н2 О).
Кількісне визначення. 10,0 мл розчину міді сульфату поміщають в конічну колбу з притертою скляною пробкою місткістю 250 мл, додають 50 мл води, 12 мл 2 М розчину оцтової кислоти і 3 г калію йодиду. Суміш перемішують і виділився йод титрують 0,1 М розчином натрію тіосульфату до блідо-коричневого фарбування, використовуючи 0,5 мл розчину крохмалю як індикатор в кінці титрування.
1 мл 0,1 М розчину натрію тіосульфату відповідає 24,97 мг міді (II) сульфату (CuSO4 × 5H2 O).
Приготовлені вихідні і стандартні розчини поміщають в сухі склянки з притертими пробками і зберігають при температурі (20 ± 3) ° С в захищеному від попадання прямих сонячних променів місці.
Термін придатності вихідних і стандартних розчинів 1 рік.
При зберіганні вихідних і стандартних розчинів слід перед упо-споживання переконатися у відсутності в них каламуті, осаду і пластівців. При наяв-ності таких розчини замінюють свіжоприготовленими.
Всі теми даного розділу:
МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ
на семінарські і лабораторні заняття з фармацевтичної хімії Визначення чистоти лікарських засобів nbs
I. Навчальні цілі
Актуальність вивчення теми обумовлена тим, що розділ чистоти є обов'язковою складовою частиною будь-якої фармакопейної статті на субстанції, з яких потім готують різні лікарські форм
Робота на занятті
План заняття: 1. Семінар (див. «Питання для обговорення на семінарі»). 2. Рішення задач. Питання для обговорення на семінарі: 1. До
Робота на занятті
План заняття: Семінар (див. «Питання для обговорення на семінарі»). Питання для обговорення на семінарі: 1. Наведіть визначення стабільно
Робота на занятті
План заняття: 1. Семінар (див. «Питання для обговорення на семінарі»). 2. Рішення задач. Питання для обговорення на семінарі: 1. Ч
Робота на занятті
План заняття: 1. Семінар (див. «Питання для обговорення на семінарі»). 2. Рішення задач. Питання для обговорення на семінарі: 1. П
Маса тигля після другого зважування m = 20,9964г.
Точну масу препарату (близько 1 г, якщо у відповідній приватної статті немає іншого вказівки) відважують на ручних аптечних вагах і пересипають в попередньо прожарений і зважений тигель, кото
Робота на занятті
План заняття: 1. Семінар (див. «Питання для обговорення на семінарі»). 2. Рішення задач. Питання для обговорення на семінарі: 1. В
Робота на занятті
План заняття: 1. Проведення тестового контролю. 2. Приготування еталонних розчинів на іони хлору, сульфату, амонію, кальцію і цинку відповідно до вимог ОФС «І
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
Виберіть одну правильну відповідь: 1. МАСУ СЛІД ВВАЖАТИ ПОСТІЙНОЇ, ЯКЩО РІЗНИЦЯ РЕЗУЛЬТАТІВ ДВОХ наступним зважуванням НЕ ПЕРЕВИЩУЄ 1) 0,0001 2) 0,0003 3) 0,0005 4) 0,0010
III. Навчально-матеріальне забезпечення
Література (обов'язкова) 1. Державна фармакопея СРСР вип. 1 / МОЗ СРСР - ХI-е изд. доп. - М. Медицина, 1989. - 334 с. 2. Державна фармакопея Російсь
Фармацевтичні СУБСТАНЦІЇ
(ОФС 42-0074-07 ГФXII) Фармацевтична субстанція - стандартизоване біологічно активна речовина або стандартизована суміш біологічно активних речовин, отримані методами
загальні положення
1.1. Під терміном придатності лікарських засобів розуміється час, протягом якого лікарські засоби повністю відповідають всім вимогам нормативної документації, відповідно до якої вони
Випробування на хлориди
Розчини хлоридів в залежності від їх концентрації утворюють з розчином нітрату срібла білий сирнистий осад, білу каламуть або опалесценцію, не зникають від додавання азотної кислоти і легко і
Випробування на сульфати
Розчини сульфатів в залежності від їх концентрації утворюють з розчинами солей барію білий осад або муть, не зникають від додавання розведеної хлористоводневої кислоти. гранична
МЕТОД I
Розчини солей амонію в залежності від їх концентрації утворюють з реактивом Несслера жовто-бурий осад або жовте забарвлення. Гранична чутливість реакції 0,0003 мг (0,3 мкг) іон
МЕТОД II
Солі амонію при додаванні їдкого натру виділяють аміак, який визначають за запахом або посиніння змоченою водою червоного лакмусового паперу. Гранична чутливість реакції 0,003 м
ВИЗНАЧЕННЯ КАЛЬЦІЮ В НЕОРГАНІЧНИХ З'ЄДНАННЯХ
До 10 мл розчину випробуваного препарату, приготовленого, як зазначено у відповідній приватної статті, додають 1 мл розчину хлориду амонію, 1 мл розчину аміаку і 1 мл розчину оксалату Аммон
Випробування на солі заліза
Розчини солей двох- і тривалентного заліза в залежності від концентрації утворюють з розчином сульфосалициловой кислоти в аміачної середовищі коричнево-червоні або жовті розчини феррілсульфосаліціл
Випробування на солі цинку
Розчини солей цинку в залежності від концентрації утворюють з розчином ферроцианида калію білий осад або муть, нерозчинні в розведених кислотах. Гранична чутливість реакції
ВИЗНАЧЕННЯ ВАЖКИХ МЕТАЛІВ У РОЗЧИНАХ ПРЕПАРАТІВ
До 10 мл розчину випробуваного препарату, приготовленого, як зазначено у відповідній приватної статті, додають 1 мл розведеної оцтової кислоти, 2 краплі розчину сульфіду натрію
У зольного залишку ОРГАНІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ
Зольний залишок, отриманий після спалювання 1 г органічної речовини в присутності сірчаної кислоти, обробляють при нагріванні на сітці 2 мл насиченого розчину ацетату амонію, нейтралізованого
МЕТОД I
З'єднання, миш'яку під дією цинку і соляної або сірчаної кислоти відновлюються в миш'яковистий водень, який, стикаючись з папером, просоченою розчином дихлорида ртуті, ок
Підготовка препаратів для визначення в них миш'яку.
Неорганічні препарати: а) Препарати, що не містять азотної кислоти, нітратів і нітритів, що не виділяють в умовах проведення випробувань галогенів, сірководню, сірчистої
МЕТОД II
Метод II застосовують в разі визначення поряд з миш'яком селену і телуру, а також при визначенні миш'яку в препаратах сурми, вісмуту, ртуті та срібла, препаратах, що містять сульфіди і сульфіти
метод 2
Випробуваний розчин. 10 мл розчину випробуваного зразка, приготованого як зазначено в приватній фармакопейної статті. Еталонний розчин. 10 мл стандартного розчину залізо (III)
Визначення солей заліза в зольному залишку органічних сполук
Випробуваний розчин. Зольний залишок, отриманий після спалювання навішення випробуваного зразка з сірчаною кислотою концентрованою, обробляють при нагріванні на водяній бані 2 мл хлорістоводор
Стандартні розчини залізо (III) -іона
Стандартний розчин 200 мкг / мл залізо (III) -іона 0,8634 г заліза (III) амонію сульфату або кількість заліза (III) амонію сульфату, відповідне 0,1000 г залізо (III) -іона і рассчи
Визначення важких металів у розчинах лікарських засобів
Випробуваний розчин. 10 мл розчину випробуваного зразка, приготованого, як зазначено в приватній фармакопейної статті. Еталонний розчин. До 2 мл стандартного розчину свинець-ио
лікарських засобів
Випробуваний розчин. Зольний залишок, отриманий після спалювання 1 г (якщо не вказано інакше в приватній фармакопейної статті) випробуваного зразка в присутності сірчаної кислоти концентрованої,
Стандартні розчини свинець-іона
Стандартний розчин 100 мкг / мл свинець-іона 0,0799 г свинцю нітрату поміщають в мірну колбу місткістю 500,0 мл і розчиняють в 50 мл води з додаванням 0,5 мл азотної кислоти кінці
визначення води
Визначення проводять в приладі (ГОСТ 1594-69), що складається зі скляної круглодонной колби місткістю від 250 до 500 мл, приймача, що представляє собою градуйовану пробірку місткістю 10 мл,
Метод титрування реактивом К. Фішера
Реактив К. Фішера є розчином двоокису сірки, йоду і піридину в метиловий спирт. Взаємодія цього реактиву з водою протікає в дві стадії стехіометрично по рівняннях:
стандартні розчини
Стандартні розчини Жовтий вихідний розчин, мл Червоний вихідний розчин, мл Блакитний вихідний розчин, мл 1% розчині
ПРОЗОРІСТЬ І РІВЕНЬ каламутності РІДИН
(ОФС 42-0051-07 ГФ XII) Прозорість і ступінь каламутності рідин визначають шляхом порівняння випробуваної рідини з розчинником або еталонами візуально або інструментальним методом
Відповідно до вимог цієї ОФС
Ацетон 3-метил-1-бутанол анізол метилізобутилкетоном 1-Бутанол 2-Метил-1-пропанол
фармакопейні статті
Аскорбінова кислота (ФС 42-0218-07) (5R) -5 - [(1S) -1,2-Дігідроксіетіл] -2,3-дігідроксіфуран-2 (5H) він
ксантинолу нікотинат
(ФС 42-2596-94 Натомість ФС 41-2596-88) 7 - [2-гідрокси -3- (N - метил - ß гідроксіетіламіно) пропіл] теофіліну никотинат
За організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів і виробів медичного призначення
З метою забезпечення високої якості і збереження лікарських засобів і виробів медичного призначення в аптечних закладах, створення безпечних умов праці при роботі з ні
Вимоги до улаштування та експлуатація приміщень зберігання.
2.1. Упорядкування, склад, розміри площ і обладнання приміщень • зберігання аптечних складів і аптек повинні відповідати всім вимогам • діючої нормативно-технічної документації (будівельні норми методич
Загальна вимоги до організації зберігання лікарських засобів я виробів медичного призначення.
3.1. Лікарські засоби, вироби медичного призначення в приміщеннях зберігання необхідно розташовувати з урахуванням найбільш повного використання площі, створення найкращих умов праці для складск
Вимоги, що пред'являються до зберігання різних груп лікарських засобів я виробів медичного призначення.
Всі лікарські засоби, в залежності від фізичних та фізико-хімічних властивостей, впливу на них різних факторів зовнішнього середовища, ділять на: - що вимагають захисту від світла; -
Особливості зберігання лікарських засобів, які вимагають захисту світла.
4.1.1. До числа лікарських засобів, які вимагають захисту від світла, належать: антибіотики, галенові препарати (настойки, екстракти, концентрати з рослинної сировини), рослинна лікарська си
Особливості зберігання лікарських засобів, які вимагають захисту від вологи.
4.2.1. До числа лікарських засобів, які вимагають захисту від впливу вологи, належать: гігроскопічні речовини та препарати (наприклад, ацетат калію, сухі екстракти, рослинна лікарська сирь
Особливості зберігання лікарських засобів, які вимагають захисту від впливу зниженої температури.
4.6.1. До числа лікарських засобів, які вимагають захисту від впливу зниженої температури, належать такі, фізико-хімічний стан яких після замерзання змінюється і при наступному Зігрій
Особливості зберігання лікарських засобів, які вимагають захисту від дії газів, що містяться в навколишньому середовищі
4.7.1. До групи лікарських засобів, що змінюються під вплив газів, що знаходяться в навколишньому середовищі, відносять: - речовини, що реагують з киснем повітря: різні сполуки аліфатіче
Особливості зберігання пахучих та барвних лікарських засобів і парафармацевтической продукції.
4.8.1. Групу пахучих складають лікарські засоби як летючі, так і практично нелеткі, які мають сильний запах. 4.8.2. До групи барвних лікарських засобів відносять речовин
Особливості зберігання готових лікарських засобів.
4.9.1. Зберігання готових лікарських засобів повинно відповідати вимогам ГФ і всім загальним вимогам цієї Інструкції, що пред'являються до зберігання лікарських засобів з урахуванням властивостей інгредієнти
Особливості зберігання лікарської рослинної сировини.
5.1. Лікарська рослинна сировина повинна зберігатися в сухому, добре вентильованому приміщенні в добре закритій тарі, в аптеках - скляній, металевій, в ящиках з кришкою, на складах - в тюка
Загальні правила підготовки лікарських засобів і виробів медичного призначення до використання після зберігання.
7.1. Всі лікарські засоби "ангро" перед роботою з ними повинні бути перемішані. Особливу увагу слід звертати на змішування верхніх і пристінкових шарів лікарського віщо
Зберігання виробів медичного призначення.
8.1. Гумові вироби • 8.1.1. Для найкращого збереження гумових виробів в приміщеннях зберігання необхідно створити: - захист від світла, особливо прямих сонячних променів, ви
Перев'язувальні засоби та допоміжний матеріал
10.1. Перев'язувальні засоби зберігають в сухому провітрюваному приміщенні в шафах, ящиках, на стелажах та піддонах, які повинні бути пофарбовані зсередини світлою олійною фарбою і, міститися в чистоти
Вироби медичної техніки.
11.1. Хірургічні інструменти та інші металеві вироби слід зберігати в сухих опалювальних приміщеннях при кімнатній температурі. Температура і відносна вологість повітря в приміщеннях
Медичні п'явки.
12.1. Приміщення для зберігання медичних п'явок повинно бути світлим, без запаху ліків. Не допускається різких коливань температури, так як це викликає загибель п'явок. 12.2. утримувати п
Медичного призначення.
13.1. Лікарські засоби та вироби медичного призначення слід зберігати і транспортувати в первинній, вторинній, груповий транс кравець тарі, передбаченої чинною нормативно-технічні