Основи генетики собак, поняття про спадковість і мінливість, службове собаківництво, поради

Сучасне уявлення про спадковість і спадкової мінливості засноване на роботах, проведених в останні 30 років. Встановлено, що ці властивості живого закладені в особливостях нуклеїнових кислот, особливо в будові дезокси-рибонуклеїнової кислоти (ДНК), яка зосереджена в ядрах статевих і соматичних (тілесних) клітин і входить до складу хромосом ядра. Молекула ДНК утворюється двома спірально закрученими нитками, до складу яких входять азотисті речовини (аденін А, гуанін Г, тимін Т, цитозин Ц), і приєднаними до них фосфатними і вуглеводними частинами. При цьому азотисті основи одного ланцюга завжди з'єднані водневими зв'язками в певному поєднанні (комплементарно) з такими інший ланцюга. Наприклад, А | з Т2, П з Ц2, Т | з А2, Ц | з Г2. При цьому поєднання азотистих основ між двома ланцюгами молекули ДНК буде таким: Аз ^ Т і Гз = + Ц. Молекули ДНК різних видів організмів відрізняються числом і певною послідовністю пар основ чотирьох типів: Г, А, Ц, Т.
Спадкова інформація обумовлена ​​цими типами підстав і їх різній послідовності в нитках ДНК. Роль ДНК в життєдіяльності організмів полягає в забезпеченні спадково обумовленого типу синтезу різних специфічних білків і ферментів, що становлять основу життя. Кожен білок відрізняємося від іншого числом і чергуванням амінокислот, що утворюють його молекулу. У ДНК закодована послідовність у розміщенні амінокислот при синтезі білкової молекули в цитоплазмі клітини.

Кількість ДНК строго постійно у всіх клітинах організму. ДНК має наступні особливості, що забезпечують властивості спадковості: достатньою стабільністю в збереженні своєї молекулярної структури; здатністю до самовідтворення, т. е. до самосінтезу однієї з ниток комплементарної другої нитки; передачею своєї генетичної інформації з ядра в цитоплазму, де відбувається синтез білка відповідної структури.

З ниток ДНК інформація <переписывается> на інформаційну рибонуклеїнової кислоту (РНК), а транспортна РНК захоплює потрібні для синтезу білка амінокислоти в цитоплазмі і доставляє їх до рибосом клітини, в яких відбувається цей синтез, і готові молекули білка з рибосом виходять в цитоплазму.

ДНК, що несе набір генів, входить в структуру хромосом, які є матеріальними морфологічними носіями речовини спадковості. Кожна хромосома складається з двох тонких ниток - хромомер. Число і форма хромосом постійні для кожного виду. У соматичних клітинах хромосоми утворюють пари гомологічних, тобто однакових за розмірами і формою, хромосом. Одна з пари отримана в процесі запліднення від батька і несе його спадкові особливості, а інша - гомологичная - хромосома отримана від матері і вносить материнську спадковість. Отже, через набір таких хромосом нащадки отримують спадковість обох батьків.

Набір парних хромосом називається диплоїдним і становить каріотип. У різних видів тварин він коливається від двох до ста пар. У статевих клітинах каріотип складається з одинарного числа хромосом, тобто в два рази менше, ніж в соматичних, і називається гаплоїдний геномом. Каріотип соматичних клітин позначається символом 2п, а в гаметах - символом п. У собак каріотип містить 2а = 78 хромосом, тобто 39 пар, а в статевій клітині геном містить п-39 хромосом.

До складу каріотипу раздельнополих організмів входять так звані аутосомні хромосоми, що визначають спадковість більшості ознак і властивостей особи. Крім них, в ка-Ріотіпе є пара статевих хромосом, з якими пов'язане визначення статевих відмінностей. Статеві хромосоми в протилежність подібності членів аутосомно пари різняться між собою за розмірами і формою. Одна з статевих хромосом, за розміром більша, позначається буквою X, а менша статева хромосома позначається буквою У. У ссавців жіночі особини мають в каріотипі пару однакових Х-хромосом, а в чоловічій каріотип входять X і У-хромосоми. У гаметах самця частина сперматозоїдів несе ^ -хромосому, а інші сперматозоїди У-хромосому. При заплідненні яйцеклітин, в кожній з яких крім аутосом присутній тільки одна ^ хромосомою, відбувається утворення зиготи. Частина зигот матиме в наборі А'Л'-хромосом (Х-9Х<3)н из них формируются организмы самок, а часть зигот получит набор Л"У хромосом (XdУ), что приведет к формированию мужских особей. Такая передача X и У-хромосом при оплодотворении обеспечивает соотношение полов в потомстве, близкое к тому, что 50 процентов потомков будут самками, 50 процентов - самцами. Изменение в соотношении полов в сторону большего формирования самок и меньшего - самцов (или наоборот) может быть получено специальными воздействиями на исходные родительские организмы. Но проблема направленного изменения в соотношении полов остается актуальной и нерешенной до последнего времени.

Індивідуальність кожної хромосоми в каріотипі (аутосом і статевих X і У) обумовлена ​​не тільки їх формою ri розміром, але і набором генів. Ділянка ДНК, в якому располржен ген, що обумовлює якусь ознаку, називається локусом, наприклад локус пігментації шерсті, локус групи крові. Гени одного локусу позначають великими або малими латинськими буквами. Так, у собаки ген чорного забарвлення позначають буквою В, ген короткошерста Ь, ген крипторхізму - с. \

Гени різних ознак розташовані в хромосомі лінійно. Тому іноді спостерігається спільне успадкування ознак, гени яких розташовані в даній хромосомі. Таке спадкування називається <сцепленным>. У собак встановлено зчеплене успадкування ознак, гени яких присутні в Х-хромосомі, а саме - крипторхізм (ген с) передається з хворобою крові - на гемофілію (ген h). У кішок знайдено зчеплене успадкування блакитний райдужної оболонки очей з альбіносних типом вовни і глухотою.

Для деяких видів (мушка дрозофіла, курка) складені карти хромосом, які вказують, в якій ділянці тієї чи іншої хромосоми розташований локус, що несе ген даної ознаки.

За своїм основним дії гени можуть бути домінантними (позначаються прописними буквами А, В, С, D) або рецесивними (позначаються малими буквами а, b, с, d). Кожен ген з пари гомологічних хромосом даного локусу на
* 9-сука, tf- кобель.
зиваєтся аллелем, один аллель отриманий від батька, а інший від матері. Позначення обох алелей будь-якого локусу отримує символ двох літер і це відповідає генотипу даного локусу. Наприклад, генотип собаки по локусу чорної пігментації шерсті буде записаний у вигляді двох букв ВВ, якщо алелі батька і матері з цього локусу домінантні. Генотип для двох ознак буде записаний чотирма буквами. Наприклад, якщо собака має крипторхізм (ген с) і чорне забарвлення шерсті (ген В), то генотип за цими ознаками записується ссВВ.

Поєднання алелів в локусі і освічений ними генотип можуть бути таких типів: гомозиготний домінантний (ВВ), гомозиготний рецесивний (її), гетерозиготний (неоднорідний) ВЬ). Отже, генотип - це сукупність спадкових задатків генів. Він може бути гомозиготною або гетерозиготною, а фенотип - це комплекс реалізованих спадкових задатків в певних зовнішніх умовах. Деякі умови можуть створювати можливість реалізації генотипу, а інші гальмують дії спадковості.

Гени деяких локусів можуть мати не два алельних стану, а кілька. Це викликається багаторазовим мутирование вихідного домінантного гена. В результаті утворюється множинний алелізм і створюється серія рецесивних алелей, що збільшує спадкову мінливість тієї чи іншої ознаки. Серії множинних алелей часто спостерігаються щодо гена, що обумовлює синтез пігменту шерсті у собак. Кожен новий аллель такої серії викликає синтез нового пігменту, в результаті чого виникає нова забарвлення шерсті. За даними Робертсона (1982), серія множинних алелів такого типу була використана в селекції собак і привела до великої різноманітності мастей у собак різних порід. Відома наступна серія забарвлень: суцільна чорна (ген Л *), домінантна жовта (г ^ н А8 '), занурені пігментація (ген агути А), чепрачного (ген а ""), кавова суцільна (ген а).

Взаємовідносини між алелями цієї серії таке, що від домінантного вихідного гена А решта аллели серії супроводжуються ослабленням інтенсивності ознаки забарвлення та складають такий ряд A '> Av> A> asa> a'.

Під впливом мутагенних чинників (радіації, хімічних речовин) відбувається зміна структури гена, а саме його азотистих основ молекули ДНК - етоточ (ковие (або генні) мутації. Вплив такого фактора може викликати перебудову якихось ділянок хромосом або обмін ділянок ^ різних хромосом друг з одним і навіть може збільшуватися їх число в каріотипі (поліплоїдія). Такі зміни називаються хромосомними мутаціями. в результаті мутаційних змін в будові гена (ДНК) або хромосом відбувається зміна і поява нових свойс тв ознак. Мутації, що відбуваються в соматичних клітинах, можуть викликати онкологічні перебудови в таких клітинах і в тканинах, що утворюються цими клітинами. Якщо мутаційний процес відбувається в гаметах батьків, то це призводить до появи у їх потомства нових ознак і властивостей, часто мають патологічні властивості з проявом аномалій, порушенням обміну речовин.

Мутационная мінливість служить важливим джерелом створення нових ознак, які можуть закріплюватися в ряді поколінь природним або штучним відбором. У собак, наприклад, деякі мутаційні ознаки закріплені людиною шляхом селекції і стали огрядними ознаками (мопсовідность, коротконогих і т. П.).

з питання розміщення статей звертатися по: [email protected]