Циклизация гексана - довідник хіміка 21

Циклизация гексана в бензол починається приблизно при 500 ° К, і при 1 ат рівновагу без остачі зрушено в бік бензолу при 600 ° К, т. Е. При 327 ° С. [C.204]

Таке уявлення про механізм реакції робить зрозумілим, чому 1) при циклізації гексана був знайдений гексен, але не був виявлений циклогексен, хоча А. Ф. Плате і Г. А. Тарасова виділили циклогексен при дегидрогенизации циклогексана на ванадієвої каталізаторі 2) чому каталізатор, отруєний щодо реакції ароматизації, продовжує [c.224]

Циклизация гексена (а також гептилу і октена) в умовах крекінгу також дає циклогексан і його похідні, дегідрогенізація яких призводить до утворення ароматичних вуглеводнів (ароматизація нафти). Таким чином циклопарафіни, зокрема, циклогексан і його похідні, є сполучною ланкою між алифатическими і ароматичними вуглеводнями. [C.118]

Циклизация парафінів. Реакція циклізації може бути однією з стадій в процесі перетворення метану і його гомологів в ароматичні вуглеводні. Однак дегидрирование спочатку образовавщіхся нафтенов термодинамічно і кінетично протікає набагато легше, ніж замикання ланцюга парафінів в цикл. Реакцію циклізації -гексана можна виразити рівнянням [c.217]

Так як ми не мали відомостей про співвідношення швидкостей встановлення адсорбційної рівноваги для проміжного продукту (див. Схему) і його подальших перетвореннях, то цей результат міг бути витлумачений двояко 1) циклогексан, дійсно, не утворюється на каталізаторі 2) циклизация гексана або гексена в циклогексан можлива. але останній перетворюється в бензол без десорбції в газову фазу. [C.96]

Циклизация гексена-1 і гептил-1 в присутності у-АЬОз. (Спільно з Ю. В, Фомічова ir І. В. Гостунського) .- Докл. АІ СРСР, 177, 138-139 (1967). [C.62]

На рис. 1 показані вільні енергії реакцій дегідрування к-алканів С5-СЦ до м-алкенів-1, і циклізації -гексана і м-гентана відповідно в бсмьзол і толуол. Як видно з графіка, реакція циклізації є більш сприятливою, ніж дегидрирование до олефінів. Однак тиск діє на першу реакцію сильніше, ніж на останню. Крім того, з алканів або С, можуть бути отримані кілька різних олефінів і лише один певний тип ароматичної молекули. Таким чином. враховуючи обидва цих факту (4), при температурі 800 ° К і робочому тиску близько 10 ат, можна, мабуть, очікувати отримання рівних виходів ароматичних вуглеводнів і суміші трьох, ймовірно, в рівних концентраціях олефінів. якщо різниця величин зміни вільної енергії не перевищує приблизно 8 ккал. Насправді ця різниця при 800 ° К становить близько 25 ккал, т. З. в присутності речовини. каталізує про реакції, повинен переважати процес циклізації. [C.166]

Іншим прикладом електроцнклнческой реакцнн, яка протікає з високим ступенем стереоспеціфічность, є циклизация гекса-тріенов.в похідні цнклогексадіена [c.381]

Цілком обгрунтовано можна очікувати. що зміна ентальпії при такій циклізації, АЯц кл, відображає напругу в циклоалканами. Те, що справа в загальному йде саме так, випливає зі значень АЯцікл, наведених в табл, 2.10. Циклизация пропану в циклопропан є значно більш ендотермічної реакцією. ніж циклизация гексана в циклогексан. Ентальпію циклізації можна [c.114]

Було показано, що ці реакції протікають стереоспеціфіч-но. Так, при циклізації гекса-2. 4 -діенов і гeк a-2. 4Z-диенов утворюються, відповідно, транс- і г / мс-1,2-діметілціклобуте-ни-З [c.95]

Зміна AG при полімеризації нормальних олефінів вище етилену AG = -20320-f33,26 Т (де AG Дивитися сторінки де згадується термін Циклизация гексана. [C.35] [c.95] Каталітичні процеси переробки вугілля (1984) - [c. 27]