Критична концентрація - міцелоутворення - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка
Критична концентрація - міцелоутворення
Критична концентрація міцелоутворення (ККМ) - найважливіший параметр міцелярних розчинів. З огляду на важливість цієї величини і зустрічається іноді неправильне її тлумачення, ми обговоримо це питання більш детально. В цілому рекомендації засновані на ранніх роботах Хартлі, який зіставив ряд суперечливих точок зору. Багато дослідників відзначали, що освіта міцел починається або стає помітним вище деякої області концентрації. [1]
Критична концентрація міцелоутворення (ККМ) характеризує одне з найважливіших властивостей поверхнево-активних речовин - освіту міцелярних розчинів. Вона є енергетичною характеристикою рівноваги асоціації молекул ПАР в розчині. Тому визначення ККМ важливо як для технологічних цілей, так і для колоїдно-хімічного вивчення структури розчинів ПАР. [2]
Критична концентрація міцелоутворення є найважливішою характеристикою йоногенних ПАР. При її досягненні фізичний стан розчинів ПАР змінюється стрибкоподібно. При подальшому підвищенні концентрації ПАР в розчині різка зміна властивостей останнього спостерігається зазвичай ще кілька разів, що дає підставу говорити про другий (і наступних) критичних концентраціях міцеллообразованія. [3]
Критична концентрація міцелоутворення може бути визначена безліччю різноманітних методів, але лише деякі з них, чутливі до способу агрегації ПАР, придатні для визначення ККМ. У число популярних методів визначення ККМ входять методи поверхневого натягу, турбідиметрії, самодиффузии, провідності, осмотичного тиску, солюбилизации, метод ПАР-селективних електродів і флуоресцетний метод. Практично всі вони включають в себе побудову залежності одержуваної величини від концентрації ПАР або логарифмічною функції концентрації ПАР. [4]
Критична концентрація міцелоутворення для розглянутих емульгаторів становить: 0 16 вагу. [5]
Критична концентрація міцелоутворення ПАР залежить від будови їх молекул (зменшується зі збільшенням довжини ланцюга вуглеводневої радикала), від природи, числа і розташування йоногенних груп і наявності ненасичених зв'язків в молекулі ПАР. [6]
Критична концентрація міцелоутворення неіоноген-них речовин зростає з пониженням температури, що обумовлено зниженням розчинності цих сполук з підвищенням температури. [7]
Критична концентрація міцелоутворення розчинів вторинних гексадецілсульфатов натрію підвищується в міру переміщення полярної групи до центру молекули. [8]
Нижче критичної концентрації міцелоутворення (CKKM 1 4 - 10 - 4 мол' / л) рівноважна товщина плівки між крапельками масла, виміряна при постійній концентрації електроліту, зменшується з підвищенням кількості ПАР. Це означає, що дисперсійні сили ростуть з розвитком адсорбційного шару. [9]
Вище критичної концентрації міцелоутворення ПАР у водних розчинах починається агрегація молекул і утворюються міцели. [10]
Вище критичної концентрації міцелоутворення молекули ПАР утворюють колоїдні агрегати, і селективність [Мембрани різко зростає. Вихід кривих селективності і проникності на максимальні постійні значення свідчить про те, що в разделяемом розчині не залишилося вільних молекул поділюваних речовин, що не увійшли до складу мицелл. [12]
Критичну концентрацію міцелоутворення аніон - активних речовин визначають за даними вимірювання еквівалентної електропровідності. [14]
Критичну концентрацію міцелоутворення визначають шляхом вимірювання одного з претерпевающих зміна властивостей розчину в залежності від зміни концентрації його. Сюди відносяться вимірювання поверхневого натягу, коефіцієнта рефракції, осмотичного тиску, в'язкості, електропровідності, солюбилизации, зміни спектральної характеристики. [15]
Сторінки: 1 2 3 4