Подвоєння - хромосома - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Подвоєння - хромосома
Тепер освіту гаплоїдних ядер гамет може дуже просто відбуватися в результаті другого поділу меіоза, при якому хромосоми вибудовуються на екваторі нового веретена і без подальшої реплікації ДНК сестринські хроматиди відокремлюються одна від одної, як при звичайному мітозі, утворюючи клітини з гаплоїдний набором ДНК. Таким чином, мейоз складається з двох клітинних поділів, наступних за єдиною фазою подвоєння хромосом. так що з кожної клітини, яка вступає в мейоз, виходять в результаті чотири гаплоїдні клітини. [16]
Мітоз - поділ ядра, що приводить до утворення двох дочірніх ядер. Протягом цього процесу кожна хромосома подвоюється. Подвоєння хромосом відбувається до розподілу ядра, і вже в профазі можна бачити, що кожна хромосома є подвійний і складається з двох хроматид. У анафазе ці хромосоми відходять до різних полюсів. [17]
Для пилкових зерен тетрашюідних рослин характерно збільшення їх розмірів і числа пір на екзистенціального-ні. Збільшення розмірів пилкових зерен і тетраплоідних форм встановлено у буряка, огірка, петунії, капусти, люпину, конюшини, шовковиці і ряду інших рослин. У деяких рослин подвоєння хромосом призводить до ще більшого збільшення розмірів пилкових зерен. Так, наприклад, пилкові зерна у тетраплоідних кабачків в 2 рази більше, ніж у диплоїдних. Розміри пилкових зерен, так само як і розміри устьічного апарату, змінюються в залежності від умов вирощування рослин, положення квітки на рослині і від ступеня дозрівання пилку. [18]
Однак встановлення молекулярної структури генів ще не означає створення молекулярної біології. При кожному діленні клітини відбувається подвоєння хромосом. Отже, гени (тобто ДНК) повинні мати здатність до самокопірованія, до редуплікації. [19]
Спадкова мінливість у природі не обмежується виключно рекомбинационной мінливістю, але ускладнюється змінами в структурі і числі хромосом. Що стосується числа хромосом, то особливий інтерес представляють поліплоїдні форми. XXV ми показали, як шляхом схрещування і подвоєння хромосом можуть виникнути нові поліплоїдні види. [20]
R-фактор має цитоплазматическую природу. Він ніколи не виникає спонтанно в результаті мутації, а передається від одних клітин до інших. Акридиновим барвники елімінує його з клітин. Подвоєння R-фактора відбувається в такт з подвоєнням хромосоми. У деяких випадках він інтегрує з хромосомою і передається з хромосомними генами. За цим властивостям F - і R-фактори дуже подібні. [23]
У всіх організмах еукар ЙОТОВ хромосоми проходять мито-тичний і, відповідно, мейотіческіх цикл. В інтерфазі мітозу хромосоми невидимі в звичайному мікроскопі, генетичний матеріал клітинного ядра представлений Нуклеопротеїдні-ми хроматиновими нитками, які спостерігаються за допомогою електронної мікроскопії. У профазі хромосоми спирализуются і ущільнюються, стаючи добре видимими в мікроскопі. Подальші події при мітозі складаються в подвоєнні хромосом (в реплікації ДНК) і в їх розбіжності до двох полюсів, розташованим на різних кінцях клітин. [24]
Запліднення призводить до утворення диплоїдної клітини, що містить два набори хромосом. Усі наступні ділення протікають в основному зі збереженням диплоїдного типу клітин потомства. Цей тип поділу називають митозом. Безсумнівно, мітоз повинен включати в себе подвоєння хромосом як обов'язкову стадію. Число хромосом є певним для кожного виду. [25]
Структура ядра і спосіб його поділу-найважливіші і самьге характерні ознаки, що відрізняють еукаріотичну клітку (рис. 2.2) від прокариотической. Ядро (інтерфазна) оточене ядерною оболонкою-двуслойной перфорованої мембраною. ДНК, що несе генетичну інформацію, розподілена між окремими субодиницями-хромосомами, які стають видимими тільки під час поділу ядра. Ядро ділиться шляхом мітозу (рис. 2.2); мітоз забезпечує 1) ідентичну редуплікацію генетичного матеріалу (що видимим чином проявляється в поздовжньому розщепленні хромосом і подвоєнні їх числа) і 2) передачу повного набору хромосом кожному з дочірніх ядер. Як відбувається подвоєння хромосом. ще не цілком з'ясовано. [27]
На цьому закінчується вся підготовка до мітозу. Тепер мітотичний апарат повністю сформований. Більш точні дослідження дозволяють припустити, що процес подвоєння насправді стався набагато раніше, ніж з'явилися на світ хромосоми-близнюки. В даний час вважають, що подвоєння хромосом відбувається на стадії спокою, іншими словами, що мітоз являє собою лише розподіл продуктів вже закінчився процесу відтворення. [28]
Цілком можливо, що вихід полиплоидов можна збільшити, але все ж стовідсоткову гарантію успіху навряд чи можливо забезпечити в даний час. Цьому перешкоджає, як нам здається, сама природа рослинних організмів. По-перше, в насінні, взятих для колхіці - вання, клітини зародків можуть перебувати в різних фазах мі-тотіческого циклу - Gp S, С - В силу цілого ряду причин чисельне співвідношення між ними може бути найрізноманітнішим. Це відноситься до насіння, взятим не тільки з різних рослин, але навіть з одного і того ж рослини. По-друге, насіння різних сортів можуть відрізнятися генетично обумовленої реакцій на подвоєння хромосом і дію полшшоідізірующіх засобів. [29]
Цей підхід був потім широко використаний Бартоном [49], вводили через 12 годину після часткової гепатоектоміі одночасно Р32 і С14 - гліцин. У віддалених тканинах питома радіоактивність Р32 в ДНК виявилася приблизно в 10 разів вище, ніж в РНК. Протягом двох днів після другої операції зменшення питомої радіоактивності С14 і Р32 в печінкової ДНК було дуже незначним і було пов'язано з пуринами у знову синтезованої слабо меченной ДНК. Однак протягом періоду регенерації після другої операції мічена ДНК не втратила своєї радіоактивності. Отже, можна вважати, що ДНК, одного разу увійшла до складу хромосом, залишається біохімічно стабільною навіть під час подвоєння хромосом і ділення клітин. [30]
Сторінки: 1 2