Імунітет історичні відомості

Термін "імунітет" виник від латинського слова "immunitas" - звільнення, позбавлення від чого-небудь. У медичну практику він увійшов в XIX столітті, коли їм стали позначати "звільнення від хвороби" (французький словник ліття, 1869). Але ще задовго до появи терміна у медиків існувало поняття про імунітет в значенні несприйнятливості людини до хвороби, яке позначалося як "самоісцеляться сила організму" (Гіппократ), "життєва сила" (Гален) або "заліковувати сила" (Парацельс). Лікарям давно була відома притаманна людям від народження несприйнятливість (резистентність) до хвороб тварин (наприклад, курячої холери, чуми собак). Зараз це називають вродженим (природним) імунітетом. З давніх часів медики знали, що людина не хворіє деякими хворобами двічі. Так, ще в IV столітті до н.е. Фукідід, описуючи чуму в Афінах, відзначав факти, коли люди, які дивом виживали, могли доглядати за хворими без ризику захворіти знову. Життєвий досвід показував, що у людей може виникати стійка несприйнятливість до повторного зараження після перенесених важких інфекцій, таких, наприклад, як тиф, віспа, скарлатина. Таке явище називають придбаним імунітетом.

В кінці XVIII століття англієць Едвард Дженнер використовував коров'ячу віспу для захисту людини від натуральної віспи. Будучи переконаним, що штучне зараження людини - нешкідливий спосіб запобігання важкої хвороби, він в 1796 році провів перший успішний експеримент на людині.

У Китаї і Індії щеплення віспи практикували ще за кілька століть до її введення в Європі. Болячками перехворів віспою людини роздряпували шкіру здорової людини, який зазвичай після цього переносив інфекцію в слабкій, не смертельною формі, після чого ставав і залишався стійким до подальших заражень віспою.

Через 100 років відкритий Е. Дженнером факт ліг в основу експериментів Л. Пастера на курячої холери, що завершилися формулюванням принципу профілактики інфекційних захворювань - принцип імунізації ослабленими або вбитими збудниками (1881 р).

У 1890 році Еміль фон Берінг повідомив, що після введення в організм тварини не цілих дифтерійних бактерій, а всього лише нікого токсину, виділеного з них, в крові з'являється щось, здатне нейтралізувати або руйнувати токсин і запобігати захворювання, що викликається цілою бактерією. Більш того, виявилося, що приготовлені з крові таких тварин препарати (сироватки) зцілювали дітей, вже хворих на дифтерію. Речовина, яке нейтралізувало токсин і з'являлося в крові тільки в його присутності, отримало назву антитоксина. Надалі подібні йому речовини стали називати загальним терміном - антитіла. А той агент, який викликає утворення цих антитіл, стали називати антигеном. За ці роботи Еміль фон Берінг був удостоєний в 1901 році Нобелівської премії з фізіології і медицині.

Надалі П. Ерліх розробив на цій базі теорію гуморального імунітету, тобто імунітету, що забезпечується антитілами, які, просуваючись по рідким внутрішнім середах організму, таким, як кров і лімфа (від лат. humor - рідина), вражають чужорідні тіла на будь-якій відстані від лимфоцита, який їх виробляє.

Арне Тізеліус (Нобелівська премія з хімії за 1948 рік) показав, що антитіла - це всього лише звичайні білки, але з дуже великою молекулярною вагою. Хімічну структуру антитіл розшифрували Джералд Моріс Едельман (США) і Родні Роберт Портер (Великобританія), за що отримали Нобелівську премію в 1972 році. Було встановлено, що кожне антитіло складається з чотирьох білків - 2-х легких і 2-х важких ланцюгів. Така структура в електронному мікроскопі за своїм виглядом нагадує "рогатку" (рис. 2). Частина молекули антитіла, яка зв'язується з антигеном, дуже мінлива, тому її називають вариабельной. Ця область міститься на самому кінчику антитіла, тому захисну молекулу іноді порівнюють з пінцетом, схоплюються за допомогою гострих кінців найдрібніші деталі самого хитромудрого годинникового механізму. Активний центр розпізнає в молекулі антигену невеликі ділянки, що складаються зазвичай з 4 8 амінокислот. Ці ділянки антигену підходять до структури антитіла "як ключ до замка". Якщо антитіла не можуть впоратися з антигеном (мікробом) самостійно, на допомогу їм прийдуть інші компоненти і, в першу чергу, спеціальні "клітини-пожирачі".

Пізніше японець Сусуму Тонегава, грунтуючись на досягненні Едельман і Портера, показав те, що ніхто в принципі не міг навіть очікувати: ті гени в геномі, які відповідають за синтез антитіл, на відміну від всіх інших генів людини, мають приголомшливу здатність - багаторазово змінювати свою структуру в окремих клітках людини протягом його життя. При цьому вони, варіюючи в своїй структурі, перерозподіляються так, що потенційно готові забезпечити виробництво декількох сотень мільйонів різних білків-антитіл, тобто набагато більше теоретичного кількості, потенційно діючих на людський організм ззовні чужорідних речовин - антигенів. У 1987 році С. Тонегава була присуджена Нобелівська премія з фізіології і медицини «за відкриття генетичних принципів генерації антитіл".

Одночасно з творцем теорії гуморального імунітету Ерліхом наш співвітчизник І.І. Мечников розробив теорію фагоцитозу і обгрунтував фагоцитарную теорію імунітету. Він довів, що у тварин і людини існують спеціальні клітини - фагоцити - здатні поглинати і руйнувати патогенні мікроорганізми і інший генетично чужорідний матеріал, який опинився в нашому організмі. Фагоцитоз був відомий вченим c 1862 р роботам Е. Геккеля, але тільки Мечников першим пов'язав фагоцитоз із захисною функцією імунної системи. У наступній багаторічної дискусії між прихильниками фагоцитарної і гуморальної теорій були розкриті багато механізмів імунітету. Фагоцитоз, відкритий Мечниковим, отримав в подальшому назву клітинного імунітету, а антителообразование, виявлене Ерліхом, - гуморального імунітету. Все завершилося тим, що обидва вчених були визнані світовою науковою спільнотою і розділили між собою Нобелівську премію з фізіології і медицині за 1908 рік.