Гладка м’язова тканина

Головна | Про нас | Зворотній зв'язок

Гладка м'язова тканина. Джерело розвитку - спланхнотомная мезенхима (велика частина ГМК) і нейроектодерми. Стовбурові мезенхимниє клітини і клітини-попередники мігрують до місць закладання органів. Диференціюючи, вони синтезують компоненти базальної мембрани і оточуються тонкими еластичними і ретикулярними волокнами. Клітини об'єднуються в тканинної комплекс. Структурно-функціональним тканинним елементом є гладкий миоцит - клітина веретеновидной форми, довжиною від 20 до 500 мкм; ядра палочковидной або еліпсовою форми з щільним хроматином і 1-2 ядерця. Велика кількість мітохондрій. Апарат Гольджі і ГЕС розвинені слабко. На периферії міоцитів знаходяться щільні тільця, що складаються з білка a-актініна. До цих тільцям прикріплюються Актинові і проміжні десміновие філаменти; формується тривимірна, поздовжньо спрямована, мережа. Важливий компонент саркоплазми - скоротливі білкові нитки (міофіламенти), що утворюють міофібрили. Ці нитки розташовані вздовж довгої осі миоцита; одним кінцем прикріплюються до щільним тільцям. Актинові філаменти взаємодіють з товстими міозіновимі филаментами і утворюють скоротні одиниці. Механізм скорочення схожий з скороченням скелетних м'язових волокон.

Різновиди міоцитів: 1) скоротливі; 2) секреторні; 3) міоцити-Пейсмекер; 4) камбіальние.Регенерація гладкою м'язової тканини відбувається за рахунок камбіальних клітин, адвентиціальних клітин, за рахунок миофибробластов.

Скорочувальний апарат гладких міоцитів представлений тонкими і товстими филаментами.

Тонкі (актинові) міофіламенти утворені набором ізоформ актину, властивим гладкими миоцитами. Розташовуються в саркоплазме пучками по 10-20 филаментов, що лежать паралельно або під кутом до довгої осі клітини і утворюють сетевідние структури. Кінці актінових филаментов закріплені в особливих утвореннях, розташованих в саркоплазме або в щільних тільцях.

Товсті (міозіновие філаменти), на відміну від таких у поперечно-м'язової тканини, покриті міозіновимі головками по всій довжині. Це забезпечує перекриття тонких і Толс филаментов, велику силу скорочення.

Скорочення гладких міоцитів забезпечується взаємодією Актинові і міозінових миофиламентов і розвивається відповідно до моделі скользящіщ ниток. Тривати довше.

Роль Са в скороченні ГМ. Як і в поперечно-смугастих м'язових тканинах, скорочення відбувається припливом Са в саркоплазму, який в цих кл-х виділяється саркоплазматической мережею і кавеол, збільшення проникності сарколеми для даних іонів. Основний вплив Са надає міозіновие філаменти. Міозин ГМ може взаємодіяти з актином після фосфолірірованія його легкої ланцюга ферментом кінази, який пов'язує Са з білком кальмодулином. Дефосфолірірованіе міозину відбувається під впливом ферменту фосфатази міозину, викликає розслаблення гладких міоцітов.Образованіе містків особливість скорочувального апарату ГМ. ГМ здатна обеспчівается підтримка тонусу без енергії.

Скорочення ГМТ відбувається під дією нервових імпульсів, що досягають сарколеми міоцитів по еферентних нервових закінченнях, гуморальних впливів.

Еферентна іннервація ГМТ здійснюється як симпатичним, так і парасимпатичних відділами ВНС, які надають протилежну дію на скоротливу активність м'язової тканини. Нервові закінчення виявляються лише на окремих кл-х і мають вигляд варикозних розширених ділянок тонких гілочок аксонів. На сусідні міоцити збудження передається через щілинні з'єднання.

Аферентна іннервація забезпечується гілочками нервових волокон, що утворюють вільні закінчення в ГМТ.

38. Поперечнополосатая скелетна м'язова тканина. Будова іннервація. Структурні основи скорочення м'язового волокна. Типи м'язових волокон.

Поперечно м'язові тканини утворені структурними елементами (клітинами, волокнами), які володіють поперечною смугастість внаслідок особливого упорядочненного взаиморасположения в них Актинові і міозінових миофиламентов. До поперечнополосатим м'язових тканин відносять кісткову (соматичну) і серцеву м'язову ткані.скелетная м'язова тканина утворена пучками посмугованих м'язових волокон, які є її сіруктурно-функціональними одиниць. Всього в скелетних м'язах людини міститься 300 млн. М'язових волокон.

Структурно-функціональним елементом скелетної м'язової тканини є м'язове волокно. Воно складається з миосимпластами і міосателлітов, покритих загальної базальної мембраною. Сукупність м'язового волокна і сателіта називається Міон. Довжина волокна може досягати 12 см, товщина 50 - 100 мкм. Комплекс, що включає плазмолемму миосимпластами і базальнумембрану, називається сарколеммой. В окремих ділянках сарколеммой віддає всередину саркоплазми впячивания у вигляді трубочок, які проходять перпендикулярно волокну через всю його товщу - Т-трубочки. До них з обох сторін підходять поздовжні цистерни саркоплазматичного ретикулума - L-цистерни. Підійшовши до Т-трубочам, L-цистерни зливаються і утворюють поперечні термінальні цистерни - Т-цистерни. Разом з Т-трубочками Т-цистерни утворюють тріаду - мембранну систему. Під сарколеммой знаходиться саркоплазма. Ядра розташовуються по периферії, під сарколеммой, тут же знаходяться численні мітохондрії з великою кількістю крист. Цитоскелет утворений проміжними фибриллами діаметром 10 нм, що складаються з білка десмина. Десміновий цитоскелет пов'язаний з Z-дисками міофібрил допоміжними білками (a-актінін, вінкулін). Крім десмінових фібрил, є фібрили діаметром 2,5 нм, утворені білком тітін. У саркоплазме міститься білок міоглобін. М'язові волокна діляться на 4 типи: а) повільні - червоні, багаті миоглобином, містять багато мітохондрій і здатні до тривалої безперервної активності; б) швидкі - білі, бідні миоглобином, кількість мітохондрій менше, скорочуються швидше червоних, але швидко втомлюються і не здатні до тривалої роботи; АТФ утворюється шляхом гліколізу; в) швидкі - містять багато мітохондрій, АТФ утворюється в результаті окисного фосфорилювання; г) тонічні - характерна наявність на кожному волокні великого числа закінчень, утворених одним аксонів. Апарат Гольджі розвинений слабо.

Механізм м'язових скорочень (теорія ковзання ниток Х. Хакслі). Нервовий імпульс передається на постсинаптическую мембрану нервово-м'язового синапсу (сарколеми). Порушення йде по Т-трубочках всередину м'язового волокна і передається на L-цистерни. З них виходить Са 2+; він відкриває на тонких філаментах активні центри для зв'язування головок міозину: іони Са 2+ мігрують до молекул тропоніну (який закриває активні центри на Актинові філаментах) і зв'язуються з ними. Актинові центри «відкриваються». Головки міозину згинаються в шарнірних областях і приєднуються до молекул актину, здійснюючи при цьому гребкові руху. Потім вони від'єднуються від активних ділянок і знову приєднуються в новому місці. Це викликає ковзання товстих філаментів вздовж тонких. Для повернення головки міозину в початкове положення необхідна енергія АТФ, яка розпадається завдяки АТФ-азной активності міозину. При відсутності нервових імпульсів Са 2+ повертається в саркоплазматический ретикулум, активні центри на Актинові філаментах закриваються тропонином. При м'язовому скороченні Z-лінії зближуються, зменшуються або зникають I-диск, М-смужки, з'являються поперечні містки з головок міозину.