Міксоміцетів, virtual laboratory wiki, fandom powered by wikia
Міксоміцетів або слизовики (лат. Myxomycetes від грец. Μύξα - «слиз» і μύκητος) - група наземних організмів, які зазвичай відносять до грибів. яка налічує близько 1000 видів.
Загальні відомості Правити
Класифікація Правити
Echinosteliales Правити
Порядок Echinosteliales включає 2 сімейства - Echinosteliaceae і Clastodermataceae. Ехіностеліевие розглядаються як найбільш близька до протостеліевим група миксомицетов. Цей висновок носить попередній характер, так як ультраструктура джгутиків зооспор деяких протостеліевих і видів роду Echinostelium відрізняється. У той же час спостерігається значна подібність в будові одноядерних міксамёб протостеліевих і протоплазмодій ехіностеліевих, а також схожість морфології плодових тіл у представників обох груп. Очевидно, для з'ясування положення роду Echinostelium потрібні додаткові молекулярно-біологічні дослідження.
Liceales Правити
Порядок Liceales включає 3 сімейства: Liceaceae. Reticulariaceae. Cribrariaceae. для представників, яких характерна відсутність капілліція. Однак ця ознака зустрічається також у роду Perichaena з порядку Trichiales. Деякі види роду Licea мають подібні ознаки з Perichaena (Trichiales) і Listerella (Liceales), що ставить під сумнів гомогенність роду в сучасному розумінні його обсягу.
Trichiales Правити
Порядок Trichiales включає 2 сімейства: Dianemataceae і Trichiaceae. Межі між пологами не завжди чітко визначені, так само як і їх положення в системі. У видів першого нитки капілліція суцільні, у другого - порожнисті. В межах цього сімейства ускладнення капілліція відбувалося як за рахунок ускладнення системи капілліція в цілому, так і її окремих елементів. Найбільш просто влаштований капілліцій у представників роду Perichaena, що складається з рідко розгалужених трубочок. Очевидно такий тип можна розглядати як плезіоморфний ознака. Відсутність чітко вираженого протоки в нитках капілліція у видів роду Prototrichia можливо вимагатиме перегляду положення цього роду на цю справу. Trichiaceae. Наступним етапом ускладнення капілліція, ми вважаємо появу, майже неорнаментірованних і не пов'язаних з перидием елатер, як у представників роду Oligonema. У видів роду Trichia помітно ускладнення орнаментації ниток капілліція за рахунок освіти ні них шипиків і спіральних потовщень. Зв'язок капілліція з перидием і утворення мережі ниток, а також їх здатність витягуватися при дозріванні спорангия і зміні вологості, що призводить до розтріскування перід, є наступним етапом диференціації цієї структури. Подібний тип характерний для пологів Arcyria і Hyporhamma. Основна відмінність між ними полягає в різній орнаментації окремих трубочок капілліція.
Stemonitales Правити
Physarales Правити
Порядок Physarales включає два сімейства Physaraceae і Didymiaceae. На підставі спостережень за розвитком спорофор і в результаті електронно-мікроскопічних досліджень пологи Diachea. Elaeomyxa. Leptoderma були переміщення з Stemonitales в Physarales. Що стосується пологів Diachea і Leptoderma. то розвиток спорофор по субгіпоталліческому типу і наявність у видів цих родів фанероплазмодій вказують на їх приналежність до порядку Physarales.
Будова і розвиток Правити
Вегетативне тіло миксомицетов представлено у більшості видів плазмодіїв. тобто слизистою масою (цитоплазмой) з великою кількістю ядер, прозорою або непрозорою, безбарвної або пофарбованої в жовтий, червоний, фіолетовий і інші кольори.
У більшості миксомицетов плазмодій має вигляд мережі з переплетених і зливаються трубочок. Розміри плазмодія у різних видів різні, від мікроскопічно малих величин до декількох десятків сантиметрів. Плазмодій здатний до активного амёбообразному руху: в напрямку руху з'являються протоплазмова вирости, а з протилежного боку вони втягуються. Швидкість руху плазмодія від 0,1 до 0,4 мм в хвилину.
У вигляді плазмодія сапротрофного Міксоміцети живуть в темних сирих місцях, багатих органічними речовинами: в пустотах і тріщинах гнилих пнів і колод, під корінням, опалим перегниває листям. У цей час для плазмодія характерно рух до темряви, до джерел їжі і сирих місцях.
Харчується він, поглинаючи з навколишнього субстрату поживні речовини, захоплюючи бактерії. мікроскопічних тварин, спори грибів і швидко збільшується в розмірах. Рух плазмодія у напрямку до джерел їжі та активний її захоплення - риси, які надають міксоміцетів схожість з найпростішими тваринами.
У найпростішому випадку процес перетворення плазмодія в спороношения полягає в тому, що плазмодій, не змінюючи форми, одягається перетинчастої або хрящової оболонкою, утворюючи так званий плазмодіокарпій. схожий на плоску корж або подушечку, а іноді має неправильну форму; всередині нього також утворюються спори. З спороношенням виду плазмодіокарпія зовні часто подібний ще один вид спороношения, що утворюється складнішим шляхом: окремі спороношения на ранніх стадіях розвитку зливаються і виникає єдине утворення, зазвичай досить великих розмірів, одягнене оболонкою. Таке спороношение називається Етал.
Для деяких пологів миксомицетов характерно присутність в підставі спороношений залишків плазмодія у вигляді шкірястих пленочек - гіпоталлуса.
При дозріванні спор оболонка спороношения - перід розривається і руйнується, і суперечки розсіюються по повітрю. У багатьох миксомицетов поширенню спор сприяють що містяться в спороношенням особливі нитки або системи ниток, наприклад у вигляді мережі або каркаса (капілліцій); у різних миксомицетов вони мають різну будову і являють один з важливих ознак в їх систематики. Завдяки різним потовщення на своїй поверхні нитки капілліція здатні до гігроскопічним рухам, при яких Спорова маса розпушується і розкидається (Горленко та ін. 1980).
Спори є мікроскопічно малі кулясті клітини, беcцветние або пофарбовані, одягнені твердою оболонкою - гладкою або різним чином скульптурірованной. Розміри і забарвлення суперечка і особливо спорового порошку (тобто маси суперечка), будова оболонки суперечка - все це істотні ознаки при визначенні Міксоміцет, так само як і будова спороношения в цілому.
У сухому вигляді суперечки можуть зберігатися без змін протягом десятків років, але, потрапивши у вологий субстрат, швидко проростають. При цьому з розриву їх оболонки або у деяких видів через пори оболонки виходять одна або кілька зооспор з двома гладкими джгутиками нерівної довжини або амеби (міксамёби). І ті й інші можуть розмножуватися, ділячись поздовжньо. Потім відбувається статевий процес, тобто попарне злиття зооспор і міксамёб. В результаті статевого процесу утворюється міксамёба, з якої починає розвиватися новий плазмодій. Він знову йде в темні і вологі місця, і процес починається спочатку.
поширення Правити
Багато видів міксоміцетів є космополітами. Однак деякі з них, особливо види, що мешкають в тропіках і пустелях, мають обмежені ареали. Найбільше видове багатство спостерігається в широколистяних лісах помірної зони і в мезоксерофільних лісах Середземномор'я. У помірних поясах обох півкуль Міксоміцети найчастіше живуть в лісах, зустрічаючись у вигляді плазмодіїв або спороношений протягом літа, а іноді з ранньої весни і до пізньої осені. Але багато видів виявляють сезонність в своєму розвитку. Так, деякі види утворюють спороношения тільки навесні і припиняють спорообразование в середині літа, у інших спорообразование починається влітку і триває аж до листопада. Багато видів міксоміцетів мешкають на великих залишках деревини і опаде. Їх плодові тіла зазвичай добре помітні в природі. Це багато в чому пояснює той факт, що в більшості мікологічних робіт наводяться відомості головним чином про видах, пов'язаних з цими субстратами. У той же час види, що мешкають на корі живих дерев і на посліді рослиноїдних тварин, часто мають дрібні і погано помітні в природі спорофор і, як правило, не враховуються.
значення Правити
Міксоміцетів - активні бактеріофаги, які відіграють значну роль в регуляції чисельності та складу бактеріальної флори грунтів (Madelin, 1983). В останні десятиліття інтерес до цих організмів зріс завдяки численним цитологічним, біохімічним, біофізичними та генетичним дослідженням, в яких слизовики використовувалися як модельні об'єкти.
Таксономія міксоміцетів базується головним чином на морфологічних ознаках плодових тіл (спорофор), які відносно легко гербарізіруются і піддаються кількісному обліку. Присутність виду в природі оцінюється за наявністю спорофор на досліджуваної площі або в зразках субстратів. Ці особливості міксоміцетів і унікальна для протистов комбінація в життєвому циклі мікроскопічних амеб, плазмодіїв і часто добре помітних спорофор, дозволяють використовувати їх в якості модельного об'єкта для сінекологіческіх і географічних досліджень.
Поряд з традиційним відбором спорофор миксомицетов в польових умовах, їх можна отримувати в лабораторії, використовуючи метод вологих камер. Його перевагою є можливість легко стандартизувати умови культивування та виявляти навіть погано помітні в природі види в будь-який час року.