Параформальдегід з формальдегіду - довідник хіміка 21

При певних умовах формальдегід може по-лімерізоваться, утворюючи великі молекули параформальдегіду. Це тверда речовина. яке легко перевозити з місця на місце і яке взагалі зручніше в зверненні, ніж формальдегід. Якщо ж параформальдегід злегка нагріти, то з нього тут же утворюється формальдегід. [C.119]

Чим менше молярне відношення фенолу до формальдегіду, тим більше молекулярна маса отриманої смоли. Збільшення часу поліконденсації сприяє повнішому зв'язуванню фенолу з формальдегідом та підвищення середньої молекулярної маси кінцевих продуктів. Для перекладу новолачной смоли в тверде неплавкое і нерозчинний стан її необхідно при нагріванні додатково обробити параформальдегіду або гексаметилентетраміном (уротропіном). [C.219]

Формальдегід проявляє загальні властивості альдегідів. Крім того, має і свої особливості. Так, він може мимоволі трімерізоваться (поєднання трьох молекул), утворюючи параформальдегід (тріоксіметілен) [c.387]

Наведіть схеми полімеризації а) формальдегіду до параформальдегіду і до триоксану б) оцтового альдегіду до паральдегіду в) кетена до дікетена. В яких умовах протікає деполимеризация [c.84]

Формальдегід (мурашиний альдегід. Формальдегід) СН2 = 0. Являє собою безбарвне газоподібна речовина з гострим дратівливим запахом. Темп. кип. -19,2 ° С, темп, плавл. -92 ° С. Розчинний у воді зазвичай використовується у вигляді 33-40-процентного водного розчину. який називають формаліном. При тривалому стоянні водних розчинів формальдегіду. особливо при низьких температурах. а також при упарюванні в них осідає білий осад - полімер формальдегіду (стор. 145) складу (СНаО). який називають параформальдегіду (або параформа). Він являє собою суміш ннзкомолекулярних Поліформальдегід з величиною п від 10 до 50. При нагріванні до 140-160 ° С параформальдегід деполімеризується і перетворюється в газоподібний формальдегід процес прискорюється в присутності кислот. [C.150]

Ухвалення цих процесів дозволяє пояснити утворення і параформальдегіду (з формальдегіду), і метілаля (з гідрату формальдегіду і метилового спирту), та йоду (рекомбинацией атомів йоду). [C.207]

Формальдегід легко трімерізуется в тріоксіметілен і полімеризується в параформальдегід, або полиоксиметилен (розд. 9.2.1.2). [C.267]

Безбарвний газ "з різким специфічним запахом, хо рошо розчинний у воді. Водний розчин формальдегіду. Містить 40 г формальдегіду в 100 мл розчину, носить назву формаліну. При випаровуванні розчину формальдегід полимеризуется з утворенням твердої суміші низькомолекулярних поліоксіметіленов (параформальдегід), під дією кислот знову дає формальдегід. [c.133]

Параформальдегід є сумішшю полімерів. містить 93- 99 формальдегіду. Продажний параформальдегіду містить 95% формальдегіду. [C.789]

Концентрацію формальдегіду в розчині регулюють, або змінюючи кількість води. подається в колону на стадії абсорбції продуктів реакції, або розбавляючи формалін прямо в сховище. Для запобігання утворенню випадає в осад параформальдегіду в формалін вводять стабілізатори, зазвичай метанол (див. Розд. 3.2). [C.31]

При нагріванні парафінових сульфамідів з формальдегідом у водному середовищі або з параформальдегіду в системі, яка не містить води, утворюються (у вигляді проміжних сполук), ймовірно, окси-метілсульфаміди. Ці останні в присутності відповідних з'єднань. головним чином з'єднань, що містять аміногрупи, відразу ж виділяють воду і утворюють нові сполуки. [C.424]

Параформальдегід [34, 41] являє собою білий твердий низькомолекулярний продукт конденсації метіленгліколя, який зберігає специфічний запах формальдегіду ступінь поліконденсації метіленгліколя лежить в інтервалі від 10 до 100. Комерційний параформальдегід зазвичай містить від 1 до 6,57о води. Параформальдегід отримують упариванием 30-37% -іого водного розчину формальдегіду. причому в залежності від умов (температури, тиску, тривалості) цієї операції можуть бути отримані різні типи параформальдегіду. Деякі характеристики параформальдегіду наведені нижче [41] [c.35]

У поєднанні з кислотним каталізатором параформальдегід може бути використаний для затвердіння новолаков. Однак якість сценарий продуктів при цьому нижче, ніж при використанні ГМТА, і, крім того, вони довго зберігають запах формальдегіду, втрати якого, до речі, при використанні такої технології досить відчутні. [C.35]

Параформальдегід використовують майже виключно для сщі-вання резорцинів форполимера, зокрема в клеях холодного затвердіння для деревини. Отверждение внаслідок високої реакційної здатності резорцина можна проводити при невисоких температурах, при яких виділення формальдегіду незначно. [C.35]

Перевагами способу яв.ляются великий вихід гексогену (80% від теоретичного, вважаючи по формальдегіду) і застосування в якості нітрит кошти дешевшою, ніж концентрована азотна кислота. аммонийной селітри. Недоліки його - низька температура плавлення виходить гексогену внаслідок вмісту в ньому домішок (близько 7), небезпека регенерації відпрацьованої кислоти складність виготовлення параформальдегіду і більша витрата аммонийной селітри і оцтового ангідриду. [C.284]

У літрову четирехгорлую круглодонную колбу. забезпечену мішалкою, скляною трубкою. яка доходить до дна колби (для введення бромистого водню), газовідвідною трубкою і термометром, поміщають 126 г (1 моль) метилового ефіру фуран-2-карбонової кислоти з тим. кип. 180- 181 ° (760 мм), 250 мм сухого дихлоретан (примітка 1), 45 г параформальдегіду (що в перерахунку на формальдегід становить 1,5 благаючи) і 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинку. [C.82]

У літрову четирехгорлую круглодонную колбу. забезпечену мішалкою, зігнутою трубкою, яка доходить до дна колби, термометром і газовідвідної трубкою. поміщають 126 г (1 моль) метилового ефіру фуран -2 карбонової кислоти з т. кип. 180-181 ° / 760 мм, 250 мл сухого дихлоретан (примітка 1), 45 г параформальдегіду (що в перерахунку на формальдегід становить 1,5 благаючи) і 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинку. Перемішуючи суміш, пропускають в колбу через промивну склянку з сірчаною кислотою швидкий струм хлористого водню. Температура реакційної суміші поступово підвищується, щоб уникнути осмоления реакцію ведуть при охолодженні колби водою. підтримуючи температуру суміші не вище 24-26 °. Реакція триває близько 2 годин кінець її визначають переходом в розчин усієї кількості параформальдегіду при цьому саморазогреванія поступово припиняється і суміш приймає світло-жовте забарвлення. [C.83]

При нагріванні параформальдегіду (параформа) вище 170 ° він легко деполімеризується, даючи формальдегід [c.322]

Формальдегід для використання в якості дезинфікуючого агента зазвичай випускається як 37% -ний водний розчин газу (формалін) або як тверде по-лімерізованное з'єднання (параформальдегід). Формальдегід в 5% -ної концентрації є ефективним рідким дезінфектантів і застосовується для стерилізації кімнат або будівель. Однак формальдегід в значній мірі втрачає дезінфікуючу активність при низьких температурах. близьких до 0 ° С, а його гострий, дратівливий запах вимагає дотримання запобіжних заходів при використанні розчинів формальдегіду в лабораторії. [C.218]

При одночасній дії параформальдегіду і хлористого водню на сульфамід парафинового вуглеводнів виходить з'єднання з дуже рухливим хлором. а саме М-хлорметілсульфамід. В цьому останньому хлор може бути заміщений самими різними радикалами. К-хлорметілсульфаміди зважаючи на їх крайньої нестійкості не виділяють як такі (при нагріванні вони розпадаються на сульфамід, формальдегід і хлористий водень), а відразу ж переробляють далі [c.424]

Формальдегід використовують у водному розчині або у вигляді твердого легко транспортується параформальдегіду НО (СН20) Н (де П = 8-100), який отримують концентрування в вакуумі водних розчинів формальдегіду в алюмінієвих резервуарах. [C.142]

Докладні дослідження з метою розробки промислового процесу отримання дурола методом конденсації псевдокумола проведені в НІІнефтехіме [58]. Реакцію конденсації псевдокумола з формальдегідом з метою отримання діпсевдокумілметана вивчали в присутності і-толуолсульфокіслоти (використовували параформальдегід) і сірчаної кислоти (формальдегід вводили у вигляді формаліну). У присутності п-толуолсульфокіслоти температура реакції повинна бути не вище 90 ° С, оскільки при більш високих температурах осмоляется продукти конденсації. При 90 ° С і змісті 10% і-толуолсульфокіслоти для досягнення 70-75% конверсії псевдокумола потрібно не менше 5 ч. Зменшення концентрації каталізатора до 4 вагу. % Викликає зниження конверсії псевдокумола до 30-35%. Дослідження впливу кількості введеного в реакційну зону параформальдегіду показало, що при співвідношенні параформальдегід псевдокумол вище Стехиометрія-чеського збільшення виходу діпсевдокумілметана не спостерігається. [C.238]

При концентруванні водних розчинів формальдегіду утворюються інші полімерні модифікації - так звані полі-оксіметілени (або параформальдегід). Згідно з дослідженнями Штаудінгера, вони представляють собою суміші продуктів різних ступенів полімеризації, які вдалося частково розділити. У цих полімерних з'єднаннях окремі формальдегідні залишки пов'язані один з одним через атоми кисню, а кінці ланцюгів насичені елементами води. так що в даному випадку можна говорити про ді-гідратах поліоксіметіленов. Їх будова відповідає формулі (III) утворення цих сполук можна собі уявити як ангідріза-цію гідратованих молекул формальдегіду [c.211]

Альдегіди легко вступають в реакції полімеризації і полікондснеаціі. При полімеризації можуть утворюватися лінійні і циклічні молекули. Напри заходів, при розчиненні формальдегіду у воді утворюється лінійний параформальдегід. [C.349]

ФОРМАЛІН (формола) - стандартний водний розчин. що містить 37- 37,3% формальдегіду, 6-15% метилового спирту. 0,02-0,04% мурашиної кислоти. Ф.- прозора рідина. володіє запахом формальдегіду, з часом каламутніє внаслідок випадання білого осаду параформальдегіду. Ф. застосовують як дезінфікуючий засіб, що дезодорує кошти. для збереження анатомічних препаратів. дублення шкіри. в бальзамують розчинах, для протруювання насіння і ін. [c.263]

Наволачная смола може бути переведена в резольного, а потім в стадію З при взаємодії з формаліном або з твердими похідними формальдегіду гексаметілентетрамі-ном, параформальдегіду. [C.203]

Параформальдегід можна отримати. поступово охолоджуючи водний розчин. що містить 55-65% формальдегіду і, 10-15% метйлбврго спирту, від температури 65 ° до температури 15. Отриманий таким чином суху речовину містить 93,2% формальдегіду. Його можна отримати також, концентруючи формальдегід, перёгонкой з органічними рідинами. утворюють низкокипящие азеотропні суміші з одою (наприклад, з етилацетатом). [C.789]

Встановлено, що у водних розчинах формальдегіду метплен-гліколь знаходиться переважно у вигляді низькомолекулярного полімеру. У таких розчинах (які, до речі, можуть бути отримані і розчиненням у воді параформальдегіду) концентрація мономерного негндратірованного формальдегіду дуже мала і, як правило, не перевищує 0,01 7о [14]. Тільки лише в дуже розбавлених [1-2%] водних розчинах формальдегіду метіленглі-коли перебуває в мономерной формі. Нижче ви побачите результати визначення ММР поліметіленгліколя в 40% -ному водному розчині формальдегіду (при 35 ° С) [15] [c.45]

Б. Змішані алкіларілкетони. Суміш 0,3 благаючи кетона, 0,5 благаючи тонкоіз- мельченного параформальдегіду, 0,3 благаючи хлоргідрату аміну і 50 мл абсолютного спирту нагрівають до кипіння. Через 1 год додають 0,5 благаючи концентрованої соляної кислоти. при цьому переходить в розчин, що залишився, пара- (формальдегід. Гарячу реакційну суміш фільтрують. Потім дають охолонути і фільтрують випав хлоргидрат. Маточний розчин упарюють у ва- вакуумі, твердий залишок розтирають, додаючи ацетоі. З'єднують отриманий таким чином продукт з раніше випав хлоргідратом і або перекрісталлізовивают, або виділяють вільний підставу. як описано у варіанті А. [c.152]

Параформ (параформальдегід низькомолекулярний полімер формальдегіду суміш поліоксіметіленгліколей) Н0 [-СН2О- Jj H М, = (30,03) з Ь 18,02 л == 8- 1О0 бц. крист. запах формальдегіду / пл - 120-70 повільно р. хол. в. швидко р. гір. в. м. р. ац. ср, Полірксіметілен 1Д 5-Т ріоксан ПАСК см, й-Аміносаліцилова к-та [c.172]

ЕНОлОАльДЕГІДНИЕ СМОЛИ npoAyiiTH поліконденсацнн фенолу (нли крезолів, ксиленолов, резорцину) O формальдегідом у вигляді формаліну, параформальдегіду нли уротропіну (або з фурфуролом) в присутності кислотних нли лужних каталізаторів. [C.217]

Параформальдегід-біла кристалічна речовина - отримують полімеризацією формальдегіду прн випаровуванні формаліну на водяній бані (випадає також прн тривалому стоянні формаліну) на кінцях ланцюг макромолекули мають гідроксильні групи [c.318]

Феіол-альдегід смоли. Фенопласти (бакелітом). Для отримання фенол-альдегід смол застосовуються формальдегід (у вигляді формаліну або параформальдегіду) і фурфурол. Полінондепсація протікає при нагріванні фенолів з альдегідами в присутності каталізаторів (кислот або лугів), [c.332]

При цьому способі синтезу застосовують найрізноманітніші реагенти, каталізатори і розчинники. Найбільш вживаними агентами галогеіалкілірованія є альдегіди і галогеноводородних кислоти (для галогенметілірованія-формальдегід илн його полімери, наприклад параформальдегід), ацетали і галогеноводородних кислоти і галогеналкілефіри- Найбільш часто вживаються кислі галогеніди, такі, як хлористий цинк. хлористий алюміній або чотирихлористого олово. або каталізатори типу протонних кислот. такі, як хлористий водень. сірчана, фосфорна або оцтова кислота. Розчинниками зазвичай служать ефір, діоксан, чотирихлористий вуглець. хлороформ, нітробензол або сірковуглець. У деяких випадках таке з'єднання, як оцтова кислота. може одночасно служити каталізатором і розчинником, а таке з'єднання, як хлорметіловий ефір. і реагентом, і каталізатором [92]. Нерідко застосовують смешанни.е каталізатори. При цьому методі синтезу отримують найрізноманітніші, але часто цілком задовільні виходи. [C.461]

Безводний мономірний формальдегід отримують піролізом 100 г безводного параформальдегіду за методом, описаним УкрЕм [9]. Пари пропускають через дві пастки, охолоджувані до -15 Потім мономірний формальдегід проходить через енергійно перемішують реакційну середу. що складається нз 600 мл безводного пеітана і 0,2 г тріфенілфосфнна. прн 25 °. У міру введення формальдегіду полімеризація протікає швидко. Утворюється близько 90 г білого порошкоподібного продукту з логарифмічною наведеної в'язкістю близько 2 (розчин в п-Хлорфеноли). Цей приклад прн формуванні пресуванням при 180-220 дає просвічують жесг-кі плівки, які орієнтуються прн розтягуванні. [C.326]

Парафін, ТО ж, що насичені вуглеводні аліф. ряду (див. Насичені сполуки), параформальдегіду (параформ) АЛЕ [-СН2О-] Н, де п = 8-100. Містить 93-98% формальдегіду, хімічно пов'язану і адсорбує. воду i j, 120-150 ° С (з ра) л 7ГС. При зберіганні і особливо при нагрів, [c.423]