Етиловий спирт етанол абсолютний - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Етиловий (винний) спирт, етанол С2Н5ОН -бесцветная рідина з характерним спиртовим запахом т. Кип. 78,3 ° С (рис. 27). Змішується з водою в будь-яких співвідношеннях і утворює з нею азеотропную (нероздільно киплячу) суміш 95,57% спирту і 4,43% води. Для отримання абсолютно чистого безводного. або абсолютного, спирту користуються переважно двома методами. До водного розчину спирту додають трохи бензолу і отриману суміш піддають фракционированной разгонке. При цьому спершу женеться суміш води. спирту і бензолу, потім спирту з бензолом і, нарешті, чистий спирт. За іншим методом нагрівають 96% -ний спирт з окисом кальцію або прожареним сульфатом міді. При цьому основна маса води видаляється, але 0,2- [c.131]
Промисловий етиловий спирт являє собою азеотропную суміш (т. Е. Суміш, яку неможливо розділити подальшої перегонкою на окремі фракції), що складається з 95,57% етанолу і 4,43% води. Так як температура кипіння цієї суміші (78,2 ° С) нижче, ніж у так званого абсолютного спирту (78,3 ° С), неможливо отримати 100% -ний етанол простий перегонкою суміші, додаючи до неї воду або етанол виходить тільки 95, 57% -ний етанол. Майже весь етиловий спирт. за рідкісним винятком, використовується у вигляді 95,57% -ного. Для отримання абсолютного спирту останній обробляють негашеним вапном (СаО), або використовують інші способи абсолютування. [C.406]
У колбу ємністю 250 мл поміщають 26,3 г (0,2 моль) свежеперегнанного ацетооцтового ефіру. охолоджують зовні льодом, додають 13,1 г (0,11 моля) піридин-З-Альде-гіда і 2-3 краплі діетиламіну. Охолодження продовжують ще 6 ч. Потім суміш залишають на 90-100 ч. При кімнатній температурі. Утворену тверду масу розчиняють в ефірі і розчин висушують безводним сірчанокислим натрієм. Після відгону ефіру залишок розчиняють в 100 мл абсолютного етилового спирту. Розчин охолоджують до -5 °, насичують аміаком протягом 7-8 ч. І залишають на дві доби при кімнатній температурі. Від розчину відганяють 60-70 мл спирту, отримані кристали відфільтровують і перекрісталлізовивают з 100 мл, етанолу, т. Пл. 189-190 ° (прим.). [C.26]
Етанол (метілкарбінол, етиловий спирт) - безбарвна рухлива рідина з пекучим смаком і характерним запахом. Температура кипіння етанолу 78,4 ° С, температура плавлення -114,15 ° С, щільність 0,794 т / м. Етанол змішується в усіх відношеннях в водою, спиртами, гліцерином, діетиловим ефіром та іншими органічними розчинниками. З деякими з них (водою, бензолом, етилацетат, хлороформом) він утворює азеотропні суміші різного складу. Азеотропна суміш з водою, що містить 95,6% об. етанолу, кипить при постійній температурі 78,1 ° С. Тому, для отримання безводного (абсолютного) етанолу в промисловості використовують спеціальні методи його зневоднення, наприклад, абсолютування бензолом. Етанол утворює алкоголяти з солями кальцію і магнію, наприклад СаС12 4С2Н50Н і мясь бСгНбОН. [C.270]
I реакційну масу охолоджують, додають 10 мл розчину бисульфита натрію і підкисляють соляною кислотою до pH 2. Випав осад натрієвої солі кристалізують з води з додаванням активованого вугілля. Отриманий після перекристалізації осад відфільтровують, відмивають 80% -ним етиловим спиртом до негативної проби на СГ-іони і сушать в сушильній шафі при 70-80 ° С. Отримують 4,8 г натрієвої солі сполуки I вихід 33%) (від теоретичного). Для виділення комплексона у вигляді кислоти 2 г натрієвої солі розчиняють в 200 л, води і пропускають через колонку з катионитом КРС-5 (ємність 50 ял, діаметр 14 мм). Збирають фракцію зі значенням pH 1-2, відганяють воду в вакуумі в струмі азоту, в кінці відгону додають в кілька прийомів 100 мл абсолютного етанолу і відганяють насухо. Отриманий осад сушать в сушильній шафі при 50 ° С. Отримують 1,8 г комплексона у вигляді кислоти. [C.229]
Етиловий спирт - безбарвна, рухома рідина з ха-) актерним запахом р = 0,789 кип = 78,3 ° С пл = -111,8 ° С. ігроскопічен з водою утворює азеотропную суміш. що містить 95,57% етанолу і киплячу при 78,1 ° С. Приблизно така ж концентрація етанолу в наявному в продажу спирті-ректифікаті. Етиловий спирт змішується з водою, ефіром і багатьма іншими органічними розчинниками. Розчиняє деякі неорганічні речовини і багато органічні сполуки. Легко запалюється, пари його з повітрям утворюють вибухонебезпечні суміші, нижня межа 3,28%, верхній 19,0% З бензином змішується в рівних обсягах. Абсолютний етанол припікає слизові оболонки і діє на організм як отрута. [C.255]
Разом з А. М. Александрової ми досліджували поведінку електродів в широкій області PH, в серії етанолу-водних розчинів. від води до абсолютного етилового спирту. Для зіставлення були також проведені вимірювання в абсолютному метиловий спирт і в кислому розчиннику - крижаній оцтової кислоти. Шкала pH для етаполоводних сумішей була розширена в кислу область до pH == -0,8 завдяки використанню солянокислих розчинів. а в лужну область - до РНР = 16,0. Б оцтової кислоти кислу область вдалося продовжити до РНР = -1,7, за допомогою сверхкіспих розчинів але Рассел і Камерону, а в лужному області крайня точка відповідала 8,5 РНР. Шкала pH в спиртових розчинах створювалася поруч буферних сумішей в відповідних розчинниках. Величини pH розчинів були виміряні водневим електродом в ланцюзі щодо стандарту - 0,1 н. розчину НС1 у відповідному розчиннику. Значення РНР стандартів розраховувалося за даними про коефіцієнти активності. наявними в літературі. [C.432]
Етанол (етиловий спирт) СН3СН2ОН утворюється при ферментативному розкладанні глюкози. В даний час в промисловості етиловий спирт отримують гідратацією етилену. Етанол - безбарвна рідина з т. Кип. 78 ° С, легко змішується з водою. У чистому вигляді має помірну токсичністю (отримується в промисловості абсолютний спирт містить сліди бензолу і з цієї причини набагато більш отруйний). Етанол - типовий первинний спирт. [C.79]
Меруезер [35] виділив етаноллігнін з Eu alyptus regnans (21,4% лігніну Класон). Деревне борошно. попередньо проекстрагірованную спирто-бензольної сумішшю (2 1), етанол і воду нагрівали зі зворотним холодильником протягом 48 годин з 3 л абсолютного етилового спирту. що містить 2% безводного хлористого водню. Нерозчинний залишок фільтрують і висушували. При цьому було отримано 54% залишкової маси. [C.509]
Осад [o (5H5N) 4] (S) 2 розчиняється в амилового спирті. мало розчинний у воді, етиловому спирті і діетиловому ефірі і добре розчиняється в метиловий спирт і хлороформі. Він практично не розчинний в ЕТАНОЛЬНІЙ розчині ш, ялинкового роданида і піридину, в ефірному розчині піридину і в абсолютному етанолі, що містить піридин. [C.97]
У трехгорлую колбі ємністю 1,0 л, забезпеченою мішалкою, зворотним холодильником. крапельної воронкою і термометром, поміщають 275 г (175 мл, 2 благаючи) треххлористого фосфору і при перемішуванні по краплях додають 92 г (2 благаючи) абсолютного етилового спирту при температурі -5 -10 ° С. Після закінчення додавання етанолу реакціоннзгю суміш перемішують ще 30 хв при температурі -5 ° С і I ч при кімнатній температурі. Потім хлористий водень відсмоктують в вакуумі водоструминного насоса. залишок переганяють. Отримано 147 г (50%) етілдіхлорфосфіта, Т 55-60 ° С (150 мм рт.ст.), 5 1,4660 [5393 [c.74]
При фракційної перегонці (ректифікації) рідини зброджування (бражки) отримують суміш етилового спирту з водою, так званий спирт-ректифікат з т. Кип. 78,15 ° С, який містить близько 95,5% етанолу і 4,5% води. Отримати безводний етанол можна хімічним способом при зв'язуванні води СаО, Na або азеот-Ріпне методом. Так званий абсолютний спирт має т. Кип. 78,4 С. [c.295]
Етиловий (винний) спирт, етанол, С2Н5ОН - безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом т. Кип. 78,3 °. Змішується з водою в будь-яких відносинах і утворює з нею азеотроп-ву (нероздільно киплячу) суміш 95,57% спирту і 4,43% води. Для отримання абсолютно чистого безводного. або абсолютного, спирту користуються двома методами. До водного розчину спирту додають трохи бензолу і отриману суміш піддають фракционированной разгонке. При цьому спершу женеться суміш води. спирту і бензолу, потім спирту з бензолом і, нарешті, чистий спирт. За іншим методом нагрівають 96% -ний спирт з окисом кальцію або прожареним сульфатом міді. При цьому основна маса води видаляється, але 0,2-, 3% її міцно утримуються в спирті і від них можна позбутися відгонкою спирту з додаванням металевого кальцію або магнію, що зв'язують воду в відповідні гідроксиду. У техніці етанол за обсягом його виробництва займає перше місце серед інших органічних продуктів. [C.117]
Етиловий ефір 1,2,4-трназін-З-карбонової кислоти Г40]. До розчину 4,45 г (0,034 моль) амідразона етилового ефіру щавлевої кислоти в 100 мул абсолютного етилового спирту додають 5 мл АсОН при 65 ° С. Потім порціями при перемішуванні додають 2,0 г (0,034 моль) мономерного свежеперегнанного гліоксалю в 50 мул ТГФ . Витримують 15 хв і додають 4,8 г (0,51 моль) абсолютного триетиламіну. Перемішують 24 год. Подщелачивают 10% розчином Naj Oa до pH 10. Продукт екстрагують ефіром. Очищення роблять перекристалізацією з етанолу. Вихід продукту з т. Пл. [C.191]
У круглодонную колбу на 2 літри, забезпечену добре чинним зворотним холодильником з хлоркальціевой трубкою. поміщають 5 г стружки магнію. 0,5 г йоду і доливають 70-75 мл абсолютного етилового спирту. тобто містить більше 99% етанолу. Суміш нагрівають до тих пір, поки забарвлення йоду не зникне якщо, однак, водень виділяється не сильно, то додають ще 0,5 г йоду і продовжують нагрівати, поки весь магній чи не перетвориться в етілат магнію. Тоді вливають в колбу 900 мл абсолютного спирту і кип'ятять суміш протягом 30 хвилин. Потім охолоджують колбу, замінюють зворотний холодильник низхідним, приєднують до нього приймач, як описано вище, і переганяють. Якщо при перегонці дотримувалися всі запобіжні заходи проти вологи повітря. то чистота спирту. отриманого таким шляхом, перевищує 99,95%. Такий абсолютно сухий спирт надзвичайно гігроскопічний. [C.50]
Етанол (етиловий спирт) С, Н ОН - безбарвна рідина зі слабким запахом, легко запалюється. Змішується з водою у всіх співвідношеннях. Прчем всередину навіть невеликої кількості етанолу знижує сприйнятливість органів почуттів. викликає сильне ураження центральної нервової системи. Широко використовується в промисловому органічному синтезі. У фармації застосовується для приготування настоянок і екстрактів в медичній практиці - як зовнішній антисептичний засіб для дезінфекції рук і хірургічних інструментів. Безводний (абсолютний) спирт кипить при 78,37 С. Одержуваний в промисловості спирт -ректіфікат являє собою суміш 95,6% етанолу і 4,4% води, яка кипить при постійній температурі - 78,15 ° С (суміші певного складу, киплячі при постійній температурі. називають азеотропними сумішами). Основний промисловий спосіб отримання етанолу - гідратація етилену під тиском. [C.177]
У дибутиловий ефірі і етиловому спирті цінної розпад перекису бензоїлу протікає, як реакція першого порядку [40]. У цьому слзгчае питома швидкість розпаду не змінюється при зменшенні концентрації перекису від 0,195 до 0,0212 мол' л. Так як абсолютна величина швидкості розпаду в дибутиловий ефірі ири 60 ° С на два порядки більше, ніж в бензолі, то, очевидно, реакція підпорядковується рівнянню (18), т. Е. Обрив ланцюгів відбувається за схемою (IX). Ланцюговий механізм течії цих реакцій підтверджується інгібуючу дію різних речовин. Так, розпад перекису бензоїлу в етанолі відзначено зниження киснем, продуктами реакції і стиролом [40-45]. Ймовірно, у багатьох випадках одночасно протікає кілька реакцій розвитку і обриву ланцюгів. У цих випадках кінетичні рівняння мають більш складний вид і лише наближено можуть бути представлені у вигляді рівняння (15). [C.43]
Таким чином. в етиловому спирті. з одного боку, величина IgToH - позитивна і це призводить до зменшення РА і збільшення кислотності. З іншого боку, величини IgY негативні і по абсолютній величині більше, ніж у води, а це призводить до збільшення РНР і до зменшення кислотності. В 1 н. розчині НС в етанолі величина [c.799]
Своєрідна реакція спостерігалася між фенілетоксі-хлорарсіном і діфеніларсіном при взаім0действ і та реаг-TOB без нагрівання в абсолютному етанолі утворюються діфеііл- хлорарсін, етиловий спирт і арсенобензола [c.17]
Кислоти типу R H2-СООН звичайним методом кислотного розщеплення виходять лише з помірним або навіть з незначним виходом. Проте алкоголиз ефірів моноалкілацетоуксусіих кислот можна здійснити з чудовим виходом шляхом нагрівання їх в абсолютному етанолі з каталітичним кількістю етілат натрію і видалення утворюється етилацетату азеотропной перегонкою суміші етиловий спирт - етилацетат (Ріттер, 1962) [c.530]
Основні початку органічної хімії Том 1 Видання 6 (1954) - [c.203. c.204]
Загальна технологія синтетичних каучуків Видання 3 (1955) - [c.40]
Загальна технологія синтетичних каучуків Видання 4 (1969) - [c.62]