Акрилати - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Випуск акрилової кислоти становить 4500 т і розподіляється наступним чином 1360 т - для виробництва ефірів і солей акрилової кислоти (поліакрилати амонію і натрію), 1780 т - використовується в текстильній промисловості. при бурінні нафтових свердловин. у виробництві коагулянтів. В першу чергу акрилова кислота та її солі [143] йдуть на виготовлення водорозчинних полімерів ц сополімерів, які застосовуються в якості замаслювачів. апіретур, сполучних, загусники, диспергаторов. Для цієї мети служать також і сополімери з акрилатами. [C.160]

Масло і морозостійкість акрилатов залежить від величини алкільного радикала. При к = 2 спостерігається більш висока питома щільність енергії когезії і, як наслідок, висока маслостійкість і мала морозостійкість. Зі збільшенням довжини алкільного радикала падає маслобензостійкість, підвищується морозостійкість. збільшується липкість і погіршується оброблюваність полімерів. При Сд і вище спостерігається кристалізація полімерів [2]. Заміна акрілата на відповідний метакрилат призводить до отримання більш жорстких сополімерів, що пояснюється вдвічі більшою питомою щільністю енергії когезії групи СНЗ - в порівнянні з групами -СНг- або -СН- [3, гл. 1П]. У зв'язку з отриманням полімерів з більш високою температурою склування метакрилати не застосовуються в якості основних мономерів для отримання акрилатних каучуків. а використовуються тільки при отриманні пластиків. Нижчі алкіл-акрилати і метакрилат представляють великий інтерес для синтезу плівкоутворюючих латексів [4]. [C.387]

Сильний вплив на швидкість омилення мономера надає pH середовища. Так, омилення метил і етилакрилат при pH 7 протікає настільки повільно, що їм можна знехтувати, а в лужному середовищі швидкість омилення дуже велика навіть при кімнатній температурі. Акрилати гідролізуються швидше, ніж метакрилати, причому швидкість цієї реакції падає з ростом довжини вуглеводневого ланцюга спиртового залишку. [C.390]

У паперовій промисловості США знаходять збут решта 6% вироблених акрилатов, а в Європі ця промисловість є основним споживачем акрилатов. Головним чином вони вживаються для мелования паперу і картону, а також для отримання [c.160]

До eux пір найважливішим залишається метод. заснований на роботах Реппе про приєднання СО і води або спиртів до ацетилену нри каталітичному впливі Ni (0) 4. Синтез акрилатов протікає при 35 - 45 ° С під тиском стехіометрично за рівнянням [c.148]

Суш, естве сім промислових методів отримання акрилової кпслоти і акрилатів. Якщо більш старі методи базуються в основному на ацетилені, то в будушем, їм вирішальну роль будуть грати процеси, де вихідним продуктом є пропілен. [C.148]

Запропоновано новий удосконалений спосіб прямого отримання акрилатов [25, 26]. Кетен взаємодіє при 70-110 ° С з метілалем з утворенням метилового ефіру 3-метоксіпропіоновой кислоти в присутності BF3, TIF4, HPFg, BF3 2 (СзН5) 20 та інших каталізаторів. В результаті піролізу цього складного ефіру при 190-220 ° С в присутності кислоти виділяється Метилакрилат [27, 28]. [C.149]

Лаки на основі розчинних акрилатов отримали визнання для забарвлення побутових приладів і кузовів автомобілів методом розпилення. Лаки гарячої сушки містять менше 50% акрилатов, а лакн холодної сушки в основному складаються з акрилатів. Для лаків гарячої сушки використовують також стирол, меламінові і епоксидні смоли. Значення цих лаків в майбутньому сильно зросте. [C.160]

Ще 6% акрилатов (переважно у формі дисперсій) використовуються для обробки шкіри. Акрілатниє дисперсії підвищують еластичність п міцність склеювання покривного шару з основою. При цьому метиловий ефір. дає м'які плівки. вживається насамперед для облицювання шкіри, а бутиловий ефір - для обробки важкої шкіри. Поширення штучної шкіри (напрпмер, марки Корфу фірми Ві Роп1) неминуче викличе збільшення споживання акрилатов. [C.160]

У табл. 16 наведені властивості деяких ноліакрілатов. Найбільш широкого поширення набули такі Сопо -лілгери акрилатов [c.162]

Подібні результати були отримані на таких полімерах. як акрилати [153], які щодо погано розчиняються в мономере. При дуже низького ступеня перетворення (нанрімер, 2% для бутилакрилатом) полімер може почати осідати з розчину у вигляді колоїдних гелів. Можна очікувати, що будова утворюється в цьому випадку полімеру буде сильно-перешкоджати дифузії великих радикалів. Ці полімери мають не просту пряму ланцюжок полімерні ланцюги пов'язані між собою в кількох точках. Дієни, наприклад изопрен і бутадієн, найбільш схильні до утворення таких перехресних зв'язків, оскільки утворений полімер містить подвійні зв'язку. Порівняно недавно Бенсон і Норс [154] показали, що, використовуючи змішані розчинники і змінюючи таким чином в'язкість в значній інтервалі, можна спостерігати відповідну зміну величини А) (, в той же час кр не змінюється. Нозакі [155] показав, що якщо досить довгий час піддавати фотолизу водну емульсію вінілового мономера для утворення стабільних частинок, то ЕТМ останні міститимуть довгоживучі радикали полімеру, які можуть продовжувати реагувати з мономером протягом 24 год і більше. Гелевидні частки етилен іметілакрілата дають спектри парамагнітного резонансу, що показують, що концентрація частинок з неспареними спинами [157] досягає 10 - Ці зразки повністю стабільні під час відсутності Ог. [c.520]

При реакції несиметричного диена з несиметричним діенофілом можливе утворення двох структурних ізомерів. Але в цій галузі є недостатньо робіт, щоб могли бути зроблені широкі узагальнення. Відзначено, однак, що якщо в системі, зазначеної вище, К-радикал. то утворюється г ис-о /) то-конфігурація. Мікс і Регсдаль [94] при конденсації піперілена (1,3-Пентада) з акрилонитрилом і метил-акрилатом виявили в обох випадках утворення орто-шзомеров в кількості, в сім разів великому, ніж жета-ізомерів, що узгоджується з електронної тоорней [c .467]

У присутності такого мономера. як акронітріл або метш [акрілат, замість реакції (32) йде ініціювання ланцюга [c.135]

Характерною особливістю латексів акрилатних полімерів є висока чутливість їх агрегативной стійкості до змісту гомополимера акрилатов в вихідному мономере. Навіть незначні кількості (сліди) полімеру в мономере сприяють різкому зниженню стійкості утворюється латексу як до дії високих температур (при отгонке незаполімерізованного мономерів), так і при механічних впливах на латекс (в процесі транспортування). [C.388]

Акрилати мають значну полярністю і розчинність в воді, зменшується з підвищенням алкільного ланцюга і залежить від наявності та природи заступника. Так, розчинність при 20 ° С становить для метилакрилату 5,2%, етилакрилату 1,5%), бутилакрилатом 0,16%), метилметакрилату 1,3%), бутил-метакрилата 0,003%. [C.388]

Для поліпшення здатності до вулканізації до складу каучуку вводять мономери, які мають реакційноздатні функціональні групи. Найчастіше це - вінілхлорацетат. гліціди-акрілат або метакрилат. аллілгліціділовий ефір. р-хлоретил-метакрилат. деякі акриламіду і ін. [23]. При введенні таких мономерів до складу сополимера збільшується швидкість вулканізації відомими вулканізуючими агентами [11], створюється можливість проведення термовулканізаціі і збільшення густоти вулканізаційної сітки за допомогою спеціальних присадок [24], а також з'являється здатність вулканізованої солями жирних кислот в присутності сірки, органічних солей амонію. діетил-дитіокарбамати цинку і ін. [1, 23, 25]. Для підвищення теплостійкості в гумові суміші на основі таких каучуків вводять антиоксиданти [25]. [C.394]

В СРСР були отримані наступні каучуки полібутадієн (СКД-Ж), сополімери бутадієну зі стиролом (СКС- ОЖ), 2-метил-5-вінілпіридину (СКМВ-ЮЖ), р-діетіламіноетілмет-акрилатом (СКАЕ-10Ж), акрилонитрилом (СКН -18Ж, СКН-26ж, СКН-40ж). Як стабілізатори застосовували фарбують і неокрашіваемие антиоксиданти. Каучуки мали наступну характеристику [c.453]

Мал. 1У-10. Залежність скоростаого коефіцієнта від порозности сдоя - скляні кульки - пісок Т - гранули акрілата V - магнезит Д - вугілля.

Хімічний енциклопедичний словник (1983) - [c.17]

Загальна хімічна технологія органічних речовин (1966) - [c.237. c.239]

Каталіз в неорганічної та органічної хімії книга друга (1949) - [c.494]

Енциклопедія полімерів том 1 (1972) - [c.35]

Енциклопедія полімерів Том 1 (1974) - [c.35]

Енциклопедія полімерів Том 3 (1977) - [c.35]

Хімія і технологія основного органічного і нафтохімічного синтезу (1988) - [c.159. c.216. c.410]

Коротка хімічна енциклопедія Том 1 (1961) - [c.88]

Загальна хімічна технологія органічних речовин (1955) - [c.396]

Довідник резинщик (1971) - [c.0]

Промислове застосування металоорганічних сполук (1970) - [c.0]

Сировина і напівпродуктів для лакофарбових матеріалів (1978) - [c.96]

Матеріали для лакофарбових покриттів (1972) - [c.65. c.270]

Сульфирование органічних сполук (1969) - [c.0]

Сировина й напівпродукти для лакофарбових матеріалів (1978) - [c.96]

Хімія і технологія плівкоутворювальних речовин (1978) - [c.7. c.249]

Неметалеві хімічно стійкі матеріали (1952) - [c.307]

Коротка хімічна енциклопедія Том 1 (1961) - [c.88]

Газова хроматографія - Бібліографічний покажчик вітчизняної і зарубіжної літератури (1952-1960) (1962) - [c.0]

Газова хроматографія - Бібліографічний покажчик вітчизняної і зарубіжної літератури (1961-1966) Ч 1 (1969) - [c.0]

Основи технології синтезу каучуків Изд 2 (1964) - [c.294]