Біологія - мінливість
Не знайшли те, що шукали?
Якщо вам потрібен індивідуальний підбір або робота на замовлення - скористайтеся цією формою.
Наступне питання "
Гени, локалізовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення і успадковуються, як правило,
Мінливість. Поняття, Види. мутації
Мінливість - це властивість живих організмів існувати в різних формах (варіантах).
1. Спадкова (генотипическая) мінливість пов'язана зі зміною самого генетичного матеріалу.
2. Неспадкова (фенотипическая, модифікує-Ціон) мінливість - це здатність організмів змінювати свій фенотип під впливом різних факторів. Причиною модифікаційної мінливості є зміни зовнішнього середовища проживання організму або його внутрішнього середовища.
Це кордону фенотипической мінливості ознаки, що виникає під дією факторів зовнішнього середовища. Норма реакції по одному і тому ж ознакою у різних індивідів різна. Розмах норми реакції різних ознак також варіює модификационной-ва мінливість в більшості випадків носить адаптивний характер, і більшість змін, що виникли в організмі при впливі певних факторів зовнішнього середовища, є корисними. Однак Феноти-пическое зміни іноді втрачають пристосувальний характер.
Комбинативная мінливість пов'язана з новим поєднанням незмінних генів батьків в генотипах потомства. Фактори комбинативной мінливості.
1. Незалежне і випадкове розбіжність гомологічних хромосом в анафазе I мейозу.
3. Випадкове поєднання гамет при заплідненні.
4. Випадковий добір батьківських організмів.
Це рідкісні, випадково виниклі стійкі зміни генотипу, що зачіпають весь геном, цілі хромосоми, частини хромосом або окремі гени. Вони виникають під дією мутагенних чинників фізичного, хімічного або біологічного походження.
1) спонтанні і індуковані;
2) шкідливі, корисні і нейтральні;
3) соматичні і генеративні;
4) генні, хромосомні і геномні.
Розрізняють такі види хромосомних мутацій.
1. Дуплікація - подвоєння ділянки хромосоми за рахунок нерівного кросинговеру.
2. Делеция - втрата ділянки хромосоми.
3. Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 °.
4. Транслокация - переміщення ділянки хромосоми на іншу хромосому.
Геномні мутації - це зміна числа хромосом. Види геномних мутацій.
1. Полиплоидия - зміна числа гаплоїдних наборів хромосом в каріотипі.
2. Гетероплоїдія - зміна числа окремих хромосом в каріотипі.
Причини генних мутацій:
1) випадання нуклеотиду;
2) вставка зайвого нуклеотиду (ця і попередня причини призводять до зсуву рамки зчитування);
3) заміна одного нуклеотиду на інший.
Схожі питання
знайдено схожих сторінок: 10