Атом вуглецю вторинний - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Відомо, що реакційна здатність зв'язків вуглець - водень зменшується в ряду третинний атом вуглецю - вторинний - первинний, що узгоджується з даними про міцність відповідних зв'язків [129 тому можна було б припускати, що ця характеристика зв'язків С-Н в вуглеводнях визначатиме швидкість окислення. Однак очевидно, що це не відповідає дійсності виходячи з цього припущення, можна було б очікувати, що молекула А, що містить два атоми водню у теоретичних атомів вуглецю, буде найбільш реакційно, в той час як в дійсності вона окислюється з найменшою швидкістю. [C.180]
У вторинних галогенідів. у яких атом вуглецю, пов'язаний з Галоїди, розташований між двома метиленовими групами. один з відрядив може отщепляться у вигляді хлористого водню легше, ніж інший. При цьому має значення, чи пов'язані ці метиленові [c.550]
Кожен з цих типів може бути розділений на три підтипи, що розрізняються тільки за характером заступника на проміжному атомі вуглецю. Якщо атом вуглецю. розташований між двома атомами вуглецю, що несуть бром, не має заступника, то він може бути названий вторинним при наявності одного алкільного заступника він називається третинним, а двох - четвертинним. Легкість циклізації незначно змінюється всередині цих підтипів, але стабільність і легкість приготування диброміду змінюються в широких межах. Загалом відсоток виходу і стабільність диброміду даного типу знижуються н відповідно до зміни підтипів від вторинного (з) до третинного () і до четвертинному ([). [C.433]
Тут верхніми індексами пронумеровані атоми вуглецю. В цьому випадку в молекулі поряд з вторинними є один третинний атом вуглецю. [C.245]
При реакції окису пропілену з галоидоводородов ймовірність приєднання галоида до вторинного атома вуглецю зменшується у міру переходу від хлору до йоду і збільшується з підвищенням температури [ІЗ]. [C.396]
Визначення місця в молекулі вуглеводню. на яке спочатку направляється дія кисню, знаходиться у відповідності зі звичайними уявленнями, існуючими в органічній хімії. а саме в першу чергу дія кисню відчуває третинний атом вуглецю. потім вторинний і, нарешті, первинний, що відповідає порядку ослаблення зв'язку С-Н. [C.68]
Не всі атоми вуглецю в граничних угл.еводородах рівноцінні між собою вони можуть бути з'єднані з різним числом атомів водню (пор. Наприклад, формули ізомерних пентанов). Атом вуглецю. безпосередньо пов'язаний лише з одним іншим вуглецевим атомом, називається первинним. Якщо він пов'язаний з двома іншими вуглецевими атомами, то його називають вторинні м, якщо з трьома - третинним якщо ж всі чотири його валентності пов'язані з іншими вуглецевими атомами, то такий атом вуглецю називають четвертинним. [C.28]
Дія кисню спрямовується переважно на третинний атом вуглецю. потім на вторинний і, нарешті, на первинний. Гидроперекиси, в залежності від будови вуглеводневого радикала і умов проведення окислення, розкладаються по-різному. Розкладання гідроперекисів супроводжується розривом зв'язку між кисневими атомами і утворенням спиртів. альдегідів і кетонів. [C.128]
Реакції заміщення. У цих реакціях найлегше відбувається заміщення атома водню. пов'язаного з третинним вуглецевим атомом, важче - з вторинним і зовсім важко - з первинним. Це можна пояснити. якщо зіставити енергії зв'язків С-І, що мають первинний (близько 419 кДж / моль), вторинний (393,6 кДж / моль) і третинний (372,6 кДж / моль) атом вуглецю. [C.51]
Аліфатичні спирти поділяють на три типи за кількістю вуглецевих груп, приєднаних до атома вуглецю. пов'язаного з групою ОН. Якщо до такого атома вуглецю приєднаний тільки один атом вуглецю. як в етанолі або 1-пропанолі, такий спирт відноситься до числа первинних спиртів. Якщо до атома вуглецю з групою ОН приєднані два інших атома уг.лерода, як в 2-пропанолі, ми маємо справу з вторинним спиртом. Якщо атом С, що несе на собі групу ОН, пов'язаний з трьома іншими атомами вуглецю, як в трет-бутаполе, спирт називається третинним. [C.428]
У більш загальному формулюванні це правило звучить так при приєднанні протона до алкенів утворюється найбільш стійкий карбокатіон. Стійкість карбокатіонів залежить від багатьох факторів. У загальному випадку стійкість зменшується в ряду третіч-ний> вторинний> первинний. Це пояснюється тим, що алкільні заступники є донорами електронної щільності, подаючи її на позитивно заряджений атом вуглецю. набуваючи тим самим невеликий власний позитивний заряд. В результаті виходить. що заряд розподіляється (делокалізуется) по всьому йону. Розмазування заряду зменшує енергію карбокатіон, підвищуючи його стабільність. [C.215]
НЧ-С12 СГ-1-КС1 і так далі, де радикал До містить первинний, вторинний або третинний атом вуглецю. Ініціювання процесу найчастіше здійснюється за допомогою УФ-світла, радіації, а також речовин. розпадаються на радикали при певних температурних умовах. Один акт ініціювання, що приводить до утворення радикала хлору, викликає протікання численних, що слідують один за одним реакцій. чим і визначається велика довжина кінетичної ланцюга. [C.47]
Для мас-спектрів низькомолекулярних тіофенів [371] встановлено ряд емпіричних закономірностей диссоциативной іонізації. жоторие з урахуванням даних наступних робіт [372] можуть бути використані користані при їх ідентифікації. Зокрема, піки молекулярних іонів перевищують 50% від максимального тільки в тому випадку, якщо заступник - метильная група для всіх інших гомологів молекулярний пік менше 50%. Максимальний пік в спектрах багатьох алкілтіофенов відповідає іонів з масою 97, що утворюється при розриві-зв'язку по відношенню до кільця і відриві вуглеводневої радикала. Пік іонів з масою 59 (СНЗ-С = 5) досить інтенсивний (15% від максимального), якщо метильние групи знаходяться в 2- і 5-положеннях, володіє середньою інтенсивністю (5-15%), якщо метильная група знаходиться у 2- положенні і, нарешті, малою інтенсивністю (1-5%), якщо 2 і 5-положення зайняті будь-який інший алкильной групою. Пік іонів з масою 85 (протоновану тіофенового кільце) порівняно великий (10- 15% від максимального) в мас-спектрах моноалкілзамещенних, якщо а-атом вуглецю (по відношенню до кільця) є третинним, середній (4-10%), якщо цей атом вуглецю вторинний і малоінтенсивне (Дивитися сторінки де згадується термін атом вуглецю вторинний. [c.312] [c.414] [c.119] [c.122] [c.125] [c.262] [c.227] [c.438] [c.140] [c.75] [c.72] [c.19] [c.626] [c.78] [c.30] [c.93] Органічна хімія (1976) - [c.38. c.81]