Дитина народилася без шкіри

Місячний Броди Кертіс з Чарльзтаун страждає від рідкісної форми буллезного епідермоліз. У підсумку на більшій частині його тіла немає шкіри, а та шкіра, що є, дуже тонка і може легко лопнути.

Дитина виглядає так, ніби у нього опіки третього ступеня. Бандаж закриває його руки від ліктя до пальців, від колін до стоп і розташовується ще на голові. Щодня Броди доводиться перебинтовувати і наносити мазь, щоб запобігти розвитку інфекції.

Дане захворювання відноситься до спадкових розладів. Воно відрізняється різкою реакцією навіть на самі незначні травми, теплове або якесь ще вплив. У хлопчика, крім ураженої шкіри, є пухирі у роті і на мові. Треба сказати, дана форма захворювання досить рідкісна і зустрічається лише в однієї дитини приблизно на мільйон.

Лікарі не знають, чи виросте шкіра хлопчика коли-небудь. Якщо цього не станеться, він ризикує отримати рак і швидко померти. Іноді люди з подібними розладами сліпнуть і мають деформовані частини тіла.

Примітно, батьки дитини абсолютно здорові, але вони є носіями генів, що провокують недугу. Їх старша дочка теж здорова. А вагітність і пологи протікали нормально. Ризик передачі генів дітям в таких випадках дорівнює 25%.

На жаль, на даний момент медики не мають у своєму розпорядженні ефективним засобом лікування хвороби. Однак вчені пропонували не раз використовувати перенесення кісткового мозку і ін'єкції фібропластов - основний форми сполучної тканини людини. Вона утворює волокна, а її основна речовина бере участь в загоєнні ран.