Гофмана реакції - це

під цією назвою відомі три реакції, запропоновані ньому. хіміком А. В. Гофман му. 1) Синтез первинних амінів дією брому і лугу на аміди карбонових кислот. Утворені аміни містять на один атом вуглецю менше, ніж вихідний амід:

В результаті цієї реакції можуть бути отримані алифатические, жірноароматічеськимі, ароматичні та гетероциклічні аміни. Здійснення Г. р. в спиртовому середовищі призводить до утворення уретанів (Див. УРЕТАН)

2) Синтез аліфатичних амінів дією алкилірующих реагентів (галогеналкілов, діалкілсульфатов і ін.) На аміак. В результаті утворюється (у вигляді солей) суміш первинного, вторинного і третинного аміну і сіль четвертинного амонійного підстави; наприклад, при використанні CH3 I виходять [CH3 NH3] l; [(CH3) 2 NH2] I; [(CH3) 3 NH] I і [(CH3) 4 N] I відповідно.

3) Термічна розщеплення гидроокисей четвертинних амонієвих основ з утворенням третинного аміну і олефина:

Якщо атом азоту в четвертинному підставі пов'язаний з різними заступниками, утворюється етилен, що містить найменше число алкільних заступників при подвійному зв'язку (правило Гофмана).

Найважливіша область застосування Г. р. - дослідження структури алкалоїдів (Див. Алкалоїди).

Велика Радянська Енциклопедія. - М. Радянська енциклопедія. 1969-1978.

Дивитися що таке "Гофмана реакції" в інших словниках:

ГОФМАНА РЕАКЦІЇ - 1) Перетворення амідів карбонових кислот т в первинні аміни з елімінування СО 2, що відбувається під дією гіпогалогенітов лужних металів (перегрупування Гофмана, розщеплення амідів за Гофманом): До водного лужному р ру гіпогалогеніта ... ... Хімічна енциклопедія

ГОФМАНА БАЛЬЗАМ - ГОФМАНА БАЛЬЗАМ, КАПЛИ, ЕЛІКСИР. Г. бальзам, життєвий бальзам, Mixtura oleoso balsamica, Balsamum vitae Hoffmanni (Ф VII), вперше був запропонований Ф. Гофманом (F. Hoffmann 1660 1742) в Галле; складається з ефірних масел квітів помаранчі, ... ... Велика медична енциклопедія

Елімінування РЕАКЦІЇ - (р ції відщеплення), відщеплення від молекули орг. соед. частинок (атомів або атомних груп) без заміни їх іншими. Розрізняють і d Е. р. При елімінування (відщеплення частинок від одного атома) утворюються валентно ненасичений. соед. (Напр. Карб, нітрит) ... Хімічна енциклопедія

ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО - при дегідратації вторинних і третинних спиртів у присутності. сильних до т і при дегідрогалогенірованіе вторинних і третинних алкилгалогенидов під дією підстав протон отщепляется переважно. від найменш гідрогенізір. атома С з утворенням сполуки. II: ... ... Хімічна енциклопедія

Олефінів - (від лат. Oleum масло) (алкени, Етиленові вуглеводні), ненасичений. ацікліч. вуглеводні, що містять одну подвійну зв'язок С = С; загальна ф ла З n Н 2n. Атоми вуглецю при подвійному зв'язку мають sp2 гібридизації і утворюють s і p зв'язку. Остання складається з ... ... Хімічна енциклопедія

ШМІДТА РЕАКЦІЯ - взаємодій. карбонільних соед. з азотистоводородной до тієї HN3 у присутності. сильних до т з утворенням амінів (з карбонових т), амідів (з кетонів) або нітрилів (з альдегідів): Зазвичай Ш. р. проводять в середовищі р розчинника (напр. СНС13, С 6 Н 6), додаючи ... Хімічна енциклопедія

Аммоноліз - (від новолат. Ammonia аміак і грец. Lysis розкладання, розпад), обмінна р ція між в вом і аміаком, напр. Протікає по механізму нуклеофіла. заміщення. Див. Напр. Гофмана реакції, Бухерера реакції ... Хімічна енциклопедія

Дезамінуванні - (деамінування), видалення групи NH2 з молекул орг. з'єднань. Супроводжується заміщенням аміногрупи на ін. Групу або освітою кратного зв'язку. Здійснюється під дією HNO2, нітрозілсерной до ти, N2O3, N2O4, H2O, H2, а також ферментів. ... ... Хімічна енциклопедія