Дивовижні інваліди, не дивлячись ні на що знайшли в собі сили жити
Уже багато років дослідники намагаються розгадати дивовижну здатність людини пристосовуватися до найнестерпнішим життєвих умов. Часто буває, що люди, яких природа обділила в фізичному плані - які народилися без рук, ніг, з різними аномаліями, не дивлячись на всі труднощі навчилися жити повноцінним життям і не тільки знайшли своє місце серед звичайних людей, а й радіють і цінують кожну мить, прямо-таки випромінюючи оптимізм. Далі ви познайомитеся з такими людьми.
Йоно Ланкастер і його дивне обличчя
Житель Лондона Йоно Ланкастер страждає від рідкісного генетичного захворювання під назвою Синдром Трічера Коллінза, якому піддається 1 з 50 000 чоловік в світі.
Ця невиліковна вроджена хвороба впливає на розвиток кісткової тканини, в результаті чого дитина народжується з вадами, таким як косоокість, неправильний розмір рота, підборіддя і вух, які бувають істотно менше норми.
На фото: Йоно Ланкастер в дитинстві
Крім фізичних дефектів люди з Синдромом Трічера Коллінза (СТК) страждають від емоційних проблем пов'язаних з невпевненістю в собі через свою нетиповою зовнішності. Йоно зізнався, що витратив двадцять років на те щоб полюбити своє обличчя і тепер прагнути переконати дітей з тим же синдромом полюбити себе.
30-річний Йоно навчився любити себе і тепер хоче, щоб і інші люди змогли прийняти себе такими, якими їх створила природа.
Йоно їздить з семінарами по всьому світу і надавати психологічну допомогу і підтримку всім дітям, які страждають від СТК. Також чоловік, який розуміє, як важко дітям з цією хворобою доводиться серед однолітків, здійснює тури по школам, де розповідає про своє захворювання.
Не так давно він здійснив поїздку до Австралії, щоб зустрітися і провести три дні зі своїм 2-річним шанувальником Закарі Уолтоном, який страждає від тієї ж хвороби, що й Йоно і вважає його справжнім героєм.
Перебуваючи в Австралії, Йоно подорожував навколо, щоб поспілкуватися з іншими дітьми з СТК і надати їм психологічну допомогу. Надихаючий людина продовжує поширювати любов і підтримку, дозволяючи дітям дізнатися, що вони не самотні, і що вони красиві.
Хлопець з вивернутою головою працює бухгалтером
37-річний житель Бразилії Клаудіо Вієйра де Олівейра народився з діагнозом артрогріпоз. Найважча форма цього рідкісного захворювання тягне за собою порушення майже всіх суглобів, в тому числі навіть суглобів щелепи.
Лікарі відразу заявили його матері Марії, що дитина довго не проживе і їй треба готуватися до похорону. Навколишні теж почали шепотітися, що вона даремно його годує. Однак, немов на зло всім прогнозам, Клаудіо вижив.
У нього сильно деформовані руки і ноги, а голова так сильно повернута назад, що практично лежить на спині.
- Коли я був маленьким, то постійно шукав собі підходяще справу, - розповідає Клаудіо, - Мені не хотілося бути тягарем для оточуючих.
Він успішно закінчив школу, а потім і державний університет Фейра-ді-Сантана за фахом бухгалтерія. В останній він повертається регулярно, щоб провести лекції про мотивацію, які користуються величезним успіхом.
- Ми ніколи не ставилися до нього як до неповноцінного, -розповідає в родині Клаудіо, - Тому, якщо він хотів робити те, що робили звичайні люди, йому ніхто цього не забороняв. Навіть незважаючи на те, що через хворобу він не міг користуватися інвалідним візком і йому було важко пересуватися. Але саме тому він зараз так впевнений в собі. Він може ходити по вулицях, співати і навіть танцювати.
- Протягом всього свого життя я підбудовував своє тіло під навколишній світ і тепер можу сказати, що я в ньому такий же як і всі інші, нормальна людина.
Мати і син без рук вміють все робити ногами
Лінда Баннон народилася без рук через рідкісного захворювання - синдрому Холт-Орама, який впливає на зростання кісток і може викликати проблеми з серцем.
Її син Тіммі народився з тим же захворюванням.
Лінда Баннон, яка навчилася користуватися столовими приборами, робити макіяж і навіть шити, використовуючи свої ноги, сказала: «Тіммі такий же, як і інші хлопчики. Після УЗД я знала, що він народиться без рук. Ми були зі зрозумілих причин стурбовані, але я була не дуже налякана, оскільки знала, що він зможе жити нормальним життям, як і я ».
«Я показала йому, як тримати зубну щітку і столові прибори ногами. Він плаває на спині, використовуючи ноги, щоб рухатися. Іноді він розбудовується через те, що не може робити деякі речі, наприклад, їздити на велосипеді, але він ніколи не сумує надовго », - каже жінка.
В даний час Лінда має намір стати мотиваційним оратором, щоб допомогти іншим людям, які стикаються з подібними ситуаціями.
Таємниця людини без жиру
Вчені виявили у Тома Станіфорда, британського спортсмена-паралімпійця, MDP-синдром - захворювання, викликане однією генетичною мутацією, яка стає причиною, здавалося б, незв'язаних між собою проблем зі здоров'ям.
Том народився з нормальною вагою, але під час дорослішання втратив весь підшкірний жир на обличчі і кінцівках. Його хвороба означає, що тіло позбавляється природної амортизації. Чоловік страждає від болю в ногах, а в разі падіння ризик зламати кістку у Тома істотно вище, ніж у звичайних людей.
Однак рівень жиру в крові Тома незвично високий, як ніби він страждає ожирінням. Саме це і призвело до розвитку у нього діабету. У дитинстві у Тома також погіршився слух і тепер він носить слухові апарати.
Його стан було визначено як MDP-синдром, вкрай рідкісне генетичне захворювання. У всьому світі поки відомо лише вісім подібних випадків.
«Маленький ангел» - дюймовочка на все життя
Уже в чотири місяці вагітності Бріан Джоурдін відчула щось недобре. Її живіт практично не збільшувався ... Однак акушерки постійно заспокоювали її, пояснюючи, що дитина тільки росте. Нарешті, на восьмому місяці батько зажадав зробити УЗД, і тут лікарі усвідомили що щось в розвитку дитини неправильно. На момент народження лікарі не давали жодних прогнозів.
Але дівчинка ігнорувала їх песимістичні очікування і вижила.
Її діагноз - вроджена дварфізм - карликовість - патологічний стан ендокринної системи, що характеризується аномальною низькорослістю. Хворі дварфізмом чоловіки не досягають у висоту більше 130, а жінки - більше 120 сантиметрів зросту.
За прогнозами медиків, Кенаді навряд чи виросте більше 30 сантиметрів, а вага її не перевищить 4 кілограмів.
У дівчинки є молодший брат, який народився з нормальною вагою в 3 з гаком кіло.
Батьки дуже сподіваються, що її брат Тиран Якоб надалі стане надійним захистом і опорою для своєї старшої маленької сестри.
Найменша мама в світі
Американка Стейсі Геральд з Кентуккі, зріст якої складає всього 71 сантиметр, страждає на захворювання, відомим в медицині, як недосконалий остеогенез. Ця спадкова хвороба проявляється підвищеною крихкістю кісток, що призводить до деформацій скелета і спотворення пропорцій тіла.
Незважаючи на попередження медиків про те, що вагітність в її випадку може призвести до смерті, Геральд за п'ять років стала матір'ю двох дочок і сина.
«Усі навколо тільки й робили, що повторювали один за одним, що я помру, але мені було все одно, я відчайдушно хотіла мати повноцінну сім'ю», - розповідає жінка.
Стейсі наполягає, що, незважаючи на всі труднощі, вона щаслива, тому що діти для неї найбільша радість.
Жінка-половинка
Розмарі Сіггінс народилася з важким генетичним захворюванням: гіпоплазією. Ноги дівчинки були сильно деформовані і бездушні, ступні дивилися в різні боки.
Ноги Роуз могли десь заплутатися, вона могла їх порізати і обпалити. Коли Роуз виповнилося два роки, її мати прийняла рішення ампутувати дівчинці ноги.
«Уявіть собі Барбі, у якої відірвали ноги. Ось це буду я. Майже нормальна, тільки трохи коротший - немає 4 хребців, -говорила Розмарі. - Мої батьки дуже мене підтримували і вчили мене бути сильною і впевненою в собі. Взагалі мені ходити на руках простіше - це майже як на ногах ».
Коли їй виповнилося 16, батько купив їй машину. Розмарі познайомилася з майбутнім чоловіком Дейвом Сіггінсом на роботі. Дейв працював в магазині запчастин, Роуз - в автосервісі.
Роуз і не думала, що у неї можуть бути діти. І особливо не мріяла навіть, що у неї може бути здорова дитина. До того ж жодна жінка з хворобою, як у Роуз, не родила. Але диво сталося, малюк народився. Абсолютно здоровим.
Через деякий час Роуз народила ще й доньку.
«Люди часто вважають, що життя їм щось винна. А я росла з почуттям того, що ніхто тобі нічого не винен! Ось все, що у тебе є - живи! Вставай! Роби! Шукай сили! Не сиди, що не реви, як все жахливо. Так, життя іноді огидно, але треба все розставляти по місцях. Будьте позитивними. Досить шукати тільки негатив », - каже Роуз Сіггінс, жінка-половинка.
