Допомога хворим на дитячий церебральний параліч
Допомога дітям з вродженими вадами серця
Від своєчасності лікування залежить життя дитини, але часто батьки не можуть оплатити дорогу операцію.
Допомога хворим на муковісцидоз
Муковісцидоз - найпоширеніше спадкове захворювання. Хворі на муковісцидоз можуть прожити довге повноцінне життя, але для цього потрібні ліки.
Допомога хворим на дитячий церебральний параліч
При належній реабілітації дитина з ДЦП може забути про інвалідність і стати самостійною людиною.
відмінники
Стипендії відмінникам з багатодітних малозабезпечених сімей.
Перемогти наслідки ДЦП можна, і чим раніше розпочати лікування, тим більше шансів досягти успіху. При належній реабілітації дитина може забути про інвалідність, стати самостійною людиною і повноцінним членом суспільства. Завдяки вашій допомозі десятки дітей з ДЦП отримують необхідне лікування в спеціалізованих санаторіях і реабілітаційних центрах.
Терміново потрібна допомога!
Діагноз: дитячий церебральний параліч. Сильний тонус в м'язах порушив правильне положення стопи дитини, через що Ксюша не може почати ходити. українські фахівці не діють. Німецькі хірурги рекомендують термінову операцію: чим довше її відкладати, тим складніше буде проходити відновлювальне лікування і тим менше шансів на успіх. Вартість операції 17 118 євро. Ми просимо вашої допомоги!
Діагноз: вроджена спинномозкова грижа. Хлопчик всупереч всім прогнозам почав ходити. Але ноги слабкі, при ходьбі починається викривлення. Ми просимо вас допомогти придбати для Вані ортопедичні пристрої - ортези - для фіксації ніг в правильному положенні. Вони стоять 307 000 рублей. У Ваніно мами четверо дітей, їй не впоратися без вашої підтримки.
Близько 1,5 мільйона дітей вУкаіни мають діагноз «дитячий церебральний параліч» (ДЦП). Це стан, при якому вражається рухова і м'язова активність з порушенням координації рухів. Причина церебрального паралічу - поразка рухових центрів або рухових шляхів в процесі внутрішньоутробного розвитку або при пологах, найчастіше розвивається внаслідок крововиливу в мозок у недоношених, що народилися в стані асфіксії дітей.
Це важке випробування як для дитини, так і для його батьків. Адже щоб дитина подолав хворобу, став повноцінною людиною, потрібні колосальні зусилля і витрати. За статистикою, з таких сімей дуже часто йдуть тата - не витримують психологічного навантаження. А мами змушені забути про роботу і весь свій час витрачати на заняття з дитиною. Та й повної сім'ї не так просто заробити на якісну реабілітацію та обладнання, які досить дорогі.
Лікування ДЦП складається з комплексної реабілітації, що включає медикаментозну терапію, масаж, ЛФК, оперативне втручання, ортопедичні заходи: гіпсування, протезування, носіння ортопедичного взуття. Перемогти наслідки ДЦП можна, але для цього знадобляться роки роботи. І чим раніше розпочати лікування, тим більше шансів досягти успіху. При належній реабілітації дитина може забути про інвалідність, стати самостійною людиною і повноцінним членом суспільства. Звичайно, буде потрібно не одна упаковка таблеток, не одна операція, не один масаж - але хіба поставити на ноги дитину не варто цих витрат?
На жаль, ми не можемо допомогти всім, хто до нас звертається, - збір коштів для дітей з ДЦП йде повільно, зростає чергу що чекали на допомогу. Але ми дуже сподіваємося, що ситуація зміниться на краще і коли-небудь жодне звернення не залишиться без відповіді. І сердечно дякуємо всіх тих, хто підтримує проект допомоги дітям, хворим на ДЦП!
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП!
Увага! Відкрито прийом звернень у напрямку допомоги страждають на ДЦП.
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП!
З 1 по 15 травня ми приймаємо прохання про допомогу в оплаті технічних засобів реабілітації. До стандартного пакету документів необхідно додати: копію ІПР дитини, лікарську рекомендацію на використання ТСР (крім прохань на придбання коляски).
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП!
Увага! Зміни в порядку прийому звернень по проекту.
Відновлено прийом звернень за проектом допомоги страждають на ДЦП.
Дорогі батьки дітей, які страждають на ДЦП! Ми змушені тимчасово закрити прийом звернень за проектом.
Останнім часом у напрямку допомоги дітям, які страждають на ДЦП, прийшло дуже багато звернень. Співробітники фонду не встигають їх розбирати, а керівництво - розглядати. Ми чекаємо від сімей розуміння і тимчасово закриваємо прийом звернень. Як тільки все вже надійшли заявки будуть розглянуті, він буде відновлений. Слідкуйте за інформацією на сторінці проекту.
Відновлено прийом звернень за проектом допомоги страждають на ДЦП.
- Придбання технічних засобів реабілітації та інвалідних колясок. Ми розуміємо важливість правильного позиціонування дитини, що страждає важкими формами ДЦП, стежимо за новинками ринку і намагаємося купувати найбільш комфортні, що враховують особливості кожної конкретної дитини коляски і ТСР. При прийнятті рішення враховуються розміри компенсації за самостійно придбані ТСР в кожному конкретному регіоні. Наприклад, якщо ФСС вашого регіону набуває коляски вартістю 80 000 рублей, а відповідна вашій дитині модель коштує 85 000 рублей, велика ймовірність, що ваше прохання про допомогу буде відхилена. Для економії часу співробітників і прискорення розгляду прохання прикладайте, будь ласка, довідку про розмір компенсації за ТСР в вашому регіоні.
- Регулярні заняття. Ми завжди раді допомогти в оплаті регулярних занять, які допомагають дитині долати наслідки ДЦП: заняття в басейні і спортивних секціях, іпотерапія та ін.
- Курси лікування в реабілітаційних центрах. З центрів, з якими фонд співпрацює на постійній основі, залишається «Академія здоров'я» в м Електросталь. Також будемо раді допомогти, якщо допомога потрібна в оплаті реабілітації в центрах, розташованих в місті проживання дитини або в безпосередній близькості від нього. Це дозволить дитині не відриватися надовго від будинку, інших членів сім'ї, а також скоротить супутні витрати сім'ї. У разі відсутності умов для лікування дитини за місцем проживання сім'я може попросити допомоги в оплаті лікування в будь-якому центрі, відповідає наступним умовам: хороша базова реабілітація (ЛФК, масаж, логопед, аквареабілітація і т.д.). Чи не розглядаються прохання на оплату лікування в закордонних клініках, лікування стовбуровими клітинами, макрофагами та ін.
Ми відкриваємо прийом звернень за проектом ДЦП. У зв'язку з нестабільною політичною ситуацією на Україні в перелік клінік, з якими співпрацює фонд, були внесені зміни. До розгляду будуть прийматися прохання про допомогу в оплаті лікування в наступних центрах:
- Реабілітаційний центр Шамаріна (м.Дрогобич).
- Центр відновної медицини «Академія здоров'я» (м Електросталь) - сайт центру.
Також ми продовжуємо оплачувати засоби реабілітації і коляски для дітей. Нагадуємо, що для розгляду звернень сім'ям дітей необхідно надати документи, список яких можна знайти тут.
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП.
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП! Прийом документів на оплату реабілітації відновлено!
- Реабілітаційний центр Шамаріна (м.Дрогобич).
- Міжнародна клініка відновного лікування професора Козявкіна (м Трускавець). Оплачується амбулаторне лікування.
- Центр реабілітації доктора Падко (м.Львів).
Також ми продовжуємо оплачувати засоби реабілітації і коляски для дітей. Нагадуємо, що для розгляду звернень сім'ям дітей необхідно надати документи, список яких можна знайти тут.
До уваги батьків дітей, які страждають на ДЦП.
Через велику кількість звернень ми змушені тимчасово зупинити прийом документів на надання допомоги в оплаті реабілітації. Сподіваємося на розуміння з боку батьків: чергу очікують дуже велика, і фонд просто не зможе вчасно надати всім допомогу. Як тільки ситуація зміниться, прийом звернень буде відновлений. Слідкуйте за оновленнями на сайті.
Прийом документів на надання допомоги в придбанні засобів реабілітації та колясок триває.
Лікування дітей з ДЦП обходиться Москві вдвічі дорожче, ніж воно коштує.
Департамент соцзахисту міста Москви ось уже шість років щорічно виділяє 100 млн. Руб. на реабілітацію дітей з дитячим церебральним паралічем (ДЦП) в Будапештському університеті Петьо (Угорщина). Ця реабілітація дуже потрібна дітям з ДЦП, а в Москві немає медико-педагогічних послуг такого рівня. Дивно тільки, що оператором цього ДЦП-туризму на гроші платників податків є одна єдина приватна компанія, і ціна путівки за її посередництвом виростає для міського бюджету вдвічі в порівнянні з цінами, що виставляються Будапештським інститутом Петьо.
При Марфо-Маріїнської Обителі відкритий Медичний центр «Милосердя», який спеціалізується на наданні лікувально-реабілітаційної допомоги дітям, віком від 3-х до 23-х років, що страждають дитячим церебральний параліч. Центр безкоштовно надає допомогу дітям, які мають постійну реєстрацію в м Москві. Тут можна отримати кваліфіковану допомогу невролога, ортопеда, педіатра, лікаря ЛФК, фізіотерапевта, масажиста, логопеда, психолога. Більш повну інформацію про центр можна подивитися на сайті центру.
Нещодавно ми відвідали Антона Ружицького. Дениса Мягкова. Катюшу Загорську і Настю Орєхову. що перебувають на лікуванні в московському реабілітаційному центрі «Вогник». Батьки дуже вдячні всім, хто допомагає дітям з ДЦП потрапити на лікування в подібні центри. Самостійно зібрати необхідну суму багатьом не під силу, а без фахівців в реабілітації дитини досягти великих результатів неможливо.
У центрі «Вогник» хлопці отримують всю необхідну програму реабілітації для дітей з ДЦП. Для кожної дитини складається індивідуальна програма - заняття з інструктором, процедури по розслабленню м'язів, масаж, групові заняття, під час яких діти закріплюють нові навички вже з мамами. Дивіться фотографії із зустрічі.
