М’язові судоми причини м’язів посмикування по всьому тілу
М'язовіпосмикування мимовільні м'язові скорочення, які припускають невелику ділянку м'яза. Частіше ніж ні, ці рішення самостійно. Однак, це іноді може бути ознакою основного неврологічного стану, особливо якщо вони супроводжуються певними симптомами. Посмикування м'язів, яка в медицині відома як фасцікуляціі, відноситься до невеликої, мимовільні скорочення м'язів, які могли б вплинути на будь-яку м'язи в людському тілі. Ці сутички зазвичай впливає на невеликий відрізок м'язи. Часом, такий неконтрольований поведінка м'язових волокон навіть можна побачити під шкірою.
Більш часто чому не, фасцікуляціі доброякісні та перехідних. Однак, медична допомога слід шукати, Якщо вони відбуваються часто, а також супроводжуватися іншими симптомами, такими як судоми, спазми і слабкість в м'язах. Хоча випадкові епізоди посмикування м'язів по всьому тілу, або в одній конкретній частині тіла може бути не обов'язково є показником стану нервової системи, обов'язково порадьтеся з лікарем, щоб бути на безпечній стороні.
Синдром Доброякісні фасцікуляціі
Доброякісні і нешкідливі м'язовіпосмикування м'язові скорочення, які викликані зневодненням організму, дефіцит поживних речовин, м'язового стомлення або тривожності. Надмірне споживання кофеїну, або тривале використання таких препаратів, як діуретики, кортикостероїди або естрогени також можуть бути факторами. Такі мимовільні скорочення найчастіше відбуваються в століттях або литкових м'язах.
Доброякісні фасцікуляціі не викликати серйозного занепокоєння. Ці рішення самостійно, і зазвичай не тривають більше пари днів. Ті, хто часто відчувають такі м'язи потрібно скоротити споживання кофеїну. Збільшити споживання води. Дотримуватися здорової дієти і тренування. Оскільки стрес або занепокоєння може спровокувати м'язові посмикування, практикувати методи релаксації, щоб залишатися спокійним і розслабленим.
Неврологічні умови, які можуть викликати м'язові посмикування
Фасцікуляціі можуть бути викликані широким спектром причин. Нижче перераховані деякі з причин посмикування м'язів по всьому тілу.
# 10065; Периферичної нервовій збудливості
Периферичної нервової збудливістю є загальним терміном, який включає в себе набір умов, таких як доброякісні фасцікуляціі синдром, синдром судоми, посмикування м'язів, і neuromyotonia. Як уже згадувалося раніше, доброякісні фасцікуляціі нешкідливі. У разі синдрому судоми, посмикування м'язів, м'язові посмикування супроводжуються спазми, ригідність, нетерпимість тренування, і м'язові болі. Neuromyotonia, який також відомий як синдром Айзекс, є захворюванням, яке характеризується безперервною рухової активності. Точна причина цього стану невідома. Вважається, що генетичні фактори, наявність раку, або аутоімунний відповідь може бути, відповідального за заподіяння цього стану. Судоми, надмірне потовиділення, посмикування м'язів і і скутості в литкових м'язах, ніг і тулуба деякі з симптомів цього стану.
Лікування: лікарі можуть дотримуватися симптоматичного підходу до лікування. Наприклад, протисудомних препаратів, званих фенітоїн і карбамазепін можуть бути запропоновані для лікування м'язових спазмів, біль і скутість. Застосування імунодепресантів можуть забезпечити полегшення в деяких випадках.
# 10065; Аміотрофічний Латеральний склероз (АЛС)
Бічний аміотрофічний склероз (бас), який також називають захворювання рухових нейронів або хвороба Лу Геріга, є прогресуючим нервово-м'язовим захворюванням, при якому зв'язок між мозком і мускулатури порушується в зв'язку з дегенерацією рухових нейронів в головному і спинному мозку.
Коли нервові клітини, які відповідають за контроль рух добровільної м'язи зачахнути або померти, людина не в змозі виконувати рутинні дії. Посмикування, м'язові спазми, ригідність м'язів, утруднене дихання і слабка координація деякі з симптомів цього захворювання. Це переходить до м'язової слабкості, невиразна мова і носові або утруднене жування або ковтання. На більш пізніх стадіях, пацієнт може стати повністю паралізованою.
Лікування: застосування препарату рилузол часто рекомендують. Хоча цей препарат не може вилікувати АЛС, вона може сповільнити прогресування цього стану.
# 10065; м'язова Дистрофія
Термін 'м'язові dystrophies' (МД) відноситься до групи спадкових м'язових захворювань, що характеризуються прогресуючою слабкістю і дегенерацією м'язів, які контролюють руху. М'язова дистрофія може статися в будь-який момент часу в житті. Емері-Дрейфус м'язова дистрофія, м'язова дистрофія Дюшенна, конечностно-м'язова дистрофія Беккера м'язова дистрофія, facioscapulohumeral м'язова дистрофія, міотонічна м'язова дистрофія вагітних, окулофарінгеальная м'язова дистрофія, вроджені міопатії кілька форм цього стану. Близько половини випадків МД, які повідомили, що м'язової дистрофії Дюшенна (МДД). Ця умова впливає тільки на хлопчиків. М'язова слабкість, яка починається в ногах і області тазу, часті падіння, труднощі при вставанні з лежачого або сидячого положення, і прогресуюча втрата рухових навичок деякі з симптомів захворювання.
Лікування: мета лікування-підвищити м'язову силу, а також сповільнити прогресування захворювання. Преднізолон-це кортикостероид, який призначають в деяких випадках. Однак, тривале застосування цього препарату необхідно уникати, так як певні ризики для здоров'я, пов'язані з його довгострокового використання. Пацієнт також може бути запропоновано виконати певну гнучкість вправи. Постраждалим особам, можливо, доведеться використовувати брекети, ходунки або інвалідні коляски.
# 10065; Слабкі М'язи (Міопатія)
Міопатія цей термін використовується для позначення нервово-м'язові розлади, при якому основним симптомом є м'язова слабкість, яка виникає через дисфункції м'язових волокон. Пацієнти також страждають від м'язові судоми, скутість, спазми. При м'язової дистрофії є спадкова форма міопатії, деяких форм можуть бути придбані.
Лікування: лікування в залежності від основної причини. Медикаментозна терапія і фізіотерапія як невід'ємна частина лікування. Потерпілий може потрібно використовувати дужки для підтримки. Хірургічне втручання може бути рекомендовано в деяких випадках.
# 10065; Спинальная М'язова Атрофія
Спинальная м'язова дистрофія (СМА) відноситься до групи спадкових захворювань, що характеризуються дегенерацією добровільної м'язів рук і ніг. Цей стан виникає, коли виживання рухових нейронів Гена (SMN1) є ненормальним або відсутній. Функція цього Гена полягає в розробці білка, який необхідний для моторних нейронів. За відсутності цього білка, рухових нейронів спинномозкового дегенеративно-корд, і врешті-решт вмирають. СМА підрозділяється на чотири типи. Діагноз СМА Тип I, Тип II і тип III виготовляється по 6 місяців, 2 років і 3 років відповідно. Тип IV є дорослою формі, при цьому симптоми з'являються в 20 або 30 років. М'язова слабкість, тремор, посмикування або деякі з симптомів IV типу СМА. Хвороба Кеннеді є рідкісну форму SMA, який вражає людей у віковій групі від 20 до 40 років. Тремор, м'язові судоми і посмикування деякі з симптомів, які спочатку з'являються. Слабкість в кінцівках і труднощі при говорінні та ковтанні і інші симптоми. У більш пізніх стадіях, людина може потребувати візку.
Лікування: медикаментозна терапія і фізіотерапія може допомогти полегшити симптоми. При деяких формах СМА хребта може стати вигнутий. При таких обставинах, пацієнту, можливо, доведеться використовувати бандаж. Операція може знадобитися в деяких випадках. Допоміжні технології та респіраторної терапії можуть знадобитися.
Доброякісні м'язовіпосмикування приходять і йдуть самостійно. Без спеціального лікування ці посмикування. Однак, було б краще, щоб звернутися за медичною допомогою в найкоротші терміни, якщо м'язові посмикування тривають більше декількох днів, а також супроводжується іншими симптомами.
Відмова від відповідальності: інформація, представлена в цій статті, призначена тільки для інформування Новомосковсктеля. Він не призначений, щоб бути заміною для консультації з лікарем-експертом.