Звернення до батьків
ДЦП - не вирок!
Якщо ви - батьки дитини з обмеженими можливостями, тоді ви розумієте, про що я говорю. Коли чекаєш народження дитини, то багато мрієш про його майбутнє, про можливі чудових досягненнях, але ... На світ з'являється малюк, якому ставлять діагноз «дитячий церебральний параліч», і ти розумієш, що багато чого з того, про що мріяв, що не відбудеться просто тому , що у доньки чи сина немає якихось можливостей від природи. Життя на цьому, на щастя, не закінчується, а тільки починається!
ДЦП. Як жити далі?
Б ить батьками дітей з ДЦП - це значить навчитися жити тут і зараз, подолати цілий ряд, дуже специфічних, труднощів і, разом з тим, - придбати величезний позитивний досвід того, як обмежені можливості перетворити в неймовірні здібності.
До народження своєї дитини я поставилася надзвичайно відповідально. Все йшло за планом. (В таких випадках говорять: "Бог дав!"). За два тижні до передбачуваних пологів виявилася в пологовому будинку, але не тому, що були до того свідчення, а щоб ніякі непередбачені ситуації не застали зненацька. З цієї ж причини було прийнято рішення про планове кесарів розтин. Якби я в ті дні вела щоденник, то написали б приблизно наступне:
Рано-вранці. Сьогодні з'явиться на світ моя дочка! Трохи тривожно, як буває тривожно в очікуванні чогось нового, незвіданого і значимого. Через кілька хвилин засну, а прокинуся мамою! Прокидаюся від того, що мене термосять, а також від звуку, що наповнює простір ... Це моя дівчинка заявляє світу про своє народження. Мене вітають: відмінна малятко, задихала відразу і сама. Поставили 8 балів за шкалою Апгер; два бали зняли за вагу (2.800). Материнські почуття словами не передати: хто пережив - той знає. Ось воно щастя!
Ранок наступного дня. Встати ще не можу. Боляче навіть ворушитися, але це все - дрібниці в порівнянні з тим, що твориться в душі. Торжество, радість, блаженство! У палату входить лікар. Особа спокійно, але очей не піднімає. Світ завмер ... Нас в палаті - троє. До мене лікар підходить в кінці ...
Про те, що сталося в ці перші, неконтрольовані мною, добу, розповім в окремій статті. Тоді ж розуміла тільки одне: хтось понад переписав сценарій. Для нашої сім'ї почалося нове життя.
Виховання дитини з ДЦП
З ьогодні моїй дівчинці-ДЦПшке вже 13 років. За цей час нами пройдено досить великий шлях: десятки різних клінік, реабілітаційних центрів, докторів, методів, думок та інше, інше, інше ... Цей шлях не був даремний або безрезультатний. У нас з'явився безцінний досвід і знання, а головне - ми відвоювали ясність розуму у дитини і то фізичний стан, яким пишаємося сьогодні.
Страшно подумати, що було б, якби я опустила руки, якби здалася хоч на мить. Коли довго битися з таким «противником», як дитячий церебральний параліч, то батьків часто охоплює розпач. Ми хочемо бачити результат через місяць, рік, три роки, але чекати інколи доводиться десятки років.
А ми. А ми йдемо далі! У пошуках нової якості життя, нового знання і досвіду. Нити не звикли, просити про милість нам не по характеру, а на очікування чудес неможливих у нас немає часу! Чудеса здатні творити ми самі.
Ми - сильніше ДЦП
З уть життя дітей з ДЦП та їх батьків - не в перемогах і поразках. Тут важливо інше. Подолати страх, відсікти зайве, відкинути все, що справжню цінність не має.
Дорогі батьки! Якщо життя продиктувала вам свої умови один раз - не дозволяйте обставинам керувати вами далі. ДЦП - не вирок, а поштовх до розвитку, маленьким і великим перемогам через подолання перешкод.
Нехай ДЦП неможливо вилікувати повністю, але виростити в дитині самостійну людину, сильну особистість, - в ваших силах. Сподіваюся, сайт «ДЦП-мама» багато в чому вам допоможе.
". Щоб дістатися до вершини, треба не швидкість множити на час, а завзятість на покликання, - говорила равлик, що повзе на вершину Фудзіями". Сайт "ДЦП-мама" створений для батьків дітей з діагнозом "дитячий церебральний параліч".
Дорогі друзі, у вас є можливість підтримати проект і стати благодійниками. Допомагаючи один одному ми могли б бути величезною силою. Могли б радикально поліпшити якість життя багатьох дітей.