Цитологічні докази кросинговеру

Цитологічні докази кросинговеру. Множинні перехрещення. Інтерференція. Лінійне розташування генів в хромосомах. - розділ Біологія, Поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації Цитологічне Доказ кросинговері. Після Того Як Генетичними Мет.

Цитологічне доказ кросинговеру. Після того як генетичними методами вдалося встановити явище кросинговеру, необхідно було отримати прямий доказ обміну ділянками гомологічних хромосом, що супроводжується рекомбінацією генів. Спостережувані в профазі мейозу картини хиазм можуть служити лише непрямим доказом цього явища, констатація того, що сталося обміну прямим наглядом неможлива, так як обмінюються ділянками гомологічні хромосоми зазвичай абсолютно однакові за розміром і формою. Крейти і Мак-Клінток вдалося отримати у кукурудзи форму, у якій гомологічні хромосоми розрізнялися морфологічно - одна була нормальною, а інша несла потовщення на кінці одного плеча, друга її плече було подовжено. Ці особливості в будові пари хромосом легко виявлялися при цитологічних дослідженнях. Під час експерименту нормальна хромосома несла рецесивний ген з (незабарвлений ендосперм) і домінантний ген wx + (крохмалистий ендосперм), змінена хромосома - домінантний ген з + (пофарбований ендосперм) і рецесивний ген wx (воскоподібний ендосперм). Дигетерозигот схрещували з лінією, що має морфологічно нормальні хромосоми, мічені рецесивними генами з і wx. У потомстві отримали як некроссоверние, так і кроссоверние зерна. При цитологічному вивченні їх було виявлено, що кроссоверние зерна незмінно містили хромосоми з обміняти ділянками: нормальної довжини, але з потовщенням або подовжену без потовщення. Таким чином, одночасно цитологічних і генетично було показано, що рекомбінація генів супроводжується обміном ділянками гомологічних хромосом в профазі мейозу. Морган припустив, що кросинговер між двома генами може відбуватися не тільки в одній, але і в двох і навіть більшій кількості точок. Парне число перекрестов між двома генами, в кінцевому рахунку, не призводить до їх переміщенню з одного гомологичной хромосоми в іншу, тому число кроссинговеров і, отже, відстань між цими генами, певне в експерименті, знижуються. Зазвичай це відноситься до досить далеко розташованих один від одного генам. Природно, що ймовірність подвійного перехрещення завжди менше ймовірності одинарного. В принципі вона буде дорівнює добутку ймовірності двох одиничних актів рекомбінації. Наприклад, якщо одиночний перехрещення буде відбуватися з частотою 0,2, то подвійний - з частотою 0,2 × 0,2 = 0,04. Надалі, поряд з подвійним кросинговером, було відкрито і явище множинного кросинговеру: гомологічні хроматиди можуть обмінюватися ділянками в трьох, чотирьох і більше точках. Інтерференція - це придушення кросинговеру на ділянках, що безпосередньо прилягають до точки того, що сталося обміну. Розглянемо приклад, описаний в одній з ранніх робіт Моргана. Він досліджував частоту кросинговеру між генами w (white - білі очі), у (yellow - жовте тіло) і m (miniature - маленькі крила), локалізованими в Х-хромосомі D. melanogaster. Відстань між генами w та у в відсотках кросинговеру склало 1,3, а між генами у і m - 32,6. Якщо два акти кросинговеру спостерігаються випадково, то очікувана частота подвійного кросинговеру повинна бути дорівнює добутку частот кросинговеру між генами у і w і генами w та m. Іншими словами, частота подвійних кроссинговеров буде 0,43%. Насправді в досвіді був виявлений лише один подвійний кросинговер на 2205 мух, т. Е. 0,045%. Учень Моргана Г. Меллер запропонував визначати інтенсивність інтерференції кількісно, ​​шляхом ділення фактично спостерігається частоти подвійного кросинговеру на теоретично очікувану (при відсутності інтерференції) частоту. Він назвав цей показник коефіцієнтом коінціденціі, т. Е. Збігу. Меллер показав, що в Х-хромосомі дрозофіли інтерференція особливо велика на невеликих відстанях; зі збільшенням інтервалу між генами інтенсивність її зменшується і на відстані близько 40 морганід і більш коефіцієнт коінціденціі досягає 1 (максимального свого значення). Уявлення про розташування генів на хромосомах (в групах зчеплення) зводяться до того, що вони розташовуються в лінійному порядку, причому, чим більше відстань між генними локусами, тим більшою є частота кросинговеру між ними і навпаки, лінійний порядок генів характерний для груп зчеплення всіх організмів , включаючи людину, і визначає принципи побудови генетичних карт хромосом, які представляють собою графічне зображення відстаней між генами в групах зчеплення. Ці уявлення вказували на те, що лінійний порядок характерний не тільки для розташування генів на хромосомах, але і для організації генетичного матеріалу всередині генів. Кожен біологічний вид характеризується певним набором хромосом - каріотипом.

Всі теми даного розділу:

поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації.
Ген - це ділянка молекули ДНК, що дає інформацію про синтез певного поліпептиду або нуклеїнової кислоти. Набір генів організму, які він отримує від своїх батьків, називається генотипом, а

Докази ролі ядра і хромосом в явл. насл-ти. Роль ц / п факторів в передачі насл. інф.
Першим фактом, що розкриває роль хромосом в насл. було доказ-під ролі хромосом у визначенні статі у тварин і відкриття механізму розщеплення підлогою 1: 1. Морган проводив свої досліди на плодових муш

Поділ клітини і відтворення. Генетична роль мітозу і мейозу.
Клітинний цикл - 4 періоду: пресинтетичний (G1) - в цей час клітина інтенсивно росте, збільшуючи кількість мітохондрій і рибосом, в ядрі клітини набір генетичного матеріалу = 2n2с, період син

Каріотип. Парність хромосом в соматичних клітинах. Гомологічні хромосоми. Специфічність морфології і числа хромосом.
Каріотип - хромосомний комплекс виду з усіма його особливостями: число і розмірами хромосом, їх морфологією, наявністю видимих ​​під світловим мікроскопом деталей будівлі, перетяжок, супутників, співвідносячи

Молекулярні основи насл-ти. 1 ген-1 поліпептид. Білок як елем перша ознака.
Матеріальним носієм спадковості є молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Молекула ДНК складається з двох ниток, закручених один щодо одного. Кожна з ланцюжків утворена

Докази генетичної ролі нуклеїнових кислот (трансформація у бактерій, досліди з вірусами). Структура ДНК і РНК. Модель ДНК Уотсона і Крика.
Перший успіх в молекулярній генетиці був досягнутий при вивченні генетичної трансформації у бактерій. Трансформація в генетиці, внесення в клітку генетичної інформації за допомогою ізольованої д

Властивості генетичного коду. Докази триплетности коду. Розшифровка кодонів.
Ген. код - єдина система запису наслед-ї інф-ції в мовляв-ах нуклеїнових кислот у вигляді послід-сти нуклеотидів. Св-ва ген.кода: 1) триплетність коду (однієї амінокислоті в поліпептидного ланцюжку соотв-ет

Процес подвоєння хромосом називають реплікацією (редуплікацією).
Хромосома містить одну безперервну двухцепочечную молекулу ДНК. При реплікації кожна ланцюг батьківської двухцепочечной ДНК служить матрицею для синтезу нової комплементарної ланцюга. знову освічена

Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні, відкриті Г. Менделем. Факторіальна гіпотеза Г. Менделя. Закон "чистоти гамет".
Мендель відкрив закономірності успадкування, проводячи гібридизацію різних сортів гороху. Гібридизація - це схрещування особин з різними генотипами. Схрещування, при якому у батьківських осіб

Відхилення від менделевских розщеплення при ди-і полігенних контролі ознак. Неалельні взаємодії: компліментарність, епістаз, полімерія.
При розгляді двох або більше незалежних ознак гени, що визначають різні ознаки, успадковуються незалежно один від одного (справедливо тільки щодо генів, що знаходяться в різних хромосо

Біохімічні основи неалельних взаємодій. Плейотропна дію генів. Пенентрантность і експресивність.
Гени, распол. в раз. локусах, як на одній, так і різних хромосомах, називаються неалельних, їх взаємодія називається межаллельним. Розрізняють такі його види: компліментарність, епістаз і п

Статеві хромосоми, гомо- і гетерогаметний підлогу; типи хромосомного визначення статі. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Хромосомна теорія показала, в чому полягає внутрішній механізм детермінації статі і чому в природі в більшості випадків народжується половина особин чоловічої і половина особин жіночої статі. Пол - е

Значення реципрокних схрещувань для вивчення зчеплених зі статтю ознак. Балансова теорія визначення статі. Гинандроморфізм.
Ознаки, розвиток яких обумовлено генами, распол. в одній з статевих хр. наз.сцепленнимі зі статевими хромосомами (гоносомное успадкування). Х-хромосома за своїми розмірами знач-но більше Y-хромо

Значення робіт школи Т. Моргана у вивченні зчепленого успадкування ознак. Особливості успадкування при зчепленні. Групи зчеплення.
Хромосомна теорія спадковості Моргана, пояснюючи закономірності успадкування ознак у тварин і рослинних організмів, грає важливу роль в сільськогосподарській науці і практиці. вона воо

Материнський ефект цитоплазми. Спадкування завитка у молюсків. Пластидних спадковість. Спадкування ряболиста у рослин.
Материнський ефект цитоплазми полягає у впливі генотипу матері на характер потомства першого покоління, який передається через властивості цитоплазми яйцеклітин. В результаті потомство розвивається в

Комбинативная мінливість, механізм її виникнення, роль в еволюції і селекції. Геномні зміни: полиплоидия, анеуплоїдія.
Комбинативная мінливість - мінливість, яка виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет. Вона обумовлена ​​перекомбинацией генів батьків, без зміни структури генетічес

Подання школи Моргана про будову і функції гена. Функціональний і рекомбінаційний критерії алелізм. Множинний алелізм.
У 1902 р У. Сеттон, а згодом Т. Морган зіставили Менделя закони спадковості з закономірностями поведінки хромосом і виявили паралелізм між характером успадкування генів і р

Роботи школи Серебровского по ступінчастому алелізм. Псевдоаллелізм. Функціональний тест на алелізм (цис-транс тест).
У 1929 - 1930 рр. в нашій країні в роботах А. С. Серебровского і його молодих співробітників - Н. П. Дубініна, Б. Н. Сидорова та інших - була вперше експериментально показана функціональна складність

Молекулярно-генетичні підходи в дослідженні тонкої будови генів. Інтрон-екзон організація генів еукаріот, сплайсинг.
При вивченні первинної структури, т. Е. Послідовності нуклеотидів, ряду генів з'ясувалося, що в них, поряд з ділянками, що кодують специфічний для цього гена продукт (поліпептид, рРНК, танки

Генетичний контроль і механізми ексцизійної постреплікатівной репарації, репарація неспарених підстав, репаративний синтез ДНК.
Відновлення пошкоджень в клітці отримало назву репарації. Ексцизійна - відновлює пошкодження, що виникають під дією не тільки ультрафіолетових променів, але і іонізуючої радіації та

Типи структурних пошкоджень в ДНК і репараційні процеси. Порушення в процесах репарації як причина спадкових молекулярних хвороб.
ДНК може пошкоджуватися різноманітними мутагенами, до яких відносяться окислюється і алкилирующие речовини, а також високоенергетична електромагнітна радіація - ультрафіолетове і рентгенівське і

Завдання і методологія генетичної інженерії. Методи виділення та синтезу генів. Поняття про вектори. Вектори на основі плазмід і ДНК фагів.
З початку 1970-х рр. коли з'явилася перша публікація про отримання in vitro рекомбінантних ДНК, виникла нова наука - генна інженерія. Її основні напрямки - створення трансгенних животн