Узі нирок кісти, кісти нирок на УЗД, узі для всіх!
2.Полікістозная хвороба нирок:
-аутосомно-рецесивна у новонароджених.
3.Медуллярная кістозна хвороба:
- медуллярном-губчасті нирки,
- нефроновтіз ювенільний.
4. Прості кісти нирок.
5. Локалізована кістозна хвороба.
6. Пельвікогенние кісти (чашечно-мискової дивертикули).
7. Кісти ниркового синуса.
8. Отримана кістозна хвороба у хворих на хронічному гемодіалізі.
Кісти нирок можуть розташовуватися в самій паренхімі, можуть поширюватися з паренхіми екзофітно (назовні), можуть розташовуватися в нирковому синусі.
Це спадкова аномалія, що характеризується наявністю кіст і переважанням дісплазірованной ниркової тканини.
На УЗД нирка може бути збільшеною або зменшеною в розмірах, виявляється велика кількість кіст, різного діаметру. Зв'язок між кістами відсутня. Дані зміни виявляються тільки в одній нирці. Друга нирка виявляється нормальною або вікарним збільшеною. Вікарні збільшення нирки відбувається, коли одна нирка бере на себе функцію другої, тобто працює за двох. Якщо при виявленні серйозної патології однієї нирки, виявляється збільшення іншого, то таке збільшення називається вікарним.
Аутосомно-домінантна хвороба дорослих (кістозна хвороба нирок, тип 3)
Це спадкове захворювання. Виявляється наявністю в обох нирках конгломерату кіст. Зв'язок між кістами, при цьому відсутня. Кісти мають різний діаметр. Дане захворювання призводить до розвитку хронічної ниркової недостатності.
Аутосомно-ріцессівная хвороба новонароджених (тип 1)
Спадкове захворювання, яке характеризується необструктіним розширенням збірних трубочок. «Губчасті» нирки. Дане захворювання призводить до летального результату зазвичай до 12-14 років, не пізніше 20 років.
На УЗД патологія представлена збільшеними нирками, з рівними контурами, паренхіма має підвищену ехогенність. Такі нирки лікарі УЗД називають «великі білі нирки».
Мультікістоз мозкової речовини нирки
в паренхімі безліч дрібних кіст, в яких утворюються кальцинати, що призводить до підвищення ехогенності паренхіми нирки. Дана патологія зазвичай проявляється до 30-40 років симптомами ниркової коліки. Так само відзначається збільшення пірамідок в обсязі. Нирки при цьому можуть бути нормального розміру.
Успадковується по аутосомно-рецесивним типом. Розвивається велику кількість кіст в мозковій речовині нирки, виникає атрофія коркового шару. Виявляється в дитячому віці поліурією, анемією, аномаліями скелета, фіброзом печінки, олігофренію. Надалі розвивається хронічна ниркова недостатність.
Прості кісти нирок - дуже часте явище. Кісти нирок добре визначаються на УЗД. Як і в інших органах - кісти завжди є на УЗД анехогенние утворення з чіткими контурами, як правило, правильної форми. Можуть бути поодинокі і множинні. З одного або двох сторін. Мають потребу в динамічному спостереженні на УЗД 1 раз на рік.
Локалізована кістозна хвороба.
Розвивається тільки з одного боку, на обмеженій ділянці визначається безліч простих кіст. Ця патологія не передається у спадок, не має позаниркових проявів. На УЗД добре диференціюються всі шари нирки.
Пельвікогенние кісти розвиваються внаслідок облітерації лімфатичних судин на тлі тривалого мляво-поточного хронічного запального процесу в нирці. Кісти розташовуються по всьому почечному синусу, можуть нагадувати розширені чашечки. Ніколи не зустрічаються у дітей. Виявляються лише після 45 років. Для того щоб відрізнити подібні освіти від розширення чашок, слід виконати УЗД з водним навантаженням, при добре наповненому сечовому міхурі. Якщо при цьому структури збільшуються в розмірах, то це гідрокалікоз (розширення чашок), якщо не змінюються - то кісти.
Подкапсулярние кісти - якщо кіста поширюється з паренхіми екзофітно (назовні) під капсулу нирки.
Інтрапаренхіматозних - кіста безпосередньо в паренхімі.
Періпельвікальние кісти - розташовані в чашечках хаотично. Слід диференціювати з гідрокалікозом.
Парапельвікальние кісти - розташовані в воротах нирки.
Мультилокулярні кіста - в її складі є перегородки.