Етиламін отримання - довідник хіміка 21

Напишіть послідовні рівняння реак цій отримання а) метілетіламіна з етиламін [c.77]

Реакції з аміаком і амінами. При нагріванні метилового ефіру л-толуолсульфокіслоти з 5% -ним спиртовим розчином аміаку отриманий метиламин [205] з виходом 30%, але етиловий ефір в тих же умовах дає лише сліди етиламін. Алкілові ефіри бензолсульфокислоти дають трохи кращі результати, пр Авда, в інших умовах реакції [203]. / -Ментіловий ефір бензолсульфокислоти не реагує зі спиртовим розчином аміаку [211]. [C.363]

Обчислити pH розчину, отриманого сливанием 500 мл 0,2 М етиламін і 500 мл 0,2 М НС1. Обчислити ступінь гідролізу утворилася солі. [C.21]

Згідно з іншим методом поєднання двох різних аллільних груп [тисячу сімдесят два], з аллілгалогенідом взаємодіє карбаніони. отриманий з р, 7-ненасиченого тіоефіру [1073]. Продукт містить групу SPh, яку для отримання 1,5-диена видаляють (дією літію в етиламін). Перевага цього методу полягає в тому, що на відміну від більшості про- [c.195]

Запропонуйте способи отримання -аміно-Л, Л -діетіланіліна, м-аміш -N, yV-диметиланилина, 4-етиламін-2-амінотолуола. [C.243]

У виробництві родамін Ж і З використовуються 3- (Л -етіламіно) -я-крезол і л-діетіламінофенол. Запропонуйте способи їх отримання. [C.267]

Аміни. Для амінів, що розглядаються як похідні аміаку. отримані шляхом заміщення в ньому атомів водню вуглеводневими радикалами, зберігаються колишні назви етиламін, етілметіламін, етандіамін. [C.286]

Напишіть схему отримання окису етилену р ззліч-ними способами. Напишіть рівняння реакцій окису етилену з аміаком, етиламін, йодистого етілмагніем. синильною кислотою. [C.72]

Для видалення фарбувальних і смолистих речовин. а також домішки AЛ -солідіна підставу сальсоліна промивають спиртом, гарячою водою і потім переводять в хлоргидрат. Препарат являє собою суміш d-сальсоліна і рацемату з однією молекулою кристалізаційної води будова сальсоліна доведено синтезом (А. П. Орєхов) шляхом конденсації ізованіліна (1) з хлористим бензилом і подальшого дії метиламіни і гідрування отримано 1-метокси-2-бензілоксіфеніл -4-етиламін (П) з ацетильную похідного його (П1) шляхом дегідратації і гідрування отриманий сальсолін (IV) [c.450]

Цей загальний метод можна застосувати для отримання етиламін. про-піламінов і бутиламін. Однак вищі аміни таким способом отримати не можна, так як з підвищенням молекулярної ваги спиртів їх летючість знижується, а тенденція до дегідратації в олефіни збільшується. [C.386]

Етиламін-2 - метил - 2 - оксігексен - 5 - ін-3. Суміш з 10 г 3-метілоксідо-2,3-Гент -6-ина-4, 5 г етиламін і 1 мл води запаюють в трубку і витримують 50-60 год. при кімнатній температурі. Отриману реакційну суміш переганяють у вакуумі і виділяють 9 г [c.219]

Так, за відсутності кріптата розчинність металевого натрію в етиламін СгНзИНг не перевищує 10 М. Введення З збільшує розчинність до 0,4 М. З отриманої системи вдалося виділити золотисті гексагональних пластинчасті кристали (стійкі до -10 ° С), склад яких може бути описаний формулою [Иа + С] На. Таким чином. закомплексовиваніе катіона Ма + кріптатом призводить до зрушення вправо рівноваги дисоціації металевого натрію за рівнянням 2Na Na + -f N3. [C.22]

Отримані таким шляхом реагенти були успішно застосовані для розщеплення самого а-фенілетіламіна, а-бензил-етиламін, 2-амінобутанола-1, підстави хлороміцетіна. [C.101]

Для отримання барвника родаміну Ж використовують 3, Л -етіламіно-п-кре-зол. Останній отримують з Л -етил-о-толуидина. Запропонуйте умови проведення окремих стадій перетворення Л -етил-о-толуидина в відповідне гід-роксіпроізводное. [C.170]

Г ідрохлорід -р- [3,5-дійод-4- (4 -оксі-3 -йодфеіоксі) феніл] -ала-ііна (IX). До розчину 2 г (0,0038 мол) VHI в 60 мл 33% водного розчину етиламін при 10 ° і перемішуванні доливають протягом 20 хвилин розчин 0,8 г йоду (0,0063 мол) в 20 мл насиченого розчину йодистого калію (10 г). Після 10 хвилин розмішування додають по краплях 25 мл крижаної оцтової кислоти до pH 5,0-6,0. Температура при цьому піднімається до 35-40 °. Розчин охолоджують. осад відфільтровують і промивають водою. Отримані 2.2 г -3, 5, З -трійодтіро-нина розчиняють при кипінні в 600 мл 2 н. соляної кислоти. гарячий розчин фільтрують і при перемішуванні додають 2 н. розчин їдкого натру. не доводячи реакцію до лужної. Для зняття надмірної кислоти додають кілька крапель насиченого розчину ацетату натрію. Розчин охолоджують до 4-5 °, осадок.отфільтровивают, промивають водою і перекрісталлізовивают з 1 л 2 н. водного розчину Соліна кислоти. Сушать Нагді пя тіокісью фосфору при 100 ° і залишковому i тиску 2-3 мм. Отримують 1,4 г (53,8 / о) IX, т. Пл. 202-203 °, [c.114]

Нижче описаний лабораторний метод отримання пантетеіна [69]. До розчину 10 г 0 (+) - пантотената кальцію в 25 м, л води доливають 10 мл три-етиламін і 25 мл 7,6% -ного розчину щавлевої кислоти. Осад відфільтровують. Фільтрат упарюють. Маслянистий залишок сушать до постійної маси в вакуумі (10 мм рт. Ст.) І розчиняють (12,5 г) в 50 мл діметілфораміда. В охолоджений розчин до мінус 5-10 ° С доливають [c.150]

При відновленні смссі етиламін, ацетальдегіду і беї-зальдегіда воднем в присутності платинового каталізатора була отримана діетілбензіламін з 28 роцентним виходом [І]. Це, очевидно, єдина спроба одн овременного введення двох різних алкільних груп при застосуванні двох альдегідів. [C.365]