Мутація mthfr c677t основний протокол лікування

У вас виявлена одна або дві копії мутацій MTHFR C677T, і ви не знаєте, що робити? У мене було більше 1000 пацієнтів з цим дефектом, і я розробив протокол, який може допомогти великій кількості людей.

Перш за все зазначу, що будь-яка людина - є у нього мутації чи ні - повинен вести здоровий спосіб життя, дотримуватися дієти і рекомендацій щодо екології житла і оточення. Це вкрай важливо!

Наведені мною рекомендації по використанню харчових добавок необхідно коригувати для кожного окремого пацієнта - незалежно від того, який саме тип мутації виявлено у вас. Важливо працювати з лікарем, який добре знає цю сферу медицини.

Добавки, які я описую - це пропозиції, які я міг би рекомендувати для розгляду хворими і лікарями. Вони не є критично важливими, і не потрібно приймати все і кожну.

Потрібно відразу ж зазначити, що хоча мутація MTHFRC677Tпрісутствует у широкого кола людей, результат терапії різними харчовими добавками може значно відрізнятися від випадку до випадку. Це відбувається через наявність інших генетичних дефектів, способу життя, дієти і стану навколишнього середовища.

Деякі з рекомендацій вимагають більш докладного пояснення, яке, однак, було б занадто громіздким, щоб розміщувати його в рамках цієї статті. Зазначу лише те, що якщо рекомендація приведена - вона є критично важливою.

Також скажу, що представлена нижче інформація наводиться тільки для вашого відома і не призначена для лікування, діагностики або виписування рецепта. Використовуючи наведені дані, ви дієте на свій власний страх і ризик. Завжди консультуйтеся з лікарем перед прийомом лікарських засобів.

Частина перша містить поради та терапії з обох видів мутацій - гетерозиготной (одна копія мутації C677T) і гомозиготною (дві копії мутації C677T) мутацій. Частина друга відноситься переважно до тих, у кого дві копії мутантного гена, але також, якщо на те виникне бажання, може бути випробувана і пацієнтами з гетерозиготною мутацією.

Основні відмінності між двома видами мутацій полягають у наступному

Гомозиготна мутація вимагає більшою мірою уникати фолієвої кислоти
Гомозиготна мутація вимагає великих кількостей метілфолата
Гомозиготна мутація вимагає більшого розрідження крові

Ось загальні рекомендації для тих, у кого є мутація MTHFR C677T

Загальні рекомендації по харчовим добавкам при мутації MTHFR C677T

Стандартні фармакологічні рекомендації при мутації MTHFR C677T

Існує велика кількість фармпрепаратів, які виписують при мутаціях MTHFRC677T. Часто вони є поганим вибором, оскільки містять неефективну форму вітаміну В12, невеликі кількості вітаміну В6 (або взагалі обходяться без нього), або невірну форму фолієвої кислоти. Крім того, всі перелічені нижче ліки містять харчові барвники і консерванти, яких варто уникати:

Деплін (дозування 7,5 мг і 15 мг)
Церефілін з N-ацетилцистеином
Метанкс
Еноксапарін натрію (торгові марки Лавнокс, Клексан, Нексиум, Ксапарін)
Дитячий аспірин

Пренатальні рекомендації при виявленої мутації MTHFR C677T

Вам потрібні пренатальні медикаменти, які містили б метілфолат, фолиновую кислоту і не містили б фолієву кислоту. Такі кошти важко знайти: велика частина доступних на ринку препаратів містить тільки фолиновую кислоту, але не містить метілфолат, який потрібно, щоб обійти мутаціюMTHFRC677T. Фолінова кислота, необхідна на випадок, якщо придушене дію гена MTR, не працюватиме у відсутності метілфолата.

Харчові добавки, які можна порекомендувати при мутації MTHFR C677T

Хоча я рекомендую ці добавки, я ніколи не даю ради приймати їх все і відразу.

Почніть з прийому малої дози найважливішою добавки (вона індивідуальна для кожного пацієнта). Зачекайте кілька днів, щоб побачити, як реагує ваш організм. Якщо реакція позитивна, продовжуйте прийом і додавайте іншу добавку. Цей спосіб допоможе вам визначити, яка з добавок погано впливає на ваше самопочуття.

Говорячи загалом, у пацієнтів з мутацією MTHFRC677Tсніжена здатність до синтезу метілфолата, зростає ризик серцево-судинних захворювань, підвищується ризик тромбозу.

Такі пацієнти страждають від болю і запалень, і у них зростає чутливість до хімічних речовин. Наведені нижче рекомендації допомагають пом'якшити описані негативні симптоми, зміцнивши шляхом прийому харчових добавок природну здатність організму до відновлення своїх функцій.

Читайте також І знову про вітамін В12 для лікування аутизму

Якщо ви не маєте особливої чутливості до добавкам, рекомендується почати прийом з комплексів вітамінів і мінералів, оскільки вони підтримують багато біохімічні реакції в вашому організмі.

Такий крок також є ефективним тестом на визначення того, як ви переносите велику кількість харчових засобів. Якщо ви погано переносите мультивітаміни, ви повинні просуватися повільніше і постаратися вилікувати травний тракт, вирішити питання здорової дієти і способу життя.

Яка кількість метілфолата можна приймати?

Це важливе питання, яке постійно задають пацієнти. Досвід показує, що тим, у кого всього лише один ген з мутацією MTHFRC677T, практично досить тієї кількості метілфолата, який надходить в організм з вітамінами виробництва «Optimal».

У пацієнтів з однією мутацією гена MTHFRC677Tвиработка відповідного ензиму складає 70% від кількості, який мають люди без мутацій. У тих, у кого дві такі мутації, кількість ензиму знижується до 30%.

Наведені дані різняться від дослідження до дослідження і потребують подальшого уточнення. Таким чином, тим, у кого є гомозиготна мутаціяMTHFRC677T, необхідно більше метілфолата, ніж є у вітамінах «Optimal».

Щоб визначити, як багато додаткового метілфолата вам потрібно, почніть з малих доз і поступово їх підвищуйте. Це найбільш безпечний спосіб визначити кількість речовини, яке ви можете перенести без того, щоб запустити вкрай небажані побічні реакції.

Якщо у вас гетерозиготна мутація генаMTHFRC677T, то, швидше за все, наведені нижче рекомендації вам не потрібні. Ви можете все одно спробувати їх застосувати, але я дуже рекомендую вам просуватися дуже малими темпами, щоб не викликати надлишок метілфолата і пов'язані з цим небажані наслідки.

Якщо ви починаєте прийом метілфолата, і у вас є невилікувані запалення, симптоми, які ви відчуваєте, можуть погіршитися. Ось чому так важливо спочатку переконатися, що ви добре переносите і приймаєте пробіотики, жир криля, куркумін. Важливо вести здоровий спосіб життя і налагодити корисну дієту.

Побічні ефекти від прийому метілфолата

Вони є частими, незалежно від того, що вам можуть говорити лікарі. Їх потрібно вміти розпізнавати. До них відносяться:

Головні болі
мігрені
висипу
дратівливість
тривога
Біль у суглобах
Біль в м'язах
безсоння
депресія

Якщо мають місце побічні ефекти, тоді потрібно переглянути обсяг метілфолата, який ви приймаєте, в сторону зниження. Поспілкуйтеся зі своїм лікуючим лікарем перед тим, як починати прийом по протоколам і щось в них змінювати.

Ситуація, коли пацієнт ще не готовий до прийому метілфолата, зустрічається досить часто. Є інші кроки, які потрібно зробити перед прийомом метілфолата, якщо ці побічні явища мають місце.

Прийом ніацину (нікотинової кислоти, вітаміну В3) допомагає зв'язати зайві метильние групи, які, швидше за все, призводять до небажаних наслідків для здоров'я. Приймаємо 100 мг (або одну п'яту таблетку ніацин) якщо ви зіткнулися з побічною дією метілфолата. Завжди майте пляшечку ніацин з собою. Ковтайте п'яту частину таблетки - не розжовуючи її і не пишіть під язик.

Частою реакцією на прийом ніацину в його самій активній формі є рум'янець і прилив крові до щік. Це не шкідливо, і цей симптом проходить через 20-30 хвилин.

Зміна харчових добавок для підтримки балансу в метилировании

Харчові добавки та фармацевтичні продукти, такі як HomocysteX Plus, HomocysteX, Церелін Форте і Метанкс покликані полегшити процес метилування.

При мутації C677T MTHFR найбільшої шкоди несе саме процес метилування - особливо у гомозиготних пацієнтів. Метилирование, однак, вимагає балансу.

Якщо цей процес стає надмірною, мають місце описані вище побічні явища, що вимагає внесення змін до протоколу прийому ліків.

Оскільки в наших тілах всі обмінні процеси знаходяться в постійній зміні, прийом харчових добавок вимагає періодичної корекції.

Якщо ви відчули на собі дію побічних ефектів, повідомте про це своєму лікареві і попросіть його підказати вам, що потрібно змінити в протоколі.

Корективи можуть бути такими:

Припинення прийому всіх добавок, що підтримують метилювання
Пити добавки за схемою: чотири дні п'ємо - три відпочиваємо
Пити добавки через день
Пити добавки тільки вранці
Щотижня приймати меншу кількість препаратів

Загальні побічні ефекти

Якщо ви постійно відчуваєте поліпшення свого стану, ви на правильному шляху. Якщо ж ви відчуваєте тяжкість в тілі, втома, сухість у роті, дратівливість, «отруєння» або іншу «ненормальність», тоді протокол потрібно міняти. До цих симптомів потрібно обов'язково прислухатися, оскільки в іншому випадку ви можете отримати ситуацію, коли циркуляція токсинів зросте, і ваш організм не буде позбавлятися від них належним чином.

Описані побічні дії можуть бути швидко усунені шляхом переходу на одноденну дієту з соку овочів і фруктів. Робіть соки будинку самі на спеціальних соковижималках. Робіть упор на овочеві соки, використовуйте фруктові в основному для поліпшення смаку.

Також можна прийняти капсулу препарату Neutralize (про нього ми писали вище) або частину таблетки ніацин.

Наведені рекомендації допоможуть більшої частини пацієнтів, у яких є гетеро- і гомозиготні мутації C677T MTHFR.

Я вкрай рекомендую вам перед прийомом добавок заздалегідь порадитися з лікарем, який володіє знаннями в цій складній - але вкрай цікавою - сфері медицини.

нові матеріали

про асоціації

АККП - Асоціація батьків і фахівців, створена з метою допомоги в реабілітації дітей з особливостями.

Розвиток і oбученіе

Порушення і допомогу

методи корекції

Корисні матеріали

Напишіть нам

Напишіть нам, і ми постараємося відповісти протягом 24 годин.

Передрук матеріалів дозволяється тільки з зазначенням прямий індексується посилання на відповідну сторінку сайту corhelp.ru