Актовегін® (actovegin®) - інструкція із застосування, склад, аналоги препарату, дозування, побічні

Спосіб застосування та дози

В / а. в / в (в т.ч. у вигляді інфузії), в / м.

У зв'язку з потенційною можливістю розвитку анафілактичних реакцій рекомендується проводити тест на наявність гіперчутливості до препарату до початку інфузії.

Метаболічні і судинні порушення головного мозку. 5-25 мл (200-1000 мг препарату) на добу в / в щодня протягом 2 тижнів з наступним переходом на таблетовану форму.

Периферичні (артеріальні і венозні) судинні порушення і їх наслідки. 20-30 мл (800-1200 мг препарату) в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози в / а або в / в щодня, протягом 4 тижнів.

Загоєння ран. 10 мл (400 мг препарату) в / в або 5 мл в / м щодня або 3-4 рази на тиждень, в залежності від процесу загоєння. Можливо спільне застосування з лікарськими формами Актовегіну ® для зовнішнього застосування.

Профілактика і лікування променевих уражень шкіри і слизових оболонок при променевої терапії. Середня доза становить 5 мл (200 мг) в / в щодня в перервах радіаційного впливу.

Радіаційний цистит. Трансуретрально, щодня, 10 мл розчину для ін'єкцій (400 мг препарату) в поєднанні з терапією антибіотиками. Швидкість введення - близько 2 мл / хв.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально згідно симптоматиці і тяжкості захворювання.

Інструкція з використання ампул з точкою розлому

1. Розташувати кінчик ампули точкою розлому вгору.

2. Обережно постукуючи пальцем і струшуючи ампулу, дати розчину з кінчика ампули стекти вниз.

3. Відламати кінчик ампули по точці розлому рухом від себе.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій, 40 мг / мл.

У разі виробництва і упаковки на Такеда Австрія ГмбХ, Австрія:

по 2, 5, 10 мл препарату в безбарвних скляних ампулах з точкою розлому. За 5 амп. в пластиковій блістері. По 1, 2 або 5 блістерів в пачці з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами і контролем першого розтину.

У разі виробництва та / або упаковки на ТОВ «Такеда Фармасьютікалс», Україна:

по 2, 5, 10 мл препарату в безбарвних скляних ампулах з точкою розлому. За 5 амп. в пластиковій блістері з плівки полістиролу або плівки ПВХ. По 1, 2 або 5 блістерів в пачці з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами і контролем першого розтину.

Виробник

Виробник / пакувальник / випусковий контроль якості: «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія.

Ст. Петер-Штрассе 25, 4020 Лінц, Авcтрія.

«Takeda Austria GmbH, Austria.» St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Або ТОВ «Такеда Фармасьютікалс», 150066, Україна, Луцьк, вул. Технопарковими, 9.

Тел. (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

Або ЗАТ «Фармфірми« Сотекс ». +141345, Україна, Московська обл. Сергієво-Посадський муніципальний р-н, сільське поселення Березняківське, сел. Бєлікова, 11.

Тел. / Факс: (495) 956-29-30.

Юридична особа, на ім'я якого видано реєстраційне посвідчення: ТОВ «Такеда Фармасьютікалс». 119048, Україна, Київ, вул. Усачова, 2, стор. 1.

Тел. (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

[email protected]. www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Умови та термін зберігання