Генетична система клітини
Генетичного система клітини включає генотип ядра і плазмотіп (квант) цитоплазми. Генетичний апарат клітини дискретний. У генотипі ядра він представлений хромосомами і генами, що входять до складу хромосом, в плазмотіпе цитоплазми - плазмогенов, які є фрагментами пластидної і мітохондріальної ДНК.
Генетичний система клітини
Одним з розділів молекулярної генетики та молекулярної біології, який наблизився до рубежу практичних застосувань є генна інженерія. Генна інженерія - це сума методів, що дозволяє переносити гени з одного організму в інший, або - це технологія спрямованого конструювання нових біологічних об'єктів (С.І. Аліханян, 1980р.). До генної інженерії прийнято відносити такі операції:
- Синтез генів поза організмом.
- Виділення з клітин окремих генів або генетичних структур (фрагментів хромосом, цілих хромосом, ядер).
- Спрямовану перебудову виділених структур.
- Перенесення і включення таких генів або генетичних структур в підлягає зміні геном.
- Експериментальне з'єднання геномів в одній клітці.
1) Отримання генетичного матеріалу.
Здійснюється шляхом його виділення з генома клітин донора, або шляхом його синтезу хімічним шляхом або за допомогою і-РНК і ферменту зворотної транскриптази (ревертази). Потрібний ген отримують шляхом вирізання його з ДНК за допомогою особливих ферментів лігаза. Такий спосіб був розроблений на плазмідної ДНК бактерій.
2) Введення генетичного матеріалу.
Здійснюється шляхом трансформації, трансдукції, кон'югації і соматичної гібридизації.
Трансформація - спосіб рекомбінації генів статевим шляхом за рахунок перенесення і включення фрагментів ДНК від донора до реципієнта (вбудовування ДНК однієї бактерії в ДНК іншого).
Трансдукція - перенесення ДНК за допомогою фага.
Кон'югація - спосіб передачі генетичної інформації у бактерій при контакті.
Гібридизація соматичних клітин призводить до злиття двох протопластів клітин і утворення ядра з диплоїдним набором хромосом. Потім гібридна клітина ділиться, і утворюються дочірні гібридні клітини з ознаками обох батьків.
3) Включення нових генів в генетичний апарат клітин.
Нові введені гени не здатні до самостійного відтворення. Тому вони спочатку вводяться до складу структури, здатної до відтворення. Вона називається вектором. Це молекула ДНК, яка здатна переносити в клітку чужий ген і забезпечувати його розмноження там. Векторами можуть бути плазміди бактерій, бактеріофаги, віруси тварин, косміди - фрагменти бактеріофагів з плазмідами.
За допомогою генної інженерії вирішено ряд проблем біології: мозаїчне будова гена, розшифровка структури гена, що кодують імуноглобуліни. В 1980р - отриманий гормон соматотропін, в 1982 інсулін методом генної інженерії, а також інтерферон, вітаміни, і інші гормони. Генна інженерія є основою біотехнології, а в медицині забезпечує виробництво вакцин, сироваток, а також діагностику генетичних аномалій людини на ранніх стадіях розвитку (генна хірургія - заміна пошкодженого гена новим), генна терапія клонування організмів.
Однак вирощування гібридів людини і химер, а також всі роботи з клонування людини, на думку більшості вчених-генетиків повинні бути заборонені.
Пересадка генів повинна проводитися для людини тільки в терапевтичних цілях, за допомогою соматичних клітин. Застосування статевих клітин для генного лікування можлива тільки при достатній доказ безпеки такого лікування у порівнянні з генною терапією соматичними клітинами.