Ентропія - пар - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
Ентропія - пар
Оскільки кінцева ентальпія пара iz однакова в обох випадках, то, отже, / рр - також залишається незмінним, проте ентропія пара на виході знижується і SA SB, що вказує на збільшення працездатності пара, що використовується для отримання роботи в наступній (за даної) ступені турбіни , яка може бути виконана як активної, так і реактивної. [31]
Користуючись si - діаграмою, визначити параметри стану водяної пари, якщо: а) температура пара 100 С, а питома об'єм 1 4 м3 / кг; б) тиск пара 0 2 МПа, а температура 250 С; в) температура пара 170 С; г) ентальпія пара становить 2410 кДж / кг, а тиск - 0 02 МПа; д) ентропія пара дорівнює 8 кДж / (кг - К), його температура 430 С. [32]
Однак при досягненні температури кипіння відбувається величезне збільшення ентропії на величину А / 8ІСП, тому що з рідкого стану, в якому рухливість атомів РЬ була обмежена їх досить щільним взаємним розташуванням, свинець переходить в газоподібний стан, де атоми знаходяться один від одного на відстанях, значно перевищують їх власні розміри, і можуть вільно здійснювати будь-які хаотичні переміщення, утворюючи абсолютно невпорядкованих систему. Ентропія парів свинцю з підвищенням температури зростає незначно. [33]
Прихована теплота плавлення AsF3 дорівнює 2485 3 кал / моль; критичні температура і тиск рівні 570 К і 50 атм. Калориметричну певна ентропія пара AsF3 при 292 5 К і 142 6 мм дорівнює 72 09 0 15 кал / моль-град і тільки на 0 03 відрізняється від обчисленої з молекулярних констант. Перерахунок до стандартних умов дає Sjss-6907 0 10 кал. [34]
Для розрахунку ентальпії пари з відборів турбіни перш необхідно дізнатися його стан: перегріта пара або вологий. Наступним оператором визначається ентропія пара в цій точці. [36]
Тепер розглянемо третій член у виразі для Znap, а саме пов'язану енергію пара TSnap. Тут Snap - ентропія пара. причому в якост-честве нульового стану приймається стан конденсату при 0 К. Нехай при зазначеному виборі нульового стану 50 означає ентропію благаючи пара при температурі Т0 - Г К і при тиску р0 1 атм. Це є, як ми знаємо, не що інше, як ентропійна константа. [37]
Розбиваючи умовно цикл (J234) на елементарні цикли (abed), знайдемо, що в кожному елементарному циклі пара охолоджується, а конденсат нагрівається в однакових межах температур від Т до Т - - Ьт. Tflf-T% pt тому зменшення ентропії пари дорівнює збільшенню ентропії конденсату, Д ДХК (фіг. [38]
Реальний цикл, який здійснюється у вологому парі і складений з двох ізобар-ізотерм і двох адіабати, умовно зображений в Г, - діаграмі на рис. 11 - 3 з урахуванням незворотних втрат на тертя при розширенні пари в турбіні і при його стисканні в компресорі. Тут s2 - sx - збільшення ентропії пара в процесі адиабатного розширення, обумовлене тертям, a s4 - s3 - збільшення ентропії пара при його стисканні в компресорі. [39]
Всі стану пара в різних ступенях оборотної адіабатичній багатоступінчастої турбіни повинні бути станами ідентичною ентропії, хоча вони можуть різнитися по тиску і температурі. З іншого боку, в реальному багатоступінчастої турбіни ентропія пара зростає в кожному ступені і досягає максимальної величини на вихлопі з турбіни. [41]
У загальному випадку величини V 2, Vzi, Qi 2 і Q21 можуть бути як позитивними, так і негативними залежно від співвідношення молярних обсягів і ентропії фаз. Пояснюється це тим, що молярні об'єми і ентропії пара набагато більше, ніж у рідині або твердого тіла. [42]
Перш за все по точках наносяться прикордонні лінії. З підвищенням температури кипіння ентропія рідини s безперервно збільшується, а ентропія пара s - зменшується, тому після досягнення критичної температури лінії аі / С і Kcl перетинаються в точці / С, що визначає критичний стан. [43]
Реальний цикл, який здійснюється у вологому парі і складений з двох ізобар-ізотерм і двох адіабати, умовно зображений в Г, - діаграмі на рис. 11 - 3 з урахуванням незворотних втрат на тертя при розширенні пари в турбіні і при його стисканні в компресорі. Тут s2 - sx - збільшення ентропії пара в процесі адиабатного розширення, обумовлене тертям, a s4 - s3 - збільшення ентропії пара при його стисканні в компресорі. [44]
Ці величини можуть бути знайдені з результатів калориметричних вимірів для розчину. У ряді випадків, однак, використання цих величин і необхідність калориметричних вимірів не обов'язкові, і для розрахунку ентропії поверхневого шару може бути прийнята простіша схема, що враховує ентропію пара. [45]
Сторінки: 1 2 3 4