Генна мутація, як відбувається мутація світ ДНК - біотехнології майбутнього
Генна мутація як відбувається
Що таке генна мутація і як відбувається мутація?
Мутація гена є постійною зміною в послідовності ДНК, яка становить повний набір генів названий геном, так що після мутації в послідовності генів виникають відхилення від геномів, які можна знайти в клітинах більшості людей. Мутації мають діапазон розмірів; вони можуть змінити від одного гена до мутації значної частини хромосоми, які містять сотні генів.
Генні мутації можуть бути класифіковані за двома основними напрямками:
Спадкові мутації успадковуються від батьків і присутні протягом усього життя людини практично в кожній клітині тіла. Ці мутації також називають внутрішньоутробної мутацією, тому що вони присутні в яйцеклітині або спермотозоидов клітин батьків, які також називаються статевими клітинами. Коли яйце і сперматозоїд з'єднуються, в результаті запліднена яйцеклітина отримує ДНК від обох батьків. Якщо ця ДНК містить мутацію, дитина, що росте з заплідненої яйцеклітини матимуть мутацію в кожній зі своїх клітин.
Придбані (або соматичні) мутації відбуваються в якийсь момент під час життя людини і присутні тільки в деяких клітинах, таких мутацій немає в кожній клітині в тілі. Ці зміни можуть бути викликані факторами навколишнього середовища, таких як ультрафіолетове випромінювання від сонця або може статися помилка при копіюванні ДНК під час клітинного поділу. Придбані мутації в соматичних клітинах (крім сперми і яйцеклітин) не можуть бути передані на наступному поколінні.
De Novo (нові) мутації можуть бути або спадковими або соматичними. У деяких випадках, мутація відбувається в яйцелетке або сперматозоїді людини, але не присутній в інших клітинах людини. У рідкісних випадках, мутація відбувається в заплідненої яйцеклітини незабаром після того, яйце і сперматозоїди об'єднуються. (В таких випадках часто неможливо точно сказати, в якій ділянці мутація відбулася.) Коли запліднена яйцеклітина почне ділиться, кожна клітина зростаючого ембріона матиме мутацію. Нові мутації можуть пояснити генетичні порушення, при яких хвора дитина має мутацію в кожній клітині в тілі, але батьки не мали таких мутацій, і мутацій не було в історії захворювання.
Соматичні мутації. які відбуваються в одній комірці на початку ембріонального розвитку можуть привести до ситуації, званої мозаїчність. Ці генетичні зміни не присутній в яяцеклетках або сперматозоїдах батьків, або в заплідненої яйцеклітини, але з'являються трохи пізніше, коли ембріон вже почав розподіл і складається з декількох клітин. Так як всі клітини діляться в процесі росту і розвитку, клітини, які виникають з клітки зі зміненим мутацією геном матимуть мутації, в той час як в інших клітинах таких мутацій не будуть. Залежно від масштабів мутації і скільки клітин піддалося мутації. мозаицизм може викликати проблеми зі здоров'ям або залишити поза увагою здоров'я взагалі.
Більшість хвороботворних генних мутацій рідко з'являються в загальній популяції виду. Проте, інші генетичні зміни відбуваються більш часто. Генетичні зміни, які відбуваються більш ніж у 1 відсотка населення називають поліморфізмом. Вони настільки часто зустрічаються, що зараз їх вважають нормальними змінами в ДНК. Поліморфізм несе відповідальність за багато звичайних відмінності між людьми, наприклад, колір очей, колір волосся і тип крові.
Читайте також
- розмір ДНК людини
- РНК була першою генетичної молекулою
- як роблять днк
