Клінічний симптом - технічний словник тому i

У випадках дифузного інтерстиціального фіброзу клінічні симптоми загострюються: посилюється задишка при фізичному навантаженні і в спокої.
У міру наростання інтоксикації виникають найбільш характерні клінічні симптоми ртутного неврозу: ртутний еретизм і ртутний тремор.
Показанням до лікування служить наявність клінічних симптомів гострого або підгострого токсоплазмозу, підтвердженого серологічної реакцією. Препарат призначають всередину в наступних добових дозах: у віці 1 - 3 роки - 0 01 г, 4 - 7 років - 0 02 г, 8 - 11 років - 0 03 г, 12 - 15 років - 0 04 г, 16 років і старше - 0 05 г. Добову дозу можна давати в 2 - 3 прийоми. Лікування проводять курсами по 5 днів.
Показанням для лікування є наявність клінічних симптомів гострого або підгострого токсоплазмозу, підтвердженого серологічно.
Для останніх типово невідповідність між відносно невеликими клінічними симптомами і різким зниженням гостроти зору через раннього залучення в процес зорового нерва.
Клінічні дослідження показали, що основними загальними клінічними симптомами у половини дітей були астенічний статура, слабкий розвиток підшкірно-жирової клітковини, подовження дистальних відділів кінцівок, ар-нодактілія, деформація грудної клітки, зміни серцево - судинної системи у вигляді вад серця і систолічного шуму.
Найбільш характерні для цієї групи захворювань такі клінічні симптоми: 1) лихоманка; 2) анорексія, нудота, блювання; 3) висип, найчастіше зудить макулопапулезная, іноді геморагічна; 4) кон'юнктивіт, що супроводжується світлобоязню, болями в області орбіти, розвиток центральних ретиніт і хоріоретінітов; 5) артралгії, міалгії; 6) лімфаденіт, лімфангіти; 7) лейкопенія в поєднанні з тромбоциті-Пенней.
Олівіновий пневмоконіоз за своїм розвитком, клінічними симптомами -, течією і прогнозом, по тривалому збереженню працездатності відноситься до відносно доброякісним видам пневмокониоза.
Діагностика туберкульозу повинна бути заснована на клінічних симптомах; ізоляція і лікування людей зі схожим захворюванням не повинна відкладатися до одержання результатів TST. У країнах, що розвиваються, де реактиви для TST і рентгенографія недоступні, Всесвітня організація охорони здоров'я рекомендує обстежити на туберкульоз людей з будь-якими респіраторними симптомами тривалістю більше трьох тижнів, кровохарканням або значною втратою ваги.
За відсутності інших пов'язаних з азбестом хвороб клінічні симптоми і критерії для діагностики обумовленого азбестом раку легені ніяк не відрізняються від тих, що характерні для раку легені, не пов'язаного з впливом азбесту. Спочатку пов'язані з азбестом ракові утворення в легенях вважалися Рубцовим раком, подібним раку легкого, зустрічається при інших формах розсіяного фіброзу легені, типу склеродермії. До факторів, що підкріплюють цю точку зору, ставилися їх локалізація в нижніх частках легких (де азбестоз зазвичай сильніше виражений), їх іноді багатополюсному походження і переважання аденокарциноми в певній частині випадків. Проте, в найбільш відомих дослідженнях робочих місць розподіл типів клітин не відрізнялося від того, що було зареєстровано у що не піддавалися впливу азбесту груп, що підтвердило ту точку зору, що сам азбест може бути людським канцерогеном.
Якщо виділення ртуті з сечею протікає без клінічних симптомів, кажуть про носійство ртуті. Потрібно помііть, що скупчення органічних сполук ртуті в депо небайдуже для людини. Тому всі носії ртуті повинні перебувати під диспансерним наглядом.
Найбільш важливим етапом постановки діагнозу є зіставлення клінічних симптомів з електрокардіографічними ознаками дисфункції СА вузла.
Захворювання, викликані шумом, характеризуються поєднанням різних клінічних симптомів з неоднаковим ступенем вираженості.
Симптоматична терапія спрямована на ліквідацію тих чи інших клінічних симптомів хвороби. У певному сенсі її можна розглядати як варіант патогенетичної терапії, оскільки вона так само спрямована на нейтралізацію патологічних реакцій і відновлення фізіологічних функцій органів.

Описані морфологічні порушення могли лежати в основі таких клінічних симптомів, як мікроцефалія, затримка психічного розвитку, порушення рухових функцій, зокрема тремор, а також аномалії суглобів, обумовлені неврологічними порушеннями, включаючи зниження рухової активності. Нерідко в морфологічних описах мозку дітей, що піддавалися пренатальної алкоголізації, зустрічаються вказівки на порушення або повне припинення міграції нервових і гліальних клітин на ранніх стадіях розвитку і пов'язані з цим різного роду зміщення, характер і топографія яких вельми різноманітні. Дуже часто бувають ушкодження у вигляді різного роду зсувів і порушень будови, аномальної угруповання клітин, особливо в поверхневих шарах. Описано також різні дефекти кори великих півкуль з нерівномірним розвитком різних верств.
Перевірка і доказ правильності діагностичної гіпотези за допомогою вивчення клінічних симптомів, що суперечать даній гіпотезі, являє істотну умову методу ймовірного діагнозу. Сучасний діагноз повинен бути нозологічними, етіологічним, патогенетичним, мор-фо-функціональним і прогностичним. Встановлення специфічного етіологічного фактора патогномоло-ня симптому або специфічного синдрому дозволяє зробити висновок про те, що має місце саме дане захворювання. Етапи побудови діагнозу включають в себе всі ланки пізнавального процесу: спостереження, морфо-функціональна характеристика патологічних змін, етіологія і визначення нозологічної приналежності (діагноз хворого з С. П. Боткіна), прогнозування патологічного процесу.
Гетерозиготна форма, як правило, не має клінічних симптомів, за винятком періодично спостерігається микрогематурии, пов'язаної з мікроінфаркту нирок. Гіпоксія, важка фізична навантаження провокують розвиток тромботіче-ських ускладнень.
Фаза маніфестації (П) протікає з розвитком клінічних симптомів, характерних для різних типів алергій.
У перші 24 - 48 годин після появи перших клінічних симптомів хвороби може бути корисною сцинтиграфія з 670а - цитратом. З одного боку, цей тест може виявитися моніторингом якості лікувальних заходів, але з іншого - чутливість 67Оа - цитрату в розпізнаванні будь-яких кісткових патологічних процесів, виключаючи запальні, істотно нижче чутливості остеотропних індикаторів, про що вже згадувалося.
Відкладення кадмію в нирках спочатку не викликає скільки-небудь помітних клінічних симптомів захворювання.
Друзи, навіть локалізуються в фовеа, не дають клінічних симптомів, і зір зберігається нормальним. У деяких випадках можуть відзначатися метаморфопсії. Середній вік, при якому зазвичай починає знижуватися зір у хворих з макуляр-ними друзами, 65 років. Виділяють кілька шляхів прогрессиро-вання друз, які ведуть до втрати зору.
ЕКГ-ознаки синусовим дисфункцій можуть бути зареєстровані задовго до виникнення клінічних симптомів.