Метанова кислота ефіри - довідник хіміка 21

Щодо останнього назви, кажуш, егося неправильним для ефіру метанової кислоти, см. С. 174. [c.172]

У розбавленому розчині (декалін) двухатомная гідроперекис изопропилового ефіру витримує нагрівання при 100 ° вона руйнується ще повільно. Тепловий розпад її в декаліновом розчині в атмосфері азоту при 130 ° супроводжується утворенням СО2, Од, Н2, газоподібних метанових вуглеводнів. ацетону, нижчих аліфатичних кислот (в тому числі мурашиної кислоти), спиртів і смолистих речовин. [C.140]

Отримуючи з карбонових кислот (виділених з технічних карбонових кислот) відповідні метилові ефіри і переводячи їх потім в спирти і, далі, через іодіди, в вуглеводні, знаходимо, що останні складаються майже цілком з метанових вуглеводнів (табл. 39). [C.100]

Ефіри. Іг простих ефірів при кімнатній температурі газами є диметиловий ефір і метілетіловий ефір. З водою вони не змішуються, але трохи в ній розчиняються. Будучи нейтральними речовинами. ефіри досить важко вступають в реакції, і в цьому відношенні вони виявляють деяку схожість з вуглеводнями метанового ряду. З концентрованої, а особливо димить сірчаної кислотою прості ефіри реагують з утворенням складних ефірів. [C.74]

Етілметанат (етілформіат, муравьіноетіловий ефір), що утворюється з етанолу (етилового спирту) і метанової (мурашиної) кислоти. Цей ефір додають до деяких сортів рому, щоб надати йому характерний аромат. [C.274]

Проведені дослідження показали, що для багатьох речовин - метанових і ароматичних вуглеводнів. спиртів, ефірів, кислот, кетонів та ін. - логарифм утримуваного обсягу лінійно зростає в міру збільшення числа вуглецевих атомів в молекулі, а кути нахилу одержуваних прямих близькі один до одного. Побудувавши таку пряму для кількох членів гомологічного ряду. можна шляхом екстраполяції отримати дані для другпх ще не досліджених членів ряду. що полегшить їх ідентифікацію на вихідних кривих. [C.188]