Хондрома (доброякісна пухлина), її симптоми і лікування

Зазвичай ця пухлина поодинока, розташовується в метафізарний зонах довгих трубчастих кісток, наприклад, в стегнової кістки, ключиці, ребра, але найчастіше знаходять захворювання в кістках стоп і кистей рук. Описані випадки множинних енхондром - енхондроматоз, який відомий в медицині під назвою хвороби Оллье. У разі, коли енхондроматоз поєднується з гемангіомою, захворювання носить назву синдром Маффуччі.
Вважають, що пухлина розвивається із залишків хрящових пластинок, які з плином часу повільно збільшуються.
В основному, протягом енхондромамі не супроводжується якими-небудь симптомами, і виявляються випадково при патологічних переломах. Можуть турбувати невеликі ниючі болі в прилеглому суглобі, так, якщо пухлина вражає гомілкову кістку, то больові відчуття відзначаються в колінному суглобі.
При множинних хондромах пухлини численні і великі, що призводять до серйозних деформацій скелета через їх глибокого розташування в кістки. Іноді в зв'язку з деформацією значно обезображиваются пальці. Зовнішнє порушення кінцівки частіше настає при екхондроме, тобто пухлини на зовнішній стороні кістки, що поширюються в сторону м'яких тканин. Цей різновид пухлини відрізняється великими розмірами пухлинних вузлів. Освіта може розвиватися повільно протягом усього життя, але при значному зростанні хондрома поширюється на всю область кістки. Незважаючи на швидке прогресування пухлинних вузлів і їх численність, хондрома периферичних кісток залишається доброякісної. На противагу їм, поодинокі хондроми, так звані солітарні, схильні до озлокачествлению, переходячи в хондросарком.
діагностика пухлини

лікування пухлини
Лікування проводиться в два етапи.
- Точна діагностика освіти шляхом взяття біопсії пухлинних тканин.
- Після того, як діагноз підтверджений, розглядають можливість ендопротезування. У складних випадках приймають рішення замінювати всю кістку повністю. Протезування у дітей стикається з певними труднощами - потрібно встановлювати спеціальний протез, який можна буде подовжувати у міру зростання дитини кожні 2-3 роки. Дорослим успішно протезіруют кістка і через тиждень пацієнт вже може виписуватися з лікарні і почати програму реабілітації.
У тому випадку, якщо є метастази, то застосовують променеву терапію або хіміотерапію. Далі 5 років поспіль кожні 4-6 місяців хворий повинен проходити скринінг. Операція, як правило, робиться в тому випадку, коли пухлина доставляє пацієнтові клінічний або косметологічний дискомфорт.
Можна сказати, що прогноз виживання на 5 років при правильно проведеному лікуванні позитивний. Після висічення новоутворення є ймовірність рецидивів, як правило, в тих випадках, коли резекція проведено не радикально. Пацієнти з синдромом Маффуччі схильні до утворення інших видів пухлин, у тому чисел рак яєчника, гліома головного мозку.
До речі, вас також можуть зацікавити наступні БЕЗКОШТОВНІ матеріали: