Оцтова кислота з ацетальдегіду - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Виробництво оцтової кислоти з ацетальдегіду полягає в окисленні його киснем в присутності каталізаторів (солі Мп, Со, Fe, V). Зазвичай застосовують оцтовокислий марганець або кобальтомарганцевий каталізатор, [c.278]
З реакцій окиснення альдегідів найбільш важливою є перехід від ацетальдегіду до оцтової кислоти. що пояснюється відносною доступністю зазначеного альдегіду, який виходить за способом Кучерова. Цю реакцію вивчали ще в минулому столітті на платині [339]. Але найбільш актуальною вона стала в зв'язку з використанням способу Кучерова е промислової техніки на початку нинішнього століття в Німеччині. У 1910- 1917 рр. кілька хімічних фірм [340-343] в Німеччині взяли патенти на отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду. Деякі патенти [341, 342] містили опис таких процесів. які в основному експлуатуються і сьогодні каталізатори - ацетат марганцю, бутират марганцю реакція проводиться в розчині оцтової кислоти при надлишку ацетальдегіду, температура 80-100 ° С, тиск 1-2 атм. Надалі в зтом напрямку проведено багато досліджень (див. [21, табл. 337]), що визначили нові каталізатори - ацетати кобальту і нікелю і оптимальні умови реакції. при яких виходи кислоти досягають 99%. [C.366]
Витрата бурого вугілля, що містить 70% С 216,5 / 0,7 = 310 кг. Приклад 7. Розрахувати видатковий коефіцієнт природного газу. що містить 97% (об.) метану, у виробництві оцтової кислоти (на 1 т) з ацетальдегіду. Вихід ацетилену з метану становить 15% від теоретично можливого. ацетальдегіду з ацетилену - 60%, а оцтової кислоти з ацетальдегіду - 90% (мас.). [C.11]
На рис. 14.1 представлена технологічна схема виробництва оцтової кислоти з ацетальдегіду на марганцевому каталізаторі. [C.314]
У Німеччині здійснено ПРОМИСЛОВА каталітичний процес синтезу оцтової кислоти з ацетальдегіду останній отриманий нз ацетилену за способом Кучерова. [C.667]
На заводі Буна в Шкопау отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду здійснюється за дещо іншою, ніж в СРСР, але також безперервної схемою. [C.56]
Ця реакція використовується в промисловості для отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду. Крім того, вона часто виявляється небажаним процесом при зберіганні альдегідів, особливо в присутності слідів солей металів і на світлі. Ароматичні окси - і аминосоединения (наприклад, гідрохінон) інгібують ланцюгові реакції (див. Стор. 138) і тому додаються в якості антиоксидантів. [C.152]
З ацетилену і оцтової кислоти з ацетальдегіду і оцтового ангідриду [c.72]
На цьому заснований промисловий метод отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду, а також інших кислот з відповідних альдегідів. [C.612]
Мідь і її сплави, зокрема алюмінієві і фосфористий бронзи. добре протистоять корозії в оцтової кислоти. але їх стійкість різко знижується при аерації розчинів. Оскільки отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду пов'язано з окислювальним процесом. ці метали тут застосування не знаходять. У виробництві оцтової кислоти лісохімічний способом вони використовуються. [C.49]
На заводі Буна в НДР отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду здійснюється за дещо іншою, ніж в СРСР, але також безперервної схемою. Ацетальдегід окислюється не повітря, а киснем при 50-70 ° С і тиску 2,8 ат. Реакційний апарат являє собою 12-метрову колону з вуглецевої сталі. зібрану з п'яти царг, футерованих алюмінієвими листами. У кожній царге є багатовиткові алюмінієві змійовики, які служать для охолодження реакційної суміші і разом з тим грають роль насадки, що сприяє кращому протіканню реакції між киснем і альдегідів. Останні подаються по сталевих трубах в нижню частину кожної царги, в центр розподільного помилкового днища з перфорованих алюмінієвих [c.57]
Технологія зв'язаного окислення пропілену з карбонільних сполуками базується на існуючих методах отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду (див. Стор. 228) і оцтової кислоти і метилетилкетону з н-бутану (див. Стор. 235). [C.289]
Оцтову кислоту з ацетальдегіду отримують за такими трьома основними реакцій [c.210]
Оцтову кислоту з ацетальдегіду отримують за трьома послідовно протікає основним реакцій [c.212]
Окислення альдегідів в кислоти, незважаючи на легкість процесу, довгий час не могло бути здійснено в виробничих масштабах це відноситься до отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду. Окислення ацетальдегіду повітрям неодноразово приводило до сильних вибухів через утворення надуксусной кислоти. яка підриває при 90-100 °. Небезпека вибуху може бути повністю уникнути, якщо окислення вести при 100 ° в надлишку ацетальдегіду і в присутності каталізаторів. Останніми є ацетати Со, N1 Ілімпеі кращими виявилися Со (ОСОСН3) 2 і Мп (ОСОСН3) 2-Ці солі каталізують лише в розчиненому стані. тому до ацетальдегіду перед реакцією додають оцтову кислоту, [c.205]
Найбільш ефективні перші два методи. За наявними даними собівартість оцтової кислоти. отриманої з бутану, на 30% нижче, ніж з ацетальдегіду. Проте синтез оцтової кислоти з ацетальдегіду зберігає своє значення, особливо при тому варіанті, коли спільно отримують кислоту і ангідрид. [C.261]
При цьому на I моль ацетальдегіду утворюючи гся 1 моль оцтової кислоти. UosToNiy даний процес люжпо розглядати як отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду (стор. 606). так кік в ггроцессе епоксідірованія витрачаються тільки олефин (або інше ненасичене з'єднання) і кисень. [C.500]
Посиніння розчину гидроперекиси бензойної кислоти б ацетоні об'ясняетря тими ж причинами, що у альдегідів (див. Стор. 33). Швидке окислення альдегідів гидроперекиси бензойної кислоти в розчинах крижаної оцтової кислоти практично використано (О. К. Р. +261589) для отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду. [C.35]
Як видно з наведеного опису, у виробництві синтетичної оцтової кислоти вся відповідальна аппа) атура виготовлена зі сталі типу Х17Н13М2Т. Багаторічний досвід підтверджує високу корозійну стійкість цього сплаву. Однак не можна забувати, що стали цього типу дефіцитні і застосування їх пов'язане з високими витратами. Тому доцільно випробовувати і ширше застосовувати нізконікёлевие сплави, більше використовувати алюміній, в тому числі і у вигляді футеровок. Цікаво відзначити, що на зарубіжних заводах, які отримують оцтову кислоту з ацетальдегіду, дорогі хромонікелемолібденових стали застосовують в обмежених розмірах. [C.57]
Одержання оцтової кислоти з ацетальдегіду. В даний час з ацетальдегіду отримують ббльшую частина виробленої оцтової кислоти. [C.197]
Принципова схемд виробництва окису пропілену (на установці отримання оцтової кислоти з ацетальдегіду) зв'язаних окисленням пропилену і ацетальдегіду представлена на рис. 110. [c.290]
Вперше синтез оцтової кислоти на базі ацетальдегіду в виробничих масштабах було здійснено під час першої світової війни в Німеччині [22]. Пізніше, в 1917 р на Шавеніганском хімічному заводі (Канада) був пущений в експлуатацію великий цех оцтової кислоти. У 1918 році тут було вироблено 18 ТОВ г оцтової кислоти з ацетальдегіду, отриманого гидратацией ацетилену. [C.22]
Завдяки високому виходу. малостадійності і доступності сировини найбільш ефективні в економічному відношенні два методу - окислення етилену в альдегід з перетворенням останнього в суміш кислоти з ангідридом і Жидкофазное окислення вуглеводнів С5 - С7. За наявними даними, собівартість оцтової кислоти. отриманої з н-бутану, на 30% нижче, ніж з ацетальдегіду. Проте синтез оцтової кислоти з ацетальдегіду зберігає своє значення, особливо при тому варіанті, коли спільно отримують кислоту і ангідрид. [C.466]
Дивитися сторінки де згадується термін Оцтова кислота з ацетальдегіду. [C.231] [c.35] [c.615] Загальна хімічна технологія Том 2 (1959) - [c.444. c.448. c.449]